Гражданский кодекс часть 1

рассмотрев в постоянном судебном присутствии в с. Частые в открытом судебном заседании гражданское дело по иску Трубиной Валентины Юрьевны к ИП Мартынюк М.Е. о возврате денежных средств, уплаченных за лекарство, предоставлении равноценного качественного лекарственного препарата, об изъятии из аптеки всех лекарств с вирусами «Генферон»,

установил:

Истец Трубина В.Ю. обратилась в суд с указанным иском по следующим основаниям. В ноябре 2016 года истец приобрела в аптеке по <адрес>, лекарственный препарат «Генферон», что подтверждается чеком. После применения препарата, на следующий день она почувствовала изменения со стороны здоровья, появились красные точки. Данный препарат она также покупала в 2014 году. Считает, что в 2016 году ей продали некачественный лекарственный препарат «Генферон», поскольку от его применения у неё появились вирусы ВИЧ, СПИД, так как через месяц у нее появился герпес на губах и ощущение жжения. Кроме этого, в инструкциях по применению данного препарата, купленного истцом в 2014 году и 2016 году, имеются различия: в новой инструкции не содержится фразы, что она утверждена Главным санитарным врачом, имеется шрифт черного цвета, упаковка белого цвета, новая инструкция имеет простоту и небрежность, в связи с этим истец делает вывод о том, что все новые упаковки содержат вирусы ВИЧ, СПИД, так как у неё появились точки красного цвета. В ноябре 2016 года она сдавала анализы мочи, результаты которого были в норме. Инкубационный период вирусов ВИЧ и СПИДа составляет три месяца. В январе 2017 года у истца было низкое давление при норме давления 120 на 80.

Истец Трубина В.Ю. в суде на заявленных требованиях настаивала, дополнила, что после применения лекарственного препарата «Генферон» у неё ухудшилось здоровье, поскольку по результатам ультразвукового исследования органов малого таза, проведенного в 2015 году, и результатам МРТ органов малого таза от 2018 года имеется изменение в состоянии здоровья. Экспертизу на наличие в данном препарате вирусов ВИЧ и СПИД не проводила, считает это должен сделать ответчик. Что в препарате «Генферон» содержатся такие вирусы, связывает с тем, что через месяц после применения препарата в газете вышла статья о том, что в районе семь новых ВИЧ-инфицированных. Анализы на наличие у неё вирусов ВИЧ и СПИД не делала, поскольку никому не доверят и боится, что её заразят этими вирусами. Точки красного цвета на теле, появившиеся в 2016 году, не исчезли, имеются по настоящее время, предполагет, что это признаки гепатита. Из упаковки лекарственного препарата использовала только четыре свечки, остальное хранится дома в холодильнике.

Ответчик ИП Мартынюк М.Е. в судебное заседание не явился, извещен (л.д. 27), сведений о причинах неявки в суд не представил.

В заявлении о наличии возражений по иску ответчик считает, что нет оснований для удовлетворения иска, указал, что лекарственный препарат «Генферон суппозитории 1000000МЕ №10» был продан истцу 09.11.2016 надлежащего качества, поскольку имеются все товарно-сопроводительные документы, в том числе сертификат качества данного препарата. Препарат хранился в аптеке в условиях, указанных производителем, при температуре от +2 до +8 oC, что подтверждается выпиской из журнала учета температуры в холодильниках. Согласно Федеральному закону от 12.04.2010 №61-ФЗ (в редакции от 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств» у производителя отсутствует обязательство утверждать инструкции лекарственных препаратов. Наличие красных точек у истца после применения препарата не свидетельствует о наличии в лекарстве вирусов ВИЧ и СПИДа. По мнению ответчика, у истца имела место быть аллергическая реакция, которая указана в инструкции по применению. Что препарат влияет на изменение давления, в инструкции по применению таких сведений не содержится (л.д. 11).

Исследовав представленные доказательства, выслушав объяснения истца, суд считает, что заявленные требования не подлежат удовлетворению по следующим основаниям.

Согласно преамбуле Закона Российской Федерации от 7 февраля 1992 года N 2300-1"О защите прав потребителей" настоящий Закон регулирует отношения, возникающие между потребителями и изготовителями, исполнителями, импортерами, продавцами при продаже товаров (выполнении работ, оказании услуг), устанавливает права потребителей на приобретение товаров (работ, услуг) надлежащего качества и безопасных для жизни, здоровья, имущества потребителей и окружающей среды, получение информации о товарах (работах, услугах) и об их изготовителях (исполнителях, продавцах), просвещение, государственную и общественную защиту их интересов, а также определяет механизм реализации этих прав.

Согласно подп. «б» п.3 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 28 июня 2012 года N 17 "О рассмотрении судами гражданских дел по спорам о защите прав потребителей" под товаром следует понимать вещь (вещи), определенную либо родовыми (числом, весом, мерой), либо индивидуальными признаками, предназначенную для продажи или иного введения в гражданский оборот.

В соответствии с п.1 ст.18 Закона РФ "О защите прав потребителей" потребитель в случае обнаружения в товаре недостатков, если они не были оговорены продавцом, по своему выбору вправе: потребовать замены на товар этой же марки (этих же модели и (или) артикула); потребовать замены на такой же товар другой марки (модели, артикула) с соответствующим перерасчетом покупной цены; потребовать соразмерного уменьшения покупной цены; потребовать незамедлительного безвозмездного устранения недостатков товара или возмещения расходов на их исправление потребителем или третьим лицом; отказаться от исполнения договора купли-продажи и потребовать возврата уплаченной за товар суммы. По требованию продавца и за его счет потребитель должен возвратить товар с недостатками.

В силу п. 1 ст. 4 Закона РФ "О защите прав потребителей" продавец (исполнитель) обязан оказать потребителю услугу, качество которой соответствует договору.

Пунктом 1 ст. 1095 Гражданского кодекса Российской Федерации (далее - ГК РФ) установлено, что вред, причиненный жизни, здоровью или имуществу гражданина либо имуществу юридического лица вследствие конструктивных, рецептурных или иных недостатков товара, работы или услуги, а также вследствие недостоверной или недостаточной информации о товаре (работе, услуге), подлежит возмещению продавцом или изготовителем товара, лицом, выполнившим работу или оказавшим услугу (исполнителем), независимо от их вины и от того, состоял потерпевший с ними в договорных отношениях или нет.

Согласно п.п. 1,3 ст. 14 Закона РФ "О защите прав потребителей", п.1 ст.1096 ГК РФ вред, причиненный вследствие недостатков товара, подлежит возмещению в полном объеме продавцом или изготовителем товара по выбору потерпевшего.

В соответствии со ст. 1098 ГК РФ, п. 5 ст. 14 Закона РФ "О защите прав потребителей" продавец или изготовитель товара, исполнитель работы или услуги освобождается от ответственности в случае, если докажет, что вред возник вследствие непреодолимой силы или нарушения потребителем установленных правил пользования товаром, результатами работы, услуги или их хранения.

Согласно перечню непродовольственных товаров, не подлежащих возврату, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55, лекарственные препараты возврату не подлежат.

В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты подлежат государственной регистрации, которая осуществляется по результатам экспертизы лекарственных средств.

В силу ч.6 ст.45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" при вводе лекарственных средств в гражданский оборот уполномоченное лицо производителя лекарственных средств осуществляет подтверждение соответствия лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики.

В соответствии с пунктом 12 Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55, товарно-сопроводительная документация на товар должна содержать по каждому наименованию сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший).

К розничной продаже лекарственных препаратов помимо указанных требований предъявляются особые требования, Так, п.71 указанных Правил продажи отдельных видов товаров информация о лекарственных препаратах помимо сведений, указанных в пунктах 11 и 12 настоящих Правил, а также предусмотренных статьей 46 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", должна содержать сведения о государственной регистрации лекарственного препарата с указанием номера и даты его государственной регистрации (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных продавцом (аптечным учреждением) по рецептам врачей).

Из материалов дела установлены следующие обстоятельства.

В подтверждение приобретения лекарственного препарата «Генферон» стоимостью 732 рубля истцом представлена копия чека от 09.11.2006 (л.д. 4).

Ответчиком продажа данного препарата 09.11.2016 подтверждена оборотной ведомостью (л.д. 19).

Из представленного истцом протокола ультразвукового исследования органов малого таза от 14.03.2015 следует, что структурной патологии не выявлено (л.д. 33). По результатам проведенного истцу 20.01.2018 МРТ органов малого таза (женский таз) врачом дано заключение: МР-признаки дополнительного включения в просвете полости матки по задней стенке (больше данных за полип). Жидкостное образование левого яичника (более вероятно доминантный фолликул) (л.д. 34).

В товарной накладной №241656-10 от 30.06.2016 на имя грузополучателя Мартынюк М.Е. имеется наименование лекарственного препарата ГЕНФЕРОН 1000000МЕ N10 СУПП в количестве 1 штуки (л.д. 12-13). На данный препарат также имеется товарно-сопроводительный документ (реестр документов качества) и реестр сертификатов соответствия к накладной, срок годности препарата указан до 01.04.2017 (л.д. 14-15, 16-17).

В инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения ГЕНФЕРОН в разделе побочные действия указано, что препарат хорошо переносится больными, возможны аллергические реакции (ощущение жжения во влагалище), которые исчезают в течение 72 ч после прекращения введения. Также могут наблюдаться такие явления как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 МЕ. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных явлений. Условия хранения и транспортировки: при температуре от 2 до 8 oC (л.д.18).

Ответчиком в обоснование своих доводов о правильном хранении лекарственного препарата «Генферон» представлены температурные карты холодильника №2 за период с июня по ноябрь 2016 года, из которых следует, что условия хранения указанного лекарства им соблюдались (л.д. 20-22).

Согласно ч. 1 ст. 12 ГПК РФ правосудие по гражданским делам осуществляется на основе состязательности и равноправия сторон.

В силу ч. 1 ст. 56 ГПК РФ каждая сторона должна доказать те обстоятельства, на которые она ссылается как на основания своих требований и возражений, если иное не предусмотрено федеральным законом.

Исходя из системного толкования приведенных выше норм материального права, на продавце лежит бремя доказывания обстоятельств, освобождающих от ответственности за неисполнение либо ненадлежащее исполнение обязательства.

На истца возлагается обязанность доказать факт причинения вреда в результате продажи ответчиком некачественного лекарственного препарата, а также доказательства того, что ответчик является причинителем вреда.

Ответчиком представлено достаточно доказательств того, что истцу был продан лекарственный препарат «Генферон» надлежащего качества, поскольку на него имеются товарно-сопроводительные документы, а также сертификат соответствия, подтверждающий его качество.

Условия хранения данного препарата ответчиком соблюдены.

Истцом не доказан тот факт, что появление красных точек, герпеса, изменение артериального давления, иных изменений в состоянии здоровья в сторону ухудшения, явилось результатом применения лекарственного препарата «Генферон».

Таким образом, доказательств того, что в результате продажи ответчиком некачественного лекарственного препарата ей причинен вред здоровью - не представлено.

Изменение в оформлении инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения «Генферон», приобретенного истцом у ответчика в 2016 году, также не свидетельствует о том, что в данном препарате содержались вирусы ВИЧ и СПИДа.

Довод истца о том, что опубликованной статьей «в районе 7 новых ВИЧ-инфицированных!» в газете «Частинские вести» (л.д. 35) подтверждается наличие в лекарственном препарате вирусов ВИЧ и СПИДа, суд признает ошибочным, поскольку в содержании данной статьи таких выводов не содержится.

Таким образом, истцом не доказан факт того, что в применяемом ею в 2016 году лекарственном препарате «Генферон» содержались вирусы ВИЧ и СПИДа, допустимых и достаточных доказательств, подтверждающих указанные обстоятельства, суду не представлено.

В нарушение требований ст. ст. 56, 67 ГПК РФ, истцом не представлено суду допустимых и достоверных доказательств, подтверждающих доводы искового заявления.

На основании изложенного, оснований для удовлетворения иска не имеется.

Руководствуясь ст. 194-198,199, ГПК РФ, суд

РЕШИЛ:

Иск Трубиной Валентины Юрьевны к ИП Мартынюк М.Е. о возврате денежных средств, уплаченных за лекарство, предоставлении равноценного качественного лекарственного препарата, об изъятии из аптеки всех лекарств с вирусами «Генферон» - оставить без удовлетворения.

На решение может быть подана апелляционная жалоба в течение месяца со дня вынесения мотивированного решения в Пермский краевой суд через Большесосновский районный суд (постоянное судебное присутствие в с.Частые).

Судья: И.А.Аликина