разработка стандартов подготовки управленческих кадров в системе здравоохранения и реализация образовательных программ. Седьмая задача - совершенствование системы охраны здоровья населения, в том числе: пропаганда и формирование здорового образа жизни и повышение ответственности работодателя за здоровье своих работников и населения за собственное здоровье; разработка и реализация программ по профилактике алкоголизма, табакокурения и других факторов риска; КонсультантПлюс: примечание. Распоряжением Правительства РФ от 25.10.2010 N 1873-р утверждены Основы государственной политики Российской Федерации в области здорового питания населения на период до 2020 года. формирование культуры здорового питания населения; обеспечение безопасной для жизнедеятельности человека окружающей среды; обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Восьмая задача - реализация приоритетного национального проекта "Здоровье" (2009 - 2012 годы), основными направлениями которого являются: оказание профилактической помощи населению; развитие системы оказания первичной медико-санитарной помощи; повышение доступности и качества специализированной медицинской помощи, оказываемой населению, в том числе больным с сосудистыми и онкологическими заболеваниями, а также пострадавшим при дорожно-транспортных происшествиях, включая высокотехнологичнуюмедицинскуюпомощь ;
передачи прав владения на программное обеспечение, интеллектуальных прав на продукцию и технологии, условия владения патентами; - гармонизация российских стандартов с международными в первую очередь по тем направлениям, где существуют перспективы расширения экспорта инновационной продукции; - принятие стандартов и правил, способствующих расширению практики и ускорению создания высокотехнологичных совместных предприятий; - упрощение и ускорение процедур сертификации, в том числе в соответствии с международными стандартами качества; - разработка Федерального закона "Об обращении медицинских изделий"; - продолжение гармонизации промышленных стандартов и требований к выпускаемой продукции с международными нормами; - разработка унифицированных технических требований к закупаемым медицинским изделиям; - обеспечение унификации сроков и регламентных процедур регистрации отечественных и импортных медицинских изделий; - развитие системы порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи Минздрава России; - разработка нормативов в области частно-государственного партнерства в медицинской промышленности; - разработка и совершенствование критериев определения статуса российского товара для медицинских изделий и порядка их применения; - разработка и внедрение
здоровье". 5. Штатная численность Диспансера устанавливается руководителем медицинской организации, исходя из объема оказываемой медицинской помощи и численности обслуживаемого населения, с учетом рекомендуемых штатных нормативов, предусмотренных приложением N 8 к Порядку оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями, утвержденному настоящим приказом. 6. Оснащение Диспансера осуществляется в соответствии со стандартом оснащения, предусмотренным приложениями N 9 и 10 к Порядку оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями, утвержденному настоящим приказом. 7. Диспансер осуществляет консультативную, диагностическую и лечебную помощь больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также проведение организационно-методической работы в рамках первичной специализированной медико-санитарной помощи, осуществляемой в амбулаторных условиях, и специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинскойпомощи , оказываемой в стационарных условиях. 8. В структуре Диспансера рекомендуется предусматривать: регистратуру; кабинеты врачей-специалистов; клинико-диагностическую лабораторию; кардиологический дневной стационар; отделение (кабинет) функциональной диагностики; отделение (кабинет) ультразвуковой диагностики; эндоскопический кабинет (отделение); отделение (кабинет) лучевой диагностики; приемное отделение; кардиохирургическое отделение с палатами(ой) реанимации и интенсивной терапии; отделение рентгенохирургических методов
могут также применяться некоторые положения раздела B9 настоящего приложения. 1. Для производства лекарственных препаратов по возможности должны быть использованы разрешенные источники (например, разрешенные лекарственные средства или медицинские изделия с маркировкой СЕ, обозначающей соответствие европейским стандартам) дополнительных материалов (в частности, клеточных продуктов, биомолекул, биоматериалов, поддерживающих систем, матриц). 2. В случаях, когда изделия (в том числе изделия, производимые на заказ) являются составной частью готовой продукции, должны соблюдаться следующие требования: a) должно быть принято в форме письменного документа соглашение между производителем лекарственного препарата и производителем медицинского изделия, в котором должна содержаться достаточная информация о медицинском изделии, чтобы избежать изменения его свойств во время производства высокотехнологичного лекарственного средства (ATMP). Указанное соглашение должно содержать требование о контроле изменений, предложенных для медицинского изделия; b) указанное соглашение должно предусматривать обмен информацией об отклонениях, имевших место при производстве медицинского изделия. 3. Вследствие того, что соматические клетки получены от людей (аутологичные или аллогенные) или животных (ксеногенные), существует повышенный риск
