МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПРИКАЗ
от 18 марта 2008 г. N 1870-Пр/08
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ
ДОКУМЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ В ПРОЦЕССЕ
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии с п. 3 Постановления Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2006 г. N 208 "Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 16, ст. 1746), Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июня 2004 г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499), Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 415 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 29, ст. 3247) и Приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 904 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России 06.03.2007, регистрационный N 9028; Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2007, N 17) приказываю:
1. Утвердить используемые в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств прилагаемые формы:
1.1. Заявление о предоставлении лицензии (приложение N 1).
1.2. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 2).
1.3. Заявление о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 3).
1.4. Выписка из приказа о предоставлении лицензии, направляемая лицензиату (приложение N 4).
1.5. Выписка из приказа о предоставлении лицензии, направляемая в ИФНС (приложение N 5).
1.6. Выписка из приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемая лицензиату (приложение N 6).
1.7. Выписка из приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемая в ИФНС (приложение N 7).
1.8. Выписка из приказа о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемая лицензиату (приложение N 8).
1.9. Выписка из приказа о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемая в ИФНС (приложение N 9).
1.10. Выписка из приказа об отказе в предоставлении лицензии (приложение N 10).
1.11. Выписка из приказа об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 11).
1.12. Выписка из приказа об отказе в продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 12).
1.13. Заявление о выдаче выписки из реестра лицензий (приложение N 13).
1.14. Заявление о выдаче дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии (копии документа, подтверждающего наличие лицензии) (приложение N 14).
2. Организацию работы по лицензированию производства лекарственных средств возложить на Управление лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития (А.А. Корсунский).
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Руководитель Федеральной службы
Н.В.ЮРГЕЛЬ
Приложение N 1
к Приказу
Регистрационный номер _____________________________________ от ____________
(заполняется лицензирующим органом)
В Федеральную службу
по надзору в сфере
Штамп организации-заявителя здравоохранения и социального
развития
ЗАЯВЛЕНИЕ
о предоставлении лицензии на осуществление деятельности
по производству лекарственных средств
Организация-заявитель
┌───┬────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┐
│ N │ │ Сведения о заявителе │
│п/п│ │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│ 1 │Организационно-правовая форма и │ │
│ │полное наименование юридического │ │
│ │лица │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│ 2 │Сокращенное наименование <*> │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│ 3 │Фирменное наименование <*> │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│ 4 │Место нахождения юридического лица │ │
│ │(с указанием почтового индекса) │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│ 5 │Адреса мест осуществления │1. │
│ │лицензируемого вида деятельности │ │
│ │(адреса территориально обособленных │2. │
│ │подразделений и объектов), телефон │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│ 6 │Почтовый адрес юридического лица (с │ │
│ │указанием почтового индекса) │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│ 7 │Основной государственный │ │
│ │регистрационный номер │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│ 8 │Данные документа, подтверждающего │Выдан __________________________│
│ │факт внесения сведений о юридическом│ (орган, выдавший документ)│
│ │лице в Единый государственный реестр│Дата выдачи __________ │
│ │юридических лиц │Бланк: серия _________ │
│ │ │N _______ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│ 9 │Идентификационный номер │ │
│ │налогоплательщика │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│10 │Данные документа о постановке │Выдан __________________________│
│ │юридического лица на учет в │ (орган, выдавший документ)│
│ │налоговом органе │Дата выдачи __________ │
│ │ │Бланк: серия _________ │
│ │ │N _______ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│11 │Наименование, код подразделения, │ │
│ │адрес налоговой инспекции (с │ │
│ │указанием почтового индекса) │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│12 │Контактный телефон, факс │ │
├───┼────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│13 │Адрес электронной почты │ │
└───┴────────────────────────────────────┴────────────────────────────────┘
--------------------------------
<*> Если таковые имеются.
в лице ____________________________________________________________________
(Ф.И.О., должность руководителя юридического лица)
действующего на основании _________________________________________, просит
(документ, подтверждающий полномочия)
предоставить лицензию на производство лекарственных средств с
указанием лекарственных форм (Приложение N 1).
Достоверность представленных документов подтверждаю <*>. Обязуюсь в
случае преобразования, изменения наименования или адреса (адресов) места
осуществления лицензируемого вида деятельности не позднее чем через 15
дней подать заявление о переоформлении лицензии с приложением
соответствующих документов, подтверждающих указанные изменения.
"__" _________ 200_ г. Руководитель
организации-заявителя __________________
(Ф.И.О., подпись)
М.П.
--------------------------------
<*> Заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы
в день поступления в лицензирующий орган принимаются по описи (Приложение N
2).
Приложение N 1
к заявлению о предоставлении
лицензии
ПЕРЕЧЕНЬ
лекарственных средств, которые заявитель готов производить
___________________________________________________________________________
(полное наименование соискателя лицензии/лицензиата с указанием
организационно-правовой формы)
___________________________________________________________________________
(место нахождения юридического лица)
___________________________________________________________________________
(адрес места производства лекарственных средств, перечисленных
в приведенной таблице) <*>
┌────┬──────────────────────────────────────┬─────────────────┬───────────┐
│ N │Наименование лекарственного средства, │ Регистрационный │Нормативный│
│п/п │ лекарственная форма, дозировка │ номер │ документ │
├────┼──────────────────────────────────────┼─────────────────┼───────────┤
│ 1 │ │ │ │
├────┼──────────────────────────────────────┼─────────────────┼───────────┤
│ 2 │ │ │ │
├────┼──────────────────────────────────────┼─────────────────┼───────────┤
│ 3 │ │ │ │
├────┼──────────────────────────────────────┼─────────────────┼───────────┤
│ │ │ │ │
├────┼──────────────────────────────────────┼─────────────────┼───────────┤
│ │ │ │ │
└────┴──────────────────────────────────────┴─────────────────┴───────────┘
--------------------------------
<*> Перечень лекарственных средств, которые заявитель готов
производить, составляется и подписывается отдельно для каждого места
производства лекарственных средств (для каждого территориально
обособленного подразделения и объекта).
"__" ____________ 200_ г. Руководитель
организации-заявителя ___________________
(Ф.И.О., подпись)
М.П.
Приложение N 2
к заявлению о предоставлении
лицензии
ОПИСЬ ДОКУМЕНТОВ
Настоящим удостоверяется, что __________________________, представитель
(Ф.И.О.)
соискателя лицензии (лицензиата) __________________________________________
(наименование юридического лица)
представил, а лицензирующий орган _________________________________________
(наименование лицензирующего органа)
принял от соискателя лицензии (лицензиата) "__" ________ 200_ г. за N _____
следующие документы для предоставления лицензии (переоформления, продления
в порядке переоформления) на осуществление деятельности по производству
лекарственных средств
┌───┬───────────────────────────────────────────────────┬──────┬──────────┐
│ N │ Наименование документа │Кол-во│Примечание│
│п/п│ │листов│ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│ 1 │Заявление о предоставлении лицензии │ │ │
│ │(переоформлении, продлении в порядке │ │ │
│ │переоформления) │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│ 2 │Перечень лекарственных средств, которые заявитель │ │ │
│ │готов производить │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│ 3 │Копии учредительных документов <*> │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│ 4 │Копия титульного листа промышленного или пускового │ │ │
│ │регламента вновь создаваемого производства, │ │ │
│ │согласованного и утвержденного в установленном │ │ │
│ │порядке │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│ 5 │Копии патентов Российской Федерации │ │ │
│ │(свидетельств на товарные знаки) или лицензионных │ │ │
│ │договоров, разрешающих производство патентованных │ │ │
│ │лекарственных средств (использование │ │ │
│ │интеллектуальной собственности) <*> │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│ 6 │Копия документа, подтверждающего согласие органов │ │ │
│ │местного самоуправления на размещение производства │ │ │
│ │лекарственных средств на соответствующей │ │ │
│ │территории │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│ 7 │Копия санитарно-эпидемиологического заключения о │ │ │
│ │соответствии производства лекарственных средств │ │ │
│ │требованиям санитарных правил │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│ 8 │Копии документов, подтверждающих наличие у │ │ │
│ │заявителя принадлежащих ему на праве собственности │ │ │
│ │или на ином законном основании зданий, помещений и │ │ │
│ │оборудования, необходимых для осуществления │ │ │
│ │лицензируемой деятельности <*> │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│ 9 │Копии документов, подтверждающих │ │ │
│ │соответствующую лицензионным требованиям и условиям│ │ │
│ │квалификацию специалистов, ответственных за │ │ │
│ │производство, качество и маркировку лекарственных │ │ │
│ │средств <*> │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│10 │Информация о предприятии (мастер-файл), │ │ │
│ │свидетельствующая о наличии у лицензиата/соискателя│ │ │
│ │лицензии возможности выполнения лицензионных │ │ │
│ │требований и условий │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│11 │Платежное поручение с оригинальной отметкой банка о│ │ │
│ │принятии к исполнению платежа (государственной│ │ │
│ │пошлины) за предоставление лицензии │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│12 │Копия действующей лицензии (если имеется) │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│13 │Доверенность на лицо, представляющее документы на │ │ │
│ │лицензирование │ │ │
├───┼───────────────────────────────────────────────────┼──────┼──────────┤
│14 │Прочие документы, не входящие в обязательный │ │ │
│ │перечень, представляемые по усмотрению заявителя │ │ │
│ │(указать) │ │ │
└───┴───────────────────────────────────────────────────┴──────┴──────────┘
--------------------------------
<*> Копии документов, не заверенные нотариусом, представляются с
предъявлением оригиналов.
Документы сдал _______________ Документы принял ________________
______________________________ _________________________________
(Ф.И.О., должность, подпись) (Ф.И.О., должность, подпись)
М.П.
Приложение N 2
к Приказу
Регистрационный номер ___________________________________ от ______________
(заполняется лицензирующим органом)
В Федеральную службу
по надзору в сфере
Штамп организации-заявителя здравоохранения и
социального развития
ЗАЯВЛЕНИЕ
о переоформлении документа,
подтверждающего наличие лицензии, на осуществление
деятельности по производству лекарственных средств
N _________________, выданного ____________________________
(регистрационный) (наименование лицензирующего
органа)
на срок с __________ по ____________
в связи с:
┌─┐
│ │ реорганизацией юридического лица в форме преобразования
└─┘
┌─┐
│ │ изменением наименования юридического лица
└─┘
┌─┐
│ │ изменением места нахождения юридического лица
└─┘
┌─┐
│ │ изменением адреса(ов) места осуществления лицензируемого вида
└─┘ деятельности юридическим лицом
┌─┐
│ │ реорганизацией юридических лиц в форме слияния
└─┘
(нужное указать)
Организация-заявитель
┌───┬───────────────────────────────┬─────────────────────┬──────────────────────┐
│ N │ │Сведения о лицензиате│ Сведения об │
│п/п│ │ │ организации- │
│ │ │ │ заявителе, │
│ │ │ │ подтверждающие │
│ │ │ │ произошедшие │
│ │ │ │ изменения │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 1 │Организационно-правовая форма и│ │ │
│ │полное наименование │ │ │
│ │юридического лица │ │ │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 2 │Сокращенное наименование <*> │ │ │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 3 │Фирменное наименование <*> │ │ │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 4 │Место нахождения юридического │ │ │
│ │лица (с указанием почтового │ │ │
│ │индекса) │ │ │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 5 │Адреса мест осуществления │1. │1. │
│ │лицензируемого вида │ │ │
│ │деятельности │2. │2. │
│ │(адреса территориально │ │ │
│ │обособленных подразделений и │ │ │
│ │объектов) │ │ │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 6 │Почтовый адрес лицензиата (с │ │ │
│ │указанием почтового индекса) │ │ │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 7 │Основной государственный │ │ │
│ │регистрационный номер │ │ │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 8 │Данные документа, │Выдан _______________│Выдан ________________│
│ │подтверждающего факт внесения │_____________________│______________________│
│ │сведений о юридическом лице в │ (орган, выдавший │ (орган, выдавший │
│ │Единый государственный реестр │ документ) │ документ) │
│ │юридических лиц │Дата выдачи │Дата выдачи │
│ │ │_____________________│______________________│
│ │ │Бланк: серия ________│Бланк: серия _________│
│ │ │N ___________________│N ____________________│
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 9 │Идентификационный номер │ │ │
│ │налогоплательщика │ │ │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│10 │Наименование, код │ │ │
│ │подразделения, адрес налоговой │ │ │
│ │инспекции (с указанием │ │ │
│ │почтового индекса) │ │ │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│11 │Данные документа о постановке │Выдан _______________│Выдан ________________│
│ │лицензиата на учет в налоговом │_____________________│______________________│
│ │органе │ (орган, выдавший │ (орган, выдавший │
│ │ │ документ) │ документ) │
│ │ │Дата выдачи │Дата выдачи │
│ │ │_____________________│______________________│
│ │ │Бланк: серия ________│Бланк: серия _________│
│ │ │N ___________________│N ____________________│
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│12 │Контактный телефон, факс │ │ │
├───┼───────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│13 │Адрес электронной почты │ │ │
└───┴───────────────────────────────┴─────────────────────┴──────────────────────┘
--------------------------------
<*> Если таковые имеются.
в лице ____________________________________________________________________
(Ф.И.О., должность руководителя юридического лица)
действующего на основании _________________________________________, просит
(документ, подтверждающий полномочия)
переоформить документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление
деятельности по производству лекарственных средств.
Достоверность представленных документов подтверждаю
"__" ____________ 200_ г. Руководитель
организации-заявителя ___________________
(Ф.И.О., подпись)
М.П.
Приложение N 3
к Приказу
Регистрационный номер ___________________________________ от ______________
(заполняется лицензирующим органом)
В Федеральную службу
по надзору в сфере
Штамп организации-заявителя здравоохранения и
социального развития
ЗАЯВЛЕНИЕ
о продлении в порядке переоформления документа,
подтверждающего наличие лицензии, на осуществление
деятельности по производству лекарственных средств
N _________________, выданного ____________________________
(регистрационный) (наименование лицензирующего
органа)
на срок с __________ по ___________
в связи с окончанием срока действия лицензии
Организация-заявитель
┌───┬──────────────────────────────┬─────────────────────┬──────────────────────┐
│ N │ │Сведения о лицензиате│ Сведения об │
│п/п│ │ │ организации- │
│ │ │ │ заявителе, │
│ │ │ │ подтверждающие │
│ │ │ │произошедшие изменения│
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 1 │Организационно-правовая форма │ │ │
│ │и полное наименование │ │ │
│ │юридического лица │ │ │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 2 │Сокращенное наименование <*> │ │ │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 3 │Фирменное наименование <*> │ │ │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 4 │Место нахождения юридического │ │ │
│ │лица (с указанием почтового │ │ │
│ │индекса) │ │ │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 5 │Адреса мест осуществления │1. │1. │
│ │лицензируемого вида │ │ │
│ │деятельности │2. │2. │
│ │(адреса территориально │ │ │
│ │обособленных подразделений и │ │ │
│ │объектов) │ │ │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 6 │Почтовый адрес лицензиата (с │ │ │
│ │указанием почтового индекса) │ │ │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 7 │Основной государственный │ │ │
│ │регистрационный номер │ │ │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 8 │Данные документа, │Выдан _______________│Выдан ________________│
│ │подтверждающего факт внесения │_____________________│______________________│
│ │сведений о юридическом лице в │ (орган, выдавший │ (орган, выдавший │
│ │Единый государственный реестр │ документ) │ документ) │
│ │юридических лиц │Дата выдачи │Дата выдачи │
│ │ │_____________________│______________________│
│ │ │Бланк: серия ________│Бланк: серия _________│
│ │ │N ___________________│N ____________________│
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ 9 │Идентификационный номер │ │ │
│ │налогоплательщика │ │ │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│10 │Наименование, код │ │ │
│ │подразделения, адрес налоговой│ │ │
│ │инспекции (с указанием │ │ │
│ │почтового индекса) │ │ │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│11 │Данные документа о постановке │Выдан _______________│Выдан ________________│
│ │лицензиата на учет в налоговом│_____________________│______________________│
│ │органе │ (орган, выдавший │ (орган, выдавший │
│ │ │ документ) │ документ) │
│ │ │Дата выдачи │Дата выдачи │
│ │ │_____________________│______________________│
│ │ │Бланк: серия ________│Бланк: серия _________│
│ │ │N ___________________│N ____________________│
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│12 │Контактный телефон, факс │ │ │
├───┼──────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│13 │Адрес электронной почты │ │ │
└───┴──────────────────────────────┴─────────────────────┴──────────────────────┘
--------------------------------
<*> Если таковые имеются.
в лице ____________________________________________________________________
(Ф.И.О., должность руководителя юридического лица)
действующего на основании __________________________________________ просит
(документ, подтверждающий полномочия)
продлить в порядке переоформления документ, подтверждающий
наличие лицензии на осуществление деятельности по производству
лекарственных средств.
Достоверность представленных документов подтверждаю
"__" ____________ 200_ г. Руководитель
организации-заявителя ___________________
(Ф.И.О., подпись)
М.П.
Приложение N 1
к заявлению о продлении лицензии
ПЕРЕЧЕНЬ
лекарственных средств, которые заявитель готов производить
___________________________________________________________________________
(полное наименование соискателя лицензии/лицензиата
___________________________________________________________________________
с указанием организационно-правовой формы)
___________________________________________________________________________
(место нахождения юридического лица)
___________________________________________________________________________
(адрес места производства лекарственных средств,
___________________________________________________________________________
перечисленных в приведенной таблице) <*>
┌───┬─────────────────────────────────────┬─────────────────┬─────────────┐
│ N │Наименование лекарственного средства,│ Регистрационный │ Нормативный │
│п/п│ лекарственная форма, дозировка │ номер │ документ │
├───┼─────────────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤
│ 1 │ │ │ │
├───┼─────────────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤
│ 2 │ │ │ │
├───┼─────────────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤
│ 3 │ │ │ │
├───┼─────────────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤
│ │ │ │ │
├───┼─────────────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤
│ │ │ │ │
└───┴─────────────────────────────────────┴─────────────────┴─────────────┘
"__" _________________ 200_ г. Руководитель
организации-заявителя _________________
(Ф.И.О., подпись)
М.П.
--------------------------------
<*> Перечень лекарственных средств, которые заявитель готов производить, составляется и подписывается отдельно для каждого места производства лекарственных средств (для каждого территориально обособленного подразделения и объекта).
Приложение N 4
к Приказу
___________________________________________
(сокращенное наименование юридического лица
___________________________________________
в соответствии с документами о
___________________________________________
государственной регистрации)
___________________________________________
(почтовый адрес)
Выписка из приказа
от ________ N ____________
В соответствии со ст. 9 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О
лицензировании отдельных видов деятельности", Постановлением Правительства
Российской Федерации от 06.07.2006 N 415 "Об утверждении Положения о
лицензировании производства лекарственных средств", Постановлением
Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении
Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития" предоставить лицензию на осуществление
деятельности по производству лекарственных средств сроком на 5 лет:
___________________________________________________________________________
(наименование и организационно-правовая форма юридического лица)
___________________________________________________________________________
(юридический адрес)
ИНН ___________________
ОГРН __________________
___________________________________________________________________________
(адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности)
лицензия N _____________ сроком действия с _______________ по _____________
Выписка верна
Заместитель руководителя _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Ф.И.О. исполнителя
тел.
Приложение N 5
к Приказу
____________________________________________________
(наименование территориального регистрирующего
____________________________________________________
(налогового) органа по месту нахождения юридического
____________________________________________________
лица (индивидуального предпринимателя))
____________________________________________________
(адрес (индекс) ИФНС)
Выписка из приказа
от ________ N ____________
В соответствии со ст. 9 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О
лицензировании отдельных видов деятельности", Постановлением Правительства
Российской Федерации от 06.07.2006 N 415 "Об утверждении Положения о
лицензировании производства лекарственных средств", Постановлением
Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении
Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития" предоставить лицензию на осуществление
деятельности по производству лекарственных средств сроком на 5 лет:
___________________________________________________________________________
(наименование и организационно-правовая форма юридического лица)
___________________________________________________________________________
(юридический адрес)
ИНН ___________________
ОГРН __________________
___________________________________________________________________________
(адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности)
лицензия N _____________ сроком действия с _____________ по _______________
Выписка верна
Заместитель руководителя _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Ф.И.О. исполнителя
тел.
Приложение N 6
к Приказу
___________________________________________
(сокращенное наименование юридического лица
___________________________________________
в соответствии с документами о
___________________________________________
государственной регистрации)
___________________________________________
(почтовый адрес)
Выписка из приказа
от ________ N ____________
В соответствии со ст. 11 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О
лицензировании отдельных видов деятельности", Постановлением Правительства
Российской Федерации от 06.07.2006 N 415 "Об утверждении Положения о
лицензировании производства лекарственных средств", Постановлением
Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении
Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития" переоформить документ, подтверждающий наличие
лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных
средств N ______ сроком действия с ___________________ по ________________,
выданный _________________________________________________________________,
(наименование лицензирующего органа)
в связи с:
- реорганизацией юридического лица в форме преобразования
- изменением наименования юридического лица
- изменением места нахождения юридического лица
- изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида
деятельности юридическим лицом
- реорганизацией юридических лиц в форме слияния
(нужное подчеркнуть)
предоставить
___________________________________________________________________________
(наименование и организационно-правовая форма юридического лица)
___________________________________________________________________________
(юридический адрес)
ИНН ___________________
ОГРН __________________
___________________________________________________________________________
(адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности)
лицензию N _____________ сроком действия с ______________ по ______________
Выписка верна
Заместитель руководителя _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Ф.И.О. исполнителя
тел.
Приложение N 7
к Приказу
______________________________________________
(наименование территориального регистрирующего
______________________________________________
(налогового) органа по месту нахождения
______________________________________________
юридического лица)
______________________________________________
(адрес (индекс) ИФНС)
Выписка из приказа
от ________ N ____________
В соответствии со ст. 11 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О
лицензировании отдельных видов деятельности", Постановлением Правительства
Российской Федерации от 06.07.2006 N 415 "Об утверждении Положения о
лицензировании производства лекарственных средств", Постановлением
Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении
Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития" переоформить документ, подтверждающий наличие
лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных
средств N ______ сроком действия с ___________________ по ________________,
выданный _________________________________________________________________,
(наименование лицензирующего органа)
в связи с:
- реорганизацией юридического лица в форме преобразования
- изменением наименования юридического лица
- изменением места нахождения юридического лица
- изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида
деятельности юридическим лицом
- реорганизацией юридических лиц в форме слияния
(нужное подчеркнуть)
предоставить
___________________________________________________________________________
(наименование и организационно-правовая форма юридического лица)
___________________________________________________________________________
(юридический адрес)
ИНН ___________________
ОГРН __________________
___________________________________________________________________________
(адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности)
лицензию N _____________ сроком действия с _______________ по _____________
Выписка верна
Заместитель руководителя _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Ф.И.О. исполнителя
тел.
Приложение N 8
к Приказу
___________________________________________
(сокращенное наименование юридического лица
___________________________________________
в соответствии с документами о
___________________________________________
государственной регистрации)
___________________________________________
(почтовый адрес)
Выписка из приказа
от ________ N ____________
В соответствии со ст. 8 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О
лицензировании отдельных видов деятельности", Постановлением Правительства
Российской Федерации от 06.07.2006 N 415 "Об утверждении Положения о
лицензировании производства лекарственных средств", Постановлением
Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении
Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития" продлить срок действия лицензии в порядке
переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на
осуществление деятельности по производству лекарственных средств N ______
сроком действия с ________________________ по _____________________________
выданного ________________________________________________________________,
(наименование лицензирующего органа)
предоставив _______________________________________________________________
(наименование и организационно-правовая форма юридического лица)
___________________________________________________________________________
(юридический адрес)
ИНН ___________________
ОГРН __________________
___________________________________________________________________________
(адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности)
лицензию N _____________ сроком действия с ______________ по ______________
Выписка верна
Заместитель руководителя _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Ф.И.О. исполнителя
тел.
Приложение N 9
к Приказу
_____________________________________________
(наименование территориального
регистрирующего
_____________________________________________
(налогового) органа по месту нахождения
юридического лица)
_____________________________________________
(адрес (индекс) ИФНС)
Выписка из приказа
от ________ N ____________
В соответствии со ст. 8 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О
лицензировании отдельных видов деятельности", Постановлением Правительства
Российской Федерации от 06.07.2006 N 415 "Об утверждении Положения о
лицензировании производства лекарственных средств", Постановлением
Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении
Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития" продлить срок действия лицензии в порядке
переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на
осуществление деятельности по производству лекарственных средств N ______
сроком действия с ________________________ по _____________________________
выданного ________________________________________________________________,
(наименование лицензирующего органа)
предоставив _______________________________________________________________
(наименование и организационно-правовая форма юридического лица)
___________________________________________________________________________
(юридический адрес)
ИНН ___________________
ОГРН __________________
___________________________________________________________________________
(адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности)
лицензию N _____________ сроком действия с ______________ по ______________
Выписка верна
Заместитель руководителя _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Ф.И.О. исполнителя
тел.
Приложение N 10
к Приказу
___________________________________________
(сокращенное наименование юридического лица
___________________________________________
в соответствии с документами о
___________________________________________
государственной регистрации)
___________________________________________
(почтовый адрес)
Выписка из приказа
от ________ N ____________
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития сообщает об отказе в предоставлении лицензии на осуществление
деятельности по производству лекарственных средств
___________________________________________________________________________
(организационно-правовая форма и наименование юридического лица)
юридический адрес _________________________________________________________
ИНН ___________________
ОГРН __________________
адрес места осуществления деятельности ____________________________________
Основание отказа (п. 3 ст. 9 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ
"О лицензировании отдельных видов деятельности"):
- наличие в документах, представленных соискателем лицензии,
недостоверной или искаженной информации:
___________________________________________________________________________
(указать причины отказа)
- несоответствие соискателя лицензии, принадлежащих ему или
используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям:
___________________________________________________________________________
(указать причины отказа)
Выписка верна
Заместитель руководителя _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Ф.И.О. исполнителя
тел.
Приложение N 11
к Приказу
___________________________________________
(сокращенное наименование юридического лица
___________________________________________
в соответствии с документами о
___________________________________________
государственной регистрации)
___________________________________________
(почтовый адрес)
Выписка из приказа
от ________ N ____________
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития сообщает об отказе в переоформлении документа, подтверждающего
наличие лицензии на осуществление деятельности по производству
лекарственных средств,
___________________________________________________________________________
(организационно-правовая форма и наименование юридического лица)
юридический адрес _________________________________________________________
ИНН ___________________
ОГРН __________________
адрес места осуществления деятельности ____________________________________
Основание отказа (п. 1 ст. 11 Федерального закона от 08.08.2001
N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"):
- представление лицензиатом или его правопреемником неполных или
недостоверных сведений:
___________________________________________________________________________
(указать причины отказа)
Выписка верна
Заместитель руководителя _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Ф.И.О. исполнителя
тел.
Приложение N 12
к Приказу
___________________________________________
(сокращенное наименование юридического лица
___________________________________________
в соответствии с документами о
___________________________________________
государственной регистрации)
___________________________________________
(почтовый адрес)
Выписка из приказа
от ________ N ____________
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития сообщает об отказе в продлении срока действия лицензии в порядке
переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление
деятельности по производству лекарственных средств,
___________________________________________________________________________
(организационно-правовая форма и наименование юридического лица)
юридический адрес _________________________________________________________
ИНН ___________________
ОГРН __________________
адрес места осуществления деятельности ____________________________________
Основание отказа (ст. 8, 11 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ
"О лицензировании отдельных видов деятельности"):
- представление лицензиатом неполных или недостоверных сведений:
___________________________________________________________________________
(указать причины отказа)
Выписка верна
Заместитель руководителя _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Ф.И.О. исполнителя
тел.
Приложение N 13
к Приказу
В Федеральную службу по надзору
в сфере здравоохранения
и социального развития
_______________________________
(полное наименование заявителя)
Исх. N _________
от "__" ________ 200_ г.
ЗАЯВЛЕНИЕ <*>
о выдаче выписки из реестра лицензий на осуществление
деятельности по производству лекарственных средств
___________________________________________________________________________
(полное наименование лицензиата)
___________________________________________________________________________
(место нахождения лицензиата)
___________________________________________________________________________
(адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности)
просим выдать выписку из реестра лицензий.
Руководитель организации-заявителя ______________ ___________________
(подпись) (Ф.И.О.)
М.П.
--------------------------------
<*> Заявитель прилагает к заявлению платежный документ, подтверждающий оплату 100 рублей в соответствии с пунктом 2 статьи 14 Федерального закона от 8 августа 2001 г. N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
Приложение N 14
к Приказу
В Федеральную службу по надзору
в сфере здравоохранения
и социального развития
_______________________________
(полное наименование заявителя)
Исх. N _________
от "__" ________ 200_ г.
ЗАЯВЛЕНИЕ <*>
о выдаче дубликата документа/копии документа,
подтверждающего наличие лицензии на осуществление
деятельности по производству лекарственных средств
___________________________________________________________________________
(полное наименование юридического лица)
___________________________________________________________________________
(место нахождения юридического лица)
___________________________________________________________________________
(идентификационный номер налогоплательщика)
просит выдать дубликат документа, подтверждающего наличие
лицензии/копию документа, подтверждающего наличие лицензии.
(нужное подчеркнуть)
Руководитель организации-заявителя ______________ ___________________
(подпись) (Ф.И.О.)
М.П.
--------------------------------
<*> Лицензиат прилагает к заявлению платежный документ, подтверждающий оплату государственной пошлины в размере 200 рублей за выдачу дубликата, подтверждающего наличие лицензии.