МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ГЛАУКОМА ПЕРВИЧНАЯ ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ
МКБ 10: H40.0, H40.1
Возрастная категория: дети, взрослые
ID: КР96
Год утверждения: 2017
Профессиональные ассоциации:
Общероссийская общественная организация "Ассоциация врачей-офтальмологов"
Ключевые слова
- глаукома открытоугольная
- диагностика
- лечение
- диспансеризация
Список сокращений
АГО - антиглаукоматозная операция
ВГД - внутриглазное давление
ДЗН - диск зрительного нерва
ЛДГП - лазерная десцеметогониопунктура
ЛС - лекарственное средство
ЛТП - лазерная трабекулопластика
МКБ 10 - международная классификация болезней 10-го пересмотра
НРП - нейроретинальный поясок
ПЗ - поле зрения
ПОУГ - первичная открытоугольная глаукома
СЛТ - селективная лазерная трабекулопластика
СНВС - слой нервных волокон сетчатки
УПК - угол передней камеры
ЦТР - центральная толщина роговицы
Термины и определения
"Декомпенсированная глаукома" - превышение нормальных значений офтальмотонуса.
"Компенсированная глаукома" - течение заболевания с нормальным ВГД.
Начальная (I), развитая (II), далекозашедшая (III), терминальная (IV) - термины, обозначающие соответствующие стадии заболевания и отражающие этапы его последовательного прогрессирования.
Нормальное, умеренно повышенное, высокое ВГД - уровни повышения офтальмотонуса в соответствии с классификацией глаукомы (см табл. 1).
1. Краткая информация
1.1. Определение
Глаукома - заболевание или группа заболеваний, сопровождающаяся триадой признаков:
- периодическим или постоянным повышением уровня внутриглазного давления (ВГД);
- атрофией зрительного нерва (с экскавацией);
- характерными изменениями поля зрения (ПЗ).
1.2. Этиология и патогенез
В данных клинических рекомендациях рассматривается первичная глаукома, при которой патологические процессы возникают в углу передней камеры (УПК), дренажной системе глаза и в диске зрительного нерва (ДЗН) и представляют собой последовательные патогенетические этапы развития глаукомы.
Открытоугольная, закрытоугольная и смешанноугольная формы глаукомы обусловлены соответствующими особенностями анатомо-топографических соотношений угла передней камеры глаза.
1.3. Эпидемиология
По данным Всемирной Организации Здравоохранения, число глаукомных больных в мире колеблется от 60,5 до 105 млн человек, при этом прогнозируется увеличение числа заболевших еще на 10 млн в течение ближайших 10 лет.
В России выявлено более 1 млн. пациентов с глаукомой, однако предполагается, что истинное число заболевших вдвое больше.
1.4. Кодирование по МКБ-10
H40.0 - Подозрение на глаукому
H40.1 - Первичная открытоугольная глаукома
1.5. Классификация глаукомы
Глаукома сопровождается триадой признаков:
1. периодическим или постоянным повышением уровня ВГД;
2. атрофией зрительного нерва (с экскавацией);
3. характерными изменениями поля зрения (ПЗ).
Таблица 1 - Классификация первичной глаукомы (Нестерова-Бунина, 1977)
Форма | Стадия | Состояние уровня ВГД | Динамика зрительных функций |
Закрытоугольная | Начальная (I) | Нормальное (A) | Стабилизированная |
Открытоугольная | Развитая (II) | Умеренно повышенное (B) | Нестабилизированная |
Смешанная | Далекозашедшая (III) |
Терминальная (IV) | Высокое (C) |
Острый приступ закрытоугольной глаукомы |
Считается также правомочным диагноз: подозрение на глаукому.
Таблица 2 - Классификационная схема уровня ВГД при глаукоме
Уровень ВГД | ВГД тонометрическое, Pt | ВГД истинное, P0 |
Нормальное (A) | <= 25 мм рт ст | <= 21 мм рт ст |
Умеренно повышенное (B) | 26 <= Pt <= 32 мм рт ст | от 22 <= P0 <= 28 мм рт ст |
Высокое (C) | >= 33 мм рт ст; | >= 29 мм рт ст |
Таблица 3 - Классификационная схема глаукомы по течению болезни
Течение глаукомы | Клиническая характеристика |
Стабилизированная | Отсутствие отрицательной динамики в состоянии ДЗН и ПЗ при продолжительном наблюдении за больным (не менее 6 месяцев) |
Нестабилизированная | При повторных исследованиях регистрируют отрицательную динамику структурных (ДЗН, нервные волокна сетчатки) и функциональных (ПЗ) показателей. Несоответствие уровня ВГД "целевому давлению". |
По механизму повышения уровня ВГД различают глаукому:
- открытоугольную - прогрессирование патологической триады при наличии открытого УПК;
- закрытоугольную - основным патогенетическим звеном которой является внутренний блок дренажной системы глаза, то есть блокада УПК корнем радужки.
В нашей стране широко используется классификация глаукомы, в которой учитываются форма и стадия заболевания, состояние уровня ВГД и динамика зрительных функций.
Таблица 4 - Классификационная схема стадий глаукомы
Стадии | Признаки |
| ПЗ | ДЗН |
I начальная | границы ПЗ нормальные, но есть небольшие изменения (скотомы) в парацентральных отделах | экскавация ДЗН расширена, но не доходит до его края |
II развитая | выраженные изменения ПЗ в парацентральном отделе в сочетании с его сужением более чем на 10° в верхне- и/или в нижненосовом сегментах | экскавация ДЗН расширена, в некоторых отделах может доходить до его края, носит краевой характер |
III далекозашедшая | граница ПЗ концентрически сужена и в одном или более сегментах находится менее чем в 15° от точки фиксации | краевая субтотальная экскавация ДЗН расширена, доходит до его края |
IV терминальная | полная потеря остроты и ПЗ или сохранение светоощущения с неправильной проекцией. Иногда сохраняется небольшой островок поля зрения в височном секторе | экскавация тотальная |
Примечание: разделение непрерывного глаукоматозного процесса на 4 стадии носит условный характер.
1.6. Клиническая картина
Местные симптомы обычно и специфические жалобы обычно отсутствуют.
1.7. Организация оказания медицинской помощи
Диагностика глаукомы обычно производится в амбулаторных условиях. Особо сложные диагностические случаи могут потребовать краткосрочной госпитализации (не более 5 дней). Хирургическое лечение проводится в стационарных условиях. Срок госпитализации обусловливается объемом оперативного вмешательства, количеством и тяжестью послеоперационных осложнений.
2. Диагностика
2.1. Жалобы и анамнез
Анамнез заключается в выявлении факторов риска [1].
Комментарии: Характерно отсутствие жалоб у больных первичной открытоугольной глаукомой. В редких случаях выявляется:
1. затуманивание зрения;
2. появление радужных кругов;
3. ослабление аккомодации, частая смена стекол в пресбиопических очках;
4. миопизация;
5. чувство напряжения в глазу;
6. боль в области надбровных дуг и головная боль.
2.2. Физикальное обследование
Физикальное обследование не информативно.
2.3. Лабораторная диагностика
Лабораторная диагностика глаукомы не применяется.
2.4. Инструментальная диагностика
- Тонометрия рекомендуется всем пациентам [1, 2].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1b)
Комментарии: Статистическая норма истинного уровня ВГД (P0) составляет от 10 до 21 мм рт ст, тонометрического уровня ВГД (Pt) - от 12 до 25 мм рт ст.
Примечание: Pт - показатели тонометрии при измерении ВГД контактным тонометром Маклакова, грузом массой 10 г. P0 - истинное ВГД - показатели тонометрии при измерении ВГД большинством современных методов (тонометрия по Гольдману, пневмотонометрия и так далее).
- Исследование толщины роговицы рекомендуется всем пациентам [1, 2].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1a)
Комментарии: Оно позволяет более правильно интерпретировать данные тонометрии глаза. В здоровых глазах центральная толщина роговицы (ЦТР) варьирует в широких пределах, чаще 521 - 560 мкм, среднее значение - 555 мкм. Данные тонометрии в глазах с роговицей, имеющей толщину в центре более 580 мкм, нуждаются в коррекции в сторону понижения (реальное ВГД ниже полученных данных). Тонометрический уровень ВГД (Pt) 26 - 28 мм рт ст на таких глазах во многих случаях может расцениваться как вариант нормы. Пациенты с ЦТР менее 520 мкм нуждаются в коррекции тонометрических показателей в сторону повышения (реальное ВГД выше полученных данных, подобное можно отнести и к пациентам с миопией выше 6 Д.
- Биомикроскопия рекомендуется всем пациентам [1, 2].
Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств - 2a)
Комментарии:
- выявление веретена Крукенберга
- отложения псевдоэксфолиаций
- мелкая неравномерная передняя камера
- гетехромия радужки
- атрофия стромы и пигментной каймы радужки
- мелкие новообразованные сосуды
- изменения хрусталика (катаракта, помутнения под передней капсулой)
- потеря эндотелиальных клеток роговицы, распыление пигмента на эндотелии.
- Гониоскопия рекомендуется всем пациентам за исключением больных с выраженными помутнения роговицы [1, 2].
Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств - 3)
Комментарии: Гониоскопия обоих глаз позволяет определить ширину угла передней камеры (УПК), наличие периферических передних синехий; проба Форбса с компрессией - наличие функциональной или органической блокады УПК, степень пигментации структур, наличие новообразованных сосудов.
- Офтальмоскопия рекомендуется всем пациентам [1, 2].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1a)
Комментарии: При осмотре ДЗН при подозрении на глаукому и при ПОУГ необходимо проводить количественную и качественную оценку параметров.
Количественная оценка ДЗН:
- размер диска зрительного нерва;
- соотношение экскавации к диску (Э/Д);
- соотношение нейроретинального пояска (НРП) к диску.
Качественная оценка ДЗН:
- форма, высота, цвет НРП, его отсутствие (краевая экскавация) или тенденция к истончению;
- Деколорация атрофических участков ДЗН;
- геморрагии на поверхности ДЗН;
- сдвиг и обнажение сосудистого пучка;
- характеристики перипапиллярной атрофии;
- состояние слоя нервных волокон сетчатки (СНВС).
- Кинетическая и статическая периметрия рекомендуется всем больным с глаукомой для выявления признаков повреждения зрительного нерва за исключением пациентов с низкой остротой зрения и сниженным интеллектом [1, 2].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1a)
- Гейдельбергская ретинотомография рекомендуется всем пациентам при достаточной прозрачности оптических сред глаза [1, 2].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1a)
Комментарии: Технология получения реалистичных изображений высокой степени разрешения, основанная на методе сканирования тканей специально сфокусированным лазерным лучом. Ретинотомографы оснащены компьютерными программами, которые способствуют получению изображения, формированию и хранению базы данных, восстановлению и проведению количественного анализа. Преимуществом гейдельбергской ретинотомографии является возможность динамического слежения за происходящими дегенеративными изменениями в ДЗН и точное позиционирование дефектов, что подтверждается данными векторного анализа и анализа топографических изменений.
- Оптическая когерентная томография рекомендуется при подозрении на глаукому и начальных стадиях глаукомы [1, 2].
Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: Технологию используют для исследования прижизненной морфологии переднего и заднего отрезков глаза. Она позволяет выявить, записать и количественно оценить состояние сетчатки, зрительного нерва, а также измерить толщину и определить состояние слоев роговицы, исследовать состояние радужной оболочки и УПК у больных глаукомой [1, 2]. Необходимо подчеркнуть, что данные, полученные с помощью этих приборов, не следует трактовать как окончательный диагноз. Диагноз должен быть выставлен с учетом совокупности всех клинических данных, таких как состояние ДЗН, ПЗ, ВГД, возраста и семейного анамнеза. Но в то же время подтвержденное ухудшение состояния ДЗН является важным прогностическим признаком прогрессирования глаукомы.
3. Лечение
3.1. Консервативное лечение
Общие принципы выбора местной гипотензивной терапии:
1. До лечения определяют предполагаемое давление цели с учетом всех факторов риска, имеющихся у данного конкретного больного.
2. При подборе препарата необходимо производить оценку влияния назначенного гипотензивного режима на каждый глаз пациента по отдельности.
3. Лечение начинают с монотерапии лекарственным средством (ЛС) первого выбора. При его неэффективности или плохой переносимости пациентом данное ЛС заменяют другим ЛС из другой фармакологической группы или переходят к комбинированной терапии.
4. При проведении комбинированной терапии не следует использовать более двух ЛС одновременно; предпочтительно применение ЛС в виде фиксированных комбинаций.
5. При проведении комбинированной терапии не следует использовать ЛС, относящиеся к одной и той же фармакологической группе (например, нельзя комбинировать два разных