Статья 31. Права пациента, участвующего в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта
Статья 31. Права пациента , участвующего в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта 1. Участие пациента в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта является добровольным и подтверждается его подписью или подписью его законного представителя на информационном листке пациента. 2. Пациент или его законный представитель должен быть информирован в письменной форме: 1) о биомедицинском клеточном продукте; 2) о цели и продолжительности клинического исследования биомедицинского клеточного продукта; 3) о гарантиях конфиденциальности участия в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта; 4) об условиях участия