Отмена государственной регистрации медицинского изделия - гражданское законодательство и судебные прецеденты

регистрации медицинских изделий, возникшим до 13.06.2018. ж) утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 31.05.2018 N 633; (см. текст в предыдущей редакции) з) класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации; и) код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности. (пп. "и" в ред. Постановления Правительства РФ от 10.02.2017 N 160) (см. текст в предыдущей редакции) 57. Регистрирующий орган принимает решение об отмене государственной регистрации медицинского изделия в следующих случаях: а) подача заявителем заявления об отмене государственной регистрации медицинского изделия; б) вынесение судом решения о нарушении прав правообладателя на результаты интеллектуальной деятельности и приравненные к ним средства индивидуализации при обращении медицинских изделий; в) представление уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти по результатам осуществляемого им государственного контроля за обращением медицинских изделий, сведений, подтверждающих факты и обстоятельства, создающие угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и

1159) 5.5.23(3). взаимодействие с уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, Евразийской экономической комиссией и Экспертным комитетом по лекарственным средствам при Евразийской экономической комиссии в рамках регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, и по иным вопросам обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза; (пп. 5.5.23(3) введен Постановлением Правительства РФ от 25.09.2017 N 1159) 5.5.24. отмену государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения; 5.5.24(1). приостановку, отзыв (отмену) регистрационного удостоверения, или ограничение применения лекарственного препарата, или внесение изменений в регистрационное досье в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"; (пп. 5.5.24(1) введен Постановлением Правительства РФ от 25.09.2017 N 1159) 5.5.25. приостановление применения лекарственного препарата для медицинского применения;