Апелляционное определение Апелляционной коллегии Верховного Суда РФ от 28.11.2019 N АПЛ19-421
<Об оставлении без изменения решения Верховного Суда РФ от 15.08.2019 N АКПИ19-437, которым было отказано в удовлетворении заявления о признании недействующими отдельных положений Федеральных авиационных правил "Медицинское освидетельствование летного, диспетчерского состава, бортпроводников, курсантов и кандидатов, поступающих в учебные заведения гражданской авиации", утв. Приказом Минтранса России от 22.04.2002 N 50>
г. зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации (далее - Минюст России), регистрационный номер 3417, 27 мая 2002 г. опубликован в "Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти" N 21 и 30 мая 2002 г. в "Российской газете" N 95. Согласно подпункту 2 пункта 1 Правил обязательному медицинскому освидетельствованию подлежат в том числе студенты и курсанты высших и средних учебных заведений гражданской авиации по подготовке пилотов, штурманов, бортинженеров, бортпроводников, специалистов по организации воздушного движения. Медицинское заключение первого класса действительно в течение срока, не превышающего 12 месяцев (подпункт 1 пункта 3). Проверку соответствия состояния здоровья кандидатов на получение свидетельств авиационного персонала гражданской авиации и их обладателей требованиям Правил (медицинское освидетельствование) осуществляют Центральная врачебно-летная экспертная комиссия гражданской авиации (далее также - ЦВЛЭК ГА), врачебно-летная экспертная комиссия гражданской авиации (далее также - ВЛЭК ГА) или медицинские эксперты, образованные (назначенные) приказом органа по выдаче свидетельств (пункт 9). Кандидаты к обучению в учебных заведениях гражданской авиации
Письмо Минпросвещения России от 25.02.2019 N 07-1267
"О направлении методических рекомендаций"
(вместе с "Методическими рекомендациями по формированию заключений психолого-медико-педагогических комиссий о создании специальных условий при проведении государственной итоговой аттестации по образовательным программам основного общего и среднего общего образования")
этих условий. Определение необходимости создания условий при сдаче ГИА. При отсутствии клинически значимых особенностей в физическом и (или) психическом развитии и поведении обучающемуся выдается заключение о том, что он не нуждается в создании условий при проведении ГИА. При выводе о наличии особенностей в физическом и (или) психическом развитии и поведении, затрудняющих сдачу ГИА на общих основаниях и подтвержденных медицинскими и педагогическими документами, обучающемуся рекомендуется создание условий при проведении ГИА с учетом индивидуальных особенностей. Структура заключения ПМПК о создании условий при проведении ГИА: 1. ФИО обучающегося. 2. Дата рождения обучающегося. 3. Класс : - ГИА-9 (за курс ООО): 9 класс, 10(9) класс, 11(9) класс - ГИА-10 (базовая математика, русский язык, география за курс СОО): 10 класс, 11(10) класс; - ГИА-11 (за курс СОО): 11 класс, 12(11) класс, 3 курс СПО (11). 4. Наименование образовательной организации. 5. Строка: Заключение ПМПК (решение комиссии), в которой отражается необходимость (или ее отсутствие) в создании
Распоряжение Правительства РФ от 11.12.1998 N 1784-р
<О выделении средств на ликвидацию последствий наводнения, произошедшего в Краснодарском крае в феврале-марте 1998 г.>
предпринимателя; и) в поле 9 - наименование уполномоченного представителя производителя на территории государства-члена, его место нахождения (адрес юридического лица), фактический адрес - для юридического лица и его филиалов, которые производят продукцию, или фамилия, имя, отчество (при наличии), место жительства - для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя; к) в поле 10 - полное наименование медицинского изделия, которое должно соответствовать наименованию, указанному в экспертном заключении уполномоченного органа референтного государства, торговое название медицинского изделия (при наличии), сведения о медицинском изделии, обеспечивающие его идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.); л) в поле 11 - класс потенциального риска применения медицинского изделия, подтвержденный при проведении экспертизы медицинского изделия в референтном государстве; м) в поле 12 - вид медицинского изделия, в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе номенклатурой медицинских изделий; н) в поле 13 - наименования референтного государства и государств признания; о) в поле 14 - количество листов приложения к регистрационному удостоверению
