обеспечиваются отдельные категории граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг. 6. Расчет потребности аптек (пунктов отпуска) в лекарственных средствах, необходимых для обеспечения отдельных категорий граждан, производится в МНН. Обеспечение заявок аптечных организаций производится фармацевтическими организациями исключительно по МНН в соответствии с Перечнем. Выбор синонимических лекарств по торговым наименованиям и производителям осуществляет фармацевтическая организация в соответствии с Перечнем торговых наименований лекарственных средств, утвержденных Приказом от 27.12.2004 N 702-ПР/04 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. 7. Рецептурные бланки выписываются в 2-х экземплярах (под копирку). Первые экземпляры рецептурных бланков формы 148-1/у-04 (л), по которым отпущены лекарственные препараты из аптек (пунктов отпуска), передаются в фармацевтические организации, являющиеся собственниками этих медикаментов, где хранятся в течение 5 лет. Фармацевтическая организация несет ответственность за их сохранность и предоставление отчетности. По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению в установленном порядке. Второй экземпляр рецептурного бланка формы 148-1/у-04 (л) остается в
ему лекарственных средств. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету <*>, выписываются из аптеки на отдельных требованиях-накладных со штампом, печатью и утверждаются руководителем учреждения здравоохранения, в них указываются номера историй болезни, фамилии, имена и отчества больных, для которых выписаны лекарства. -------------------------------- КонсультантПлюс: примечание. Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н утвержден новый Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету. <*> Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами, приведен в Приложении N 1 к Порядку отпуска лекарственных средств, утвержденному Приказом Минздравсоцразвития России N 785. Ведомость выборки израсходованных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (ф. N 1-МЗ), составляется на основании требований-накладных на отпущенные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету. Записи в ведомости ведутся по каждому наименованию в отдельности. Ведомость подписывается заведующим аптекой или его заместителем. Общее количество отпущенных за день лекарственных средств переносится в Книгу предметно-количественного учета аптекарских запасов. Каждое требование-накладная
(реализации) лекарственных средств в аптечных учреждениях. Основные положения» (с изменениями от 23 сентября, 17 декабря 2003г., 30 января. 29 августа 2004г., 13 сентября 2005г.) зарегистрировано в Минюсте РФ 17 марта 2003г. № 4272, которыми установлено, что лекарственное средство должно отпускаться в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности лекарственного средства, серии и даты по лабораторно-фасовочному журналу и предоставлением больному другой необходимой информации (инструкция, листок-вкладыш и т. д. 2. Отсутствует штамп « Лекарство отпущено », «Рецепт недействителен», неведется «Журнал неправильно выписанных рецептов», чем нарушен п.п. «г» пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановление Правительства РФ от 06.07.2006г. №416, (с изменениями от 19 июля 2007г., 7 апреля 2008г., 18 мая 8 августа 2009г., 21 апреля, 24 сентября, 13 ноября 2010г.): п.п. «г» соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения требований части 3 статьи 55 Федерального закона от
