Акт уничтожения удостоверений - гражданское законодательство и судебные прецеденты

и организаций, с указанием сроков их хранения" установлены нормативные сроки хранения следующих документов: пропуска на вывоз товаров и материалов со складов, корешки к ним - 3 года (п. 531 Перечня); документы (акты, докладные, служебные записки, заявки, списки, переписка) о выдаче, утрате удостоверений, пропусков, идентификационных карт -1 год (п. 588 Перечня); книги регистрации (учета выдачи) удостоверений, пропусков, идентификационных карт - 3 года (п. 589 Перечня); приемные акты на бланки удостоверений, пропусков, идентификационных карт, расходные акты уничтожения удостоверений , пропусков, корешков к ним - 1 год (п. 590 Перечня); разовые пропуска, корешки пропусков в служебные здания и на вынос материальных ценностей -1 год (п. 591 Перечня). Сроки хранения журналов въезда/выезда транспортных средств законодательством не установлены. Журналы «Въезда и выезда транспортных средств» ООО «ЗСК» за период 2017-2019г. были уничтожены, как документы, не имеющие срока хранения, о чем было сообщено проверяющим в период проверки. Относительно довода о том, что руководитель, главный бухгалтер, начальник

на упаковочные материалы, бумажные инструкции, этикетки. Использование печатной продукции, содержащей недостоверные данные, недопустимо, поскольку вводит потребителей в заблуждение и не соответствует подп. 2 пункта 1 статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Следовательно, запрещенные к использованию в производственной деятельности упаковочные материалы, бумажные инструкции к препаратам, этикетки обоснованно расценены ООО «Авексима Сибирь» как брак, что не противоречит действующему законодательству. С учетом вышеизложенного, указанное в актах на уничтожение основание «в связи со сменой торгового наименования и переоформление регистрационных удостоверений », согласуется с содержащимися в аналитических листах основаниями «брак», «несоответствие по показателям». Кроме того, в соответствии с пунктом 1 статьи 30 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата или уполномоченное им другое юридическое лицо (далее в настоящей статье - заявитель) представляет