от 13 февраля 2026 г. N 98н
ОТ 29 СЕНТЯБРЯ 2017 Г. N 694Н
В соответствии со статьей 35 Федерального закона
от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(40) пункта 5 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации
от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:
В пункте 5 Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта и требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 29 сентября 2017 г. N 694н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 февраля 2018 г., регистрационный N 50048), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 23 мая 2019 г. N 325н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 июля 2019 г., регистрационный N 55322),
от 28 сентября 2020 г. N 1034н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 октября 2020 г., регистрационный N 60458),
от 25 октября 2023 г. N 571н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 декабря 2023 г., регистрационный N 76255), слово "пяти" заменить словом "девяти".
