Направления добровольного подтверждения соответствия, в том числе в рамках систем добровольной сертификации | Документы, устанавливающие требования, на соответствие которым подается заявление об аккредитации | Описание сфер деятельности аккредитованных лиц |
1 | 2 | 3 |
Добровольное подтверждение соответствия. Сертификация | ||
Продукция, процессы, услуги (работы) | Критерии аккредитации <1> ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 "Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг" ГОСТ Р 54659-2011 "Оценка соответствия. Правила проведения добровольной сертификации услуг (работ)" ГОСТ Р 57619-2017 "Рекомендации по содержанию и применению форм документов, используемых при добровольной сертификации услуг (работ) | Добровольная сертификация объектов, в отношении которых документами по стандартизации, системами добровольной сертификации и договорами устанавливаются требования. В случаях, если законодательством Российской Федерации не установлено требование о наличии у юридических лиц, индивидуальных предпринимателей аккредитации в национальной системе аккредитации. Добровольное подтверждение соответствия может осуществляться для установления соответствия документам по стандартизации, системам добровольной сертификации, условиям договоров |
Органическое производство | Критерии аккредитации <1> ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 "Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг" ГОСТ Р 57022-2016 "Продукция органического производства. Порядок проведения добровольной сертификации органического производства" | Проведение добровольной сертификации органического производства на соответствие требованиям ГОСТ 33980-2016 "Продукция органического производства. Правила производства, переработки, маркировки и реализации" |
Системы менеджмента | Критерии аккредитации <1> ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования" IAF MD 17:2019 Свидетельская деятельность по аккредитации органов по сертификации IAF MD 5:2019 Обязательный документ IAF по определению продолжительности аудита системы менеджмента качества, системы экологического менеджмента, и системы менеджмента охраны здоровья и безопасности труда | Сертификация систем менеджмента |
Системы менеджмента безопасности пищевых продуктов | Критерии аккредитации <1> ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования" ГОСТ Р 53755-2020 (ISO/TS 22003:2013) "Система менеджмента безопасности пищевых продуктов. Требования к органам, осуществляющим аудит и сертификацию систем менеджмента безопасности пищевых продуктов" | Сертификация систем менеджмента безопасности пищевой продукции на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 22000-2019 "Системы менеджмента безопасности пищевой продукции. Требования к организациям, участвующим в цепи создания пищевой продукции" |
Системы менеджмента информационной безопасности | Критерии аккредитации <1> ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования" ГОСТ Р ИСО/МЭК 27006-2020 "Информационная технология. Методы и средства обеспечения безопасности. Требования к органам, осуществляющим аудит и сертификацию систем менеджмента информационной безопасности" | Сертификация систем менеджмента информационной безопасности на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 27001-2006 ГОСТ Р ИСО/МЭК 27001-2006 "Информационная технология. Методы и средства обеспечения безопасности. Системы менеджмента информационной безопасности требования" |
Системы менеджмента качества | Критерии аккредитации <1> ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования" ISO/IEC 17021-3:2017 Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 3. Требования компетентности для проведения аудита и сертификации систем менеджмента качества | Сертификация систем менеджмента качества на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 "Системы менеджмента качества. Требования" |
Системы экологического менеджмента | Критерии аккредитации <1> ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования" ISO/IEC 17021-2:2016 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 2. Требования компетентности для проведения аудитов и сертификации систем экологического менеджмента" | Сертификация систем экологического менеджмента на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 14001-2016 "Системы экологического менеджмента. Требования и руководство по применению" |
Персонал | Критерии аккредитации <1> ГОСТ Р ИСО/МЭК 17024-2017 "Оценка соответствия. Общие требования к органам, проводящим сертификацию персонала" ГОСТ Р 56937-2016 "Оценка соответствия. Правила проведения добровольной сертификации персонала" | Добровольная сертификация персонала, в отношении которого документами по стандартизации, системами добровольной сертификации и договорами устанавливаются требования. |
Оценка соответствия. Испытательные лаборатории | ||
Испытательные лаборатории | Критерии аккредитации <1> ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий" Р 50.1.108-2016 "Политика ИЛАК по прослеживаемости результатов измерений"; Р 50.1.109-2016 "Политика ИЛАК в отношении неопределенности при калибровках"; ГОСТ Р 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" | Проведение исследований (испытаний) и измерений для целей добровольного подтверждения соответствия, а также при отсутствии требования аккредитации в национальной системе аккредитации |
Лаборатории медицинские | Критерии аккредитации <1> ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий" или ГОСТ Р ИСО 15189-2015 "Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности" | Биологические, микробиологические, иммунологические, химические, иммуногематологические, гематологические, биофизические, цитологические, гистопатологические, генетические или другие исследования материалов из организма человека в целях получения информации для диагностики, предупреждения и лечения болезни или оценки состояния здоровья человека |
Оценка соответствия. Калибровочные лаборатории | ||
Калибровочные лаборатории | Критерии аккредитации <1> ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий" Р 50.1.108-2016 "Политика ИЛАК по прослеживаемости результатов измерений"; Р 50.1.109-2016 "Политика ИЛАК в отношении неопределенности при калибровках"; ГОСТ Р 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" | Проведение калибровки средств измерений при наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, полученной в добровольном порядке |
Оценка соответствия. Органы инспекции | ||
Органы инспекции | Критерии аккредитации <1> ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 "Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" | Проведение экспертиз, инспекций для целей добровольного подтверждения соответствия, а также при отсутствии требования аккредитации в национальной системе аккредитации |
Органы, проводящие валидацию или верификацию заявлений по парниковым газам | ||
Органы по валидации и верификации парниковых газов (ПГ) | Критерии аккредитации <1> ГОСТ Р ИСО 14065-2014 "Газы парниковые. Требования к органам по валидации и верификации парниковых газов для их применения при аккредитации или других формах признания" ГОСТ Р ИСО 14066-2013 "Парниковые газы. Требования к компетентности групп по валидации и верификации парниковых газов" ГОСТ Р ИСО 14064-3-2007 Газы парниковые. Часть 3. Требования и руководство по валидации и верификации утверждений, касающихся парниковых газов" | Проведения объективной оценки и представление заявления по валидации или верификации, касающегося заявления ответственной стороны по ПГ, сделанного на основе доказательств |