- соответствие технологии взятия биопсийного (операционного) материала требованиям клинических рекомендаций; - соответствие формы направления в патолого-анатомическое бюро (отделение) форме согласно приложению N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.03.2016 N 179н "О Правилах проведения патолого-анатомических исследований"; - полнота заключения морфологического или иммуногистохимического исследования в соответствии с клиническимирекомендациями (Приложение 1). 2.3. Признак "Диспансерное наблюдение" за несколько отчетных периодов сопоставляется и анализируется на предмет соблюдения своевременности постановки на диспансерный учет и проведения диспансерных осмотров. При несоблюдении требований данные случаи подлежат экспертизе для решения вопросов о причинах возникновения нарушений (например, полнота протокола маммографии при проведении диспансерного наблюдения пациентки с ракоммолочнойжелезы IIIA стадии (Приложение 2). 3. Контроль степени достижения запланированного результата при поведении химиотерапии 3.1. Все случаи (100%) с признаком лечения онкологического заболевания лекарственной терапией (химиотерапией) и/или при наличии заполненных полей раздела "Сведения о КСГ/КПГ", отобранным по соответствующим кодам КСГ, подвергаются тематической медико-экономической экспертизе. В случае выявления признаков нарушения
