Гражданский кодекс часть 1

Арбитражный суд Ханты-Мансийского автономного округа – Югры в составе судьи Фёдорова А.Е., при ведении протокола судебного заседания секретарем Ощепковой И.Л., рассмотрев в открытом судебном заседании дело по заявлению Службы по контролю и надзору в сфере здравоохранения
Ханты-Мансийского автономного округа - Югры о привлечении общества с ограниченной ответственностью "Валео Фарм" к административной ответственности,

при участии представителей:

от заявителя – Харитошина Г.В. по доверенности от 09.01.2013,

от ООО "Валео Фарм" – Горелова Т.В. по доверенности от 18.02.2013,
Мартыновская Т.Р. по доверенности от 18.02.2013,

установил:

Служба по контролю и надзору в сфере здравоохранения Ханты-Мансийского автономного округа - Югры (далее по тексту - административный орган) обратилась в арбитражный суд с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью "Валео Фарм" (далее по тексту – общество, ООО "Валео Фарм" ) к административной ответственности за совершение административного правонарушения, предусмотренного ч. 4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.(далее по тексту – КоАП РФ).

От ООО "Валео Фарм" в суд поступил отзыв на заявление.

Арбитражный суд, заслушав представителей лиц, участвующих в деле, исследовав материалы дела, считает заявленное требование подлежащим удовлетворению.

Как следует из материалов дела, на основании лицензии № ЛО-86-02-000303 от 22.04.2011 выданной Службой по контролю и надзору в сфере здравоохранения Ханты-Мансийского автономного округа - Югры общество осуществляет фармацевтическую деятельность по адресу: 628012, Тюменская область,
г. Ханты-Мансийск, ул. Гагарина, 79.

На основании приказа руководителя административного органа от 14.01.2013
№ 15 – К в период с 17.01.2013 по 13.02.2013 проведена плановая выездная проверка общества на предмет соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности.

В ходе проверки на объекте лицензиата должностным лицом административного органа были выявлены нарушения: ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 5 а, г, з постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», п. 19 постановления Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 № 55 «Об утверждении правил продажи отдельных товаров», п. 32,40, 42 приказа Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», п. 2.9, 3.1, 3.3, 3.19, 6.11, 9.3, 9.4, 9.5, 9.6, 9.8, 9.9 приказа Минздрава Российской Федерации от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правил отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях», п. 8.1.1, 8.1.4, 8.1.7 приказа Минздрава Российской Федерации от 13.11.1996 № 377 «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения», п. 5.4 приказа Минздрава Российской Федерации от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)», выразившиеся в том, что обществом не предусмотрена возможность (выхода) в аптечный пункт людям с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата, вывеска аптечной организации оформлена с нарушением требований п. 3.3. приказа Минздрава РФ от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях» (указан не полный юридический адрес (в соответствии с учредительными документами), не верно указано название близлежащей аптеки, не указан телефон близлежащей аптеки, над крыльцом и на стене здания не верно указан вид аптечной организации (в соответствии с лицензией на фармацевтическую деятельность) - «АПТЕКА», следует - аптечный пункт)., температура в холодильниках, зарегистрированная в листе учета температуры холодильников, не соответствует фактически зафиксированной на момент проверки. Холодильник №1 фактическая, зафиксированная на каждой из 6 (шести)полок на момент проверки t +11°С. В листе учета температуры холодильника № 1 значится: полка 1 - 4°С, полка 2 - 6°С, полка 3 - полка 4 - 10°С, полка 5 - 12°С, полка 6 - 14°С. Холодильник №2 фактическая, зафиксированная на каждой из 6 (шести)полок на момент проверки t +11°С. В листе учета температуры холодильника № 2 значится: полка 1 - 4°С, полка 2 - 6°С, полка 3 - полка 4 - 7°С, полка 5 - 9°С, полка 6 - 11°С (п. 3.19 приказа Минздрава РФ от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях»). Не имеет маркировки ведро для мытья пола, что является нарушением в соответствии с п. 5.4 приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек), не соблюдаются условия хранения лекарственных препаратов, требующих защиты от воздействия повышенной температуры в соответствии с п. 32 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», в материальной комнате при t +23°С хранятся: Люголя раствор с глицерином 25 мл, ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», сер. 60812-18 фл. (требуемая температура хранения не выше +15°С); Люголя раствор с глицерином 25 мл., ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», сер. 30112-3 фл. (требуемая температура хранения не выше +15°С); Эритромицин мазь 10000 ЕД/г 15 г., ОАО «Биосинтез», сер. 60912 - 8 уп. (требуемая температура хранения не выше +20°С); Преднизолон мазь 5мг/г 10 г., ЗАО «Алтайвитамины», сер. 140412 - 7 уп. (требуемая температура хранения не выше +15°С); Раствор Левомицетина спиртовой 1% - 25 мл., ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», сер. 081012 - 12 фл. (требуемая температура хранения (в прохладном месте) от +8°С до +15°С); Камфорный спирт 10% - 40 мл., ЗАО «ЭКОлаб», сер. 050612 - 1 фл. (требуемая температура хранения от +12°С до +18°С);Камфорный спирт 10% - 40 мл., ОАО «Самарамедпром», сер. 080812 - 3 фл. (требуемая температура хранения не выше +20°С); Борная кислота раствор спиртовый 3% - 25 мл., ЗАО «Ростовская фармацевтическая фабрика», сер. 490912 - 16 фл. (требуемая температура хранения от +18°С до +20°С); Полифепан 250 г., ЗАО «Сайнтек», сер. 90612 - 1 уп. (требуемая температура хранения (в прохладном месте) от +8°С до +15°С); Фуросемид 2 мл. №10 амп., ОАО «Дальхимфарм», сер. 501111 - 2 уп. (требуемая температура хранения не выше +20°С); Валерианы экстракт 20 мг. №50, ОАО «Биосинтез», сер. 190412-10уп. (требуемая температура хранения не выше +20С), Валидол 50 мг. №40 , ООО «Люми» , сер. 070612-10 уп. (требуемая температура хранения от +5 С до +20С), аралии настойки 25мл, ОАО «Тверская фармацевтическая фабрика», сер. 1012-14-фл(требуемая температура хранения от +12С+15С).

В торговом зале при t +23°С хранится: Клотримазол 1% мазь 20 г., ОАО «Синтез», сер. 211112 - 3 уп. (требуемая температура хранения от +10°С до +20°С); Мумиё панацея 0,2 №30, ООО «АЛВИС», сер. 100512 - 5 уп. (требуемая температура хранения (в прохладном месте) от +8°С до +15°С); в холодильнике №1 при t +11°С на 1-й полке хранится: Панавир 200 мкг. Суппозитории №5, ООО «ЛАНАФАРМ», сер. 020512 - 1 уп. (требуемая температура хранения от +2°С до +8°С); в холодильнике №1 при t +11°С на 2-й полке хранится: Виферон 500000МЕ суппозитории №10, ООО «Ферон», сер. 308D - 3 уп. (требуемая температура хранения от +2°С до +8°С); Виферон 300000МЕ суппозитории №10, ООО «Ферон», сер. 272D - 5 уп. (требуемая температура хранения от +2°С до +8°С); Виферон 150000МЕ суппозитории №10, ООО «Ферон», сер. 261D - 5 уп. (требуемая температура хранения от +2°С до +8°С); в холодильнике №2 при t +11°С на 1-й полке хранится: Пиобактериофаг комплексный 100,0 ФГУП «НПО «Микроген», сер. Н65 - 2 фл. (требуемая температура хранения от +2°С до +8°С); Интести-бактериофаг 20 мл. №4, ФГУП «НПО «Микроген», сер. П45 - 1 уп. (требуемая температура хранения от +2°С до +8°С); Секстафаг 20 мл. № 4, ФГУП «НПО «Микроген», сер. П576 - 2 уп. (требуемая температура хранения от +2°С до +8°С); Секстафаг 20 мл. № 4, ФГУП «НПО «Микроген», сер. П584 - 1 уп. (требуемая температура хранения от +2°С до +8°С); Интерферон человеческий лейкоцитарный 1000МЕ амп. №10, ФГУП «НПО «Микроген», сер. У286 - 4 фл. (требуемая температура хранения от +2°С до +8°С). Не соблюдаются условия хранения лекарственных препаратов, требующих определённой температуры хранения в соответствии с п. 40, п. 42 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»: в холодильнике №1 при t +11°С на 4-й полке хранится: Вирбукол 1,1 г. суппозитории №12, Биологише Хайльмиттель Хеель ГМБХ Германия, сер. 55099 - 3 уп. (требуемая температура хранения от +15°С до +25°С); Формагель 3,7% 15 г., ЗАО Фармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды», сер. 3012011 - 2 уп. (требуемая температура хранения от +18°С до +22°С). Не соблюдаются условия хранения изделий медицинского назначения в соответствии с п. 8.1.1, п. 8.1.4, п. 8.1.7 приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377 «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения». В материальной комнате при t +23°С хранятся резиновые грелки, спринцовки, судна резиновые подкладные и кружки Эсмарха (требуемая температура хранения не выше +20°С); указанные резиновые изделия медицинского назначения хранятся в полиэтиленовых пакетах на крючках, прикрученных к стене, что допускает их сдавливание, сгибание. He проводятся внутренние проверки в соответствии с п. 9.3, п.9.6 приказа Минздрава РФ от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях». Не обеспечено наличие единообразных и чётко оформленных ценников, имеются ценники написанные от руки, с выгоревшим, плохо читаемым текстом (Лосьон «Фитовал»; Отруби со свеклой; Отруби с расторопшей; Зерна Ячменя; Тест для определения беременности; Презервативы «Kontex»; Пустышка «Авент»; Трава Пастушьей сумки 50 г.; Тарелочка для кормления «МАМА sense»; Гель для тела антицеллюлитный), что является неисполнением п. 19 постановления Правительства РВ от 19.01.1998 № 55 «Об утверждении правил продажи отдельных товаров...». Не организовано с 16.04.2012 года получение информации о запрещении продажи лекарственных средств, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированных и являющихся незаконными копиями лекарственных средств, зарегистрированных в Российской Федерации, тем самым не выполняются требования о запрещении продажи вышеуказанных лекарственных средств в соответствии со ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Уполномоченный по качеству не назначен, что является нарушением п. 9.9 приказа Минздравсоцразвития РФ от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях». Не обеспечено наличие нормативно-методической документации по фармацевтической деятельности, тем самым не исполняется п. 9.3 приказа Минздравсоцразвития от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях». В тексте должностных инструкций вид аптечной организации в ряде пунктов не соответствует указанному в лицензии (значится - аптека, следует - аптечный пункт), должностная инструкция на вспомогательный персонал не представлена, что является нарушением п. 9. 8. приказа Минздравсоцразвития РФ от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях». План и темы занятий повышения профессионального образования сотрудников по вопросам действующего законодательства на 2013 год не составлен, что является нарушением п. 9.8 приказа Минздравсоцразвития РФ от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях». Правила внутреннего трудового распорядка не пересматривались с 15.03.2011, повторное ознакомление сотрудников не проводилось, что является нарушением п. 9.3 приказа Минздравсоцразвития РФ от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях». Отсутствует информация о лекарственных средствах, размещенных на витринах (не указаны фармако-терапевтические группы, «Внутренне», «Наружное», «Бады», информация для населения не соответствует в полном объеме требованиям п. 2.9 приказа Минздрава Российской Федерации от 04.03.2003 №80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правил отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях».

Указанные нарушения лицензионных требований и условий, допущенные ООО "Валео Фарм" при осуществлении фармацевтической деятельности, послужили основанием для составления в отношении общества протокола об административном правонарушении от 18.01.2013 №04/13-Ф по признакам совершения административных правонарушений, предусмотренных ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ.

Материалы проверки направлены в арбитражный суд для решения вопроса о привлечении Общества к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Как следует из п. 4 ст. 14.1 КоАП РФ осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до пяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на должностных лиц - от четырех тысяч до пяти тысяч рублей; на юридических лиц - от сорока тысяч до пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

При этом согласно примечанию к указанной статье понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.

Согласно ч. 3 п. 3 ст. 49 Гражданского кодекса Российской Федерации отдельными видами деятельности, перечень которых определяется законом, юридическое лицо может заниматься только на основании специального разрешения (лицензии).

Согласно ч. 3 ст. 2 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" установлено, что к лицензируемым видам деятельности относятся виды деятельности, осуществление которых может повлечь за собой нанесение указанного в части 1 настоящей статьи ущерба и регулирование которых не может осуществляться иными методами, кроме как лицензированием.

Подпунктом 47 п. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" предусмотрено лицензирование фармацевтической деятельности.

Пунктом 5 Положения лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации N 1081 от 22.12.2011 (далее по тексту - Положение) установлены лицензионные требования и условия при осуществлении фармацевтической деятельности.

В силу с подп. "а" п. 5 Положения Лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности должен соответствовать следующим лицензионным требованиям: а) наличие помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям (за исключением медицинских организаций и обособленных подразделений медицинских организаций);

В силу с подп. "г" п. 5 Положения соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, - правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, требований ч. 6 ст. 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

В силу с подп. "з" п. 5 Положения соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение: лекарственных средств для медицинского применения, - правил хранения лекарственных средств для медицинского применения; лекарственных средств для ветеринарного применения, - правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения;

Согласно ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», хранение лекарственных средств осуществляется производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинскими организациями, ветеринарными организациями и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств. Правила хранения лекарственных средств утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Хранение наркотических лекарственных средств, психотропных лекарственных средств, радиофармацевтических лекарственных средств осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Согласно п. 32 приказа Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010 №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

Согласно п. 40 приказа Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав.

Согласно п. 3.1, 3.3 приказа Минздрава РФ от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях» все помещения аптечной организации должны быть расположены в здании (строении) и функционально объединены в единый блок, изолированный от других организаций. Допускается вход (выход) в аптечную организацию через помещение другой организации. Аптечной организации следует предусмотреть возможность входа (выхода) людям с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата. Аптечная организация должна иметь вывеску с указанием вида организации (в соответствии с лицензией на фармацевтическую деятельность) на русском и национальном языках: "Аптека", "Аптечный пункт", "Аптечный киоск", "Аптечный магазин"; организационно-правовой формы и формы собственности; фирменного наименования организации; местонахождения (в соответствии с учредительными документами), а также режима работы организации, адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек. Наименование вида аптечной организации должно быть выполнено шрифтом, размер которого позволяет четко в любое время суток различить надпись с расстояния не менее 25 метров. При размещении аптечной организации внутри здания вывеска должна находиться на наружной стене здания.

Аптечная организация, оказывающая лекарственную помощь в ночное время, должна иметь освещенную вывеску с информацией о работе в ночное время, с указанием часов работы, звонок для вызова посетителем работника аптечной организации.

Согласно п. 8.1.1 приказа Минздрава Российской Федерации от 13.11.1996 № 377 «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения», для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения необходимо создать:

- защиту от света, особенно прямых солнечных лучей, высокой (более 20 град. C) и низкой (ниже 0 град.) температуры воздуха; текучего воздуха (сквозняков, механической вентиляции); механических повреждений (сдавливания, сгибания, скручивания, вытягивания и т.п.);

- для предупреждения высыхания, деформации и потери их эластичности, относительную влажность не менее 65%;

- изоляцию от воздействия агрессивных веществ (йод, хлороформ, хлористый аммоний, лизол, формалин, кислоты, органические растворители, смазочные масла и щелочи, хлорамин Б, нафталин);

- условия хранения вдали от нагревательных приборов (не менее 1 м).

С учетом положений ст. 2.1 КоАП РФ, вина общества в совершении вменяемого ему административного правонарушения заключается в том, что, у общества имелась возможность для соблюдения требований лицензионного законодательства, но им не были предприняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

В ст. 26.2 КоАП РФ определено, что доказательствами по делу об административном правонарушении являются любые фактические данные, на основании которых органы, в производстве которых находится дело, устанавливают наличие или отсутствие события административного правонарушения, виновность лица, привлекаемого к административной ответственности, а также иные обстоятельства. Эти данные устанавливаются протоколом об административном правонарушении, иными протоколами, предусмотренными настоящим Кодексом, объяснениями лица, в отношении которого ведется производство по делу об административном правонарушении, показаниями потерпевших, свидетелей, заключениями экспертов, вещественными доказательствами.

При проведении проверки и составлении протокола нарушений закона суд не установил, факты административных правонарушений имеют место.

На основании вышеизложенного, учитывая имеющиеся в материалах дела доказательства, суд пришел к выводу о доказанности заявителем факта несоблюдения обществом лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, и, соответственно, свидетельствует о наличии в действиях общества состава административного правонарушения, предусмотренного ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ.

В соответствии с гл. 25 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, заявления о привлечении к административной ответственности госпошлиной не облагаются.

Руководствуясь ст. 167-170, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, Арбитражный суд Ханты-Мансийского автономного
округа - Югры

РЕШИЛ:

привлечь общество с ограниченной ответственностью "Валео Фарм" (зарегистрировано Межрайонной инспекцией Федеральной налоговой службы № 1 по Ханты-Мансийскому автономному округу – Югре 22.01.2010, ОГРН 1108601000100, местонахождение: 628012, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, г. Ханты-Мансийск, ул. Гагарина, д. 79) к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, назначив наказание в виде административного штрафа в сумме 40 000,00 рублей.

Административный штраф должен быть уплачен, и квитанция представлена в Арбитражный суд Ханты-Мансийского автономного округа–Югры не позднее 30 дней со дня вступления настоящего решения в законную силу. Штраф подлежит перечислению на счет Управления Федерального казначейства по ХМАО-Югре (Служба по контролю и надзору в сфере здравоохранения Ханты-Мансийского автономного округа - Югры) по следующим реквизитам: расчетный счет 40101810900000010001; КБК 13011690040040000140; ИНН 8601004325; КПП 860101001; БИК 047162000; ОКАТО муниципального образования; в назначении платежа указать код участника бюджетного процесса (код администратора доходов) по выписке из сводного реестра и полное наименование характера платежа.

Решение может быть обжаловано в течение десяти дней в апелляционном порядке в Восьмой арбитражный апелляционный суд путем подачи апелляционной жалобы через Арбитражный суд Ханты-Мансийского автономного округа - Югры.

Судья А.Е. Федоров