ориентированной на повышение конкурентных преимуществ и импортозамещение, увеличить выпуск качественной продукции, усилить борьбу с контрафактом и незаконным оборотом товаров, а также организовать обеспечение отрасли материально-сырьевыми ресурсами и профессиональными кадрами. Доля российских производителей товаров легкой промышленности должна достигнуть 50 процентов, а производительность труда вырасти в 3,8 раза по сравнению с 2009 годом. Развитие легкой промышленности Южного федерального округа является одним из основных приоритетов региона, способствующих усилению позиции отрасли на федеральном уровне. 9. Фармацевтическая промышленность Современный фармацевтический рынок России является одним из наиболее быстрорастущих в мире. Фармацевтическая отрасль Российской Федерации обеспечивает отечественное здравоохранение лекарственными средствами в среднем на 65 - 70 процентов (в натуральных показателях). Фармацевтическая промышленность Южного федерального округа уступает другим регионам по объему производства лекарственных средств, но в то же время представлена широким спектром предприятий, выпускающих разнообразную фармацевтическую продукцию. Предприятия отрасли сосредоточены в основном в Волгоградской, Ростовской, Астраханской областях и в Краснодарском крае. Основными проблемами фармацевтической промышленности Южного федерального округа
к повышению эффективности в приволжском автомобилестроении, будет способствовать повышению экономической эффективности работы многих предприятий - потребителей продукции за счет импортозамещения высокотехнологичной химической продукции. 4. Биотехнологии, фармацевтика и медицинская промышленность Общая характеристика В настоящее время большая часть предприятий биотехнологической, фармацевтической и медицинской промышленности Приволжского федерального округа сосредоточена в Нижегородской, Пензенской и Кировской областях, Республике Башкортостан, Республике Татарстан и Республике Мордовия. В целом по округу фармацевтическое производство и медицинская промышленность обеспечивают до 70 тыс. рабочих мест. Фармацевтический рынок Приволжского федерального округа является одним из наиболее динамичных и быстрорастущих рынков. Доля импорта в фармацевтике (в денежном выражении) составляет более 70 процентов. Основные проблемы В биотехнологической и фармацевтической отраслях, а также в медицинской промышленности Приволжского федерального округа имеются следующие основные системные проблемы: неспособность оперативно обеспечивать население округа основной номенклатурой современных лекарственных препаратов, в первую очередь лекарств, производство которых находится на территории округа и Российской Федерации; низкий уровень инноваций и технологий, используемых при разработке и
испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств, выпускаемых отечественными предприятиями-производителями и зарубежными фирмами - производителями лекарственных средств (далее - заявители), не имеющими претензий к качеству выпускаемых лекарственных средств. (п. 1 в ред. Приказа Минздрава РФ от 17.10.2003 N 486) (см. текст в предыдущей редакции) 2. Для рассмотрения вопроса о сокращении объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств заявитель направляет в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявление и документы, содержащие сведения о лекарственных средствах, поставляемых на фармацевтический рынок Российской Федерации. 3. Предоставляемые сведения должны содержать информацию: - об объемах поставок лекарственных средств на фармацевтический рынок Российской Федерации, заверенные заявителем в установленном порядке; - о регулярности поставок лекарственных средств на фармацевтический рынок Российской Федерации, заверенные заявителем в установленном порядке. В сведениях о лекарственных средствах указываются: - полное наименование лекарственного средства с указанием формы выпуска, - дозировки лекарственного средства; - объемов поставки лекарственного средства на фармацевтический рынок Российской Федерации в натуральном выражении (тыс. упаковок)
от серии референтного лекарственного препарата (при отсутствии должных обоснований). Заявитель с помощью ТСКР и количественного определения действующего вещества должен обосновать выбор серии референтного лекарственного препарата, планируемой к изучению в исследовании биоэквивалентности. При выборе серии референтного лекарственного препарата для исследования биоэквивалентности рекомендуется изучить несколько серий референтного лекарственного препарата. Исследуемый лекарственный препарат 21. Исследуемый лекарственный препарат, подлежащий использованию в исследовании биоэквивалентности, не должен отличаться от лекарственного препарата (по составу, технологии производства, производственному оборудованию), который поступит на фармацевтический рынок Союза, что должно быть рассмотрено и обосновано заявителем. 22. Для твердых лекарственных форм для приема внутрь системного действия действуют следующие правила (полные требования к валидации процесса производства содержатся в правилах надлежащей производственной практики Союза и других актах, входящих в право Союза, в сфере обращения лекарственных средств): а) в отсутствие должных обоснований исследуемый лекарственный препарат должен быть отобран из серии, составляющей, по меньшей мере, 1/10 промышленной серии, или 100 000 единиц лекарственных форм, в зависимости
(внутренней) и вторичной (потребительской), промежуточной упаковок, составленные в соответствии с требованиями актов органов Евразийского экономического союза на русском языке. Макеты промежуточной упаковки, этикеток, стикеров представляются при наличии 1.3.3. результаты пользовательского тестирования текста инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) (при наличии) 1.3.4. заверенные держателем регистрационного удостоверения копии общей характеристики лекарственного препарата с датой последнего пересмотра, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша), утвержденные уполномоченным органом страны-производителя и (или) страны-держателя регистрационного удостоверения и (или) другой страны с хорошо регулируемым фармацевтическим рынком , где зарегистрирован лекарственный препарат (при наличии) 1.4. Информация по регуляторному статусу лекарственного препарата в других странах (при наличии) 1.4.1. Перечень стран, в которых лекарственный препарат подан на регистрацию, зарегистрирован, получил отказ в регистрации или его обращение на рынке этих стран было приостановлено, с указанием наименования лекарственного препарата номера и даты регистрационного удостоверения, срока его действия или даты принятия решений об отказе в регистрации, приостановлении действия регистрационного удостоверения, представляемая информация должна быть заверена держателем
рассматриваемого спора, об аффилированности должника и кредитора. ООО ПТРК «УралИнформ ТВ» не осуществляет деятельность в той же области и в том же регионе, что и должник, при этом довод о том, что директор и участник кредитора приобретал параллельно бизнес у фактически того же лица, который передавал ему часть рынка торговли фармацевтическими препаратами, не свидетельствует о необоснованном экономическом поведении данных лиц. Судом первой инстанции правомерно отмечено, что кредитор ООО «Аврора» изначально имел цель вхождение на фармацевтический рынок и совершал действия, по такому вхождению. При этом данный процесс, с учетом объема рынка товаров, формирования и налаживания экономических связей, объективно может занять значительное время, в данном случае с сентября 2016 года. Фактическая деятельность ООО «Аврора» началась в ноябре 2016 года с момента получения лицензии (л.д. 26-28, т.7) и начала деятельности в сфере торговли лекарственными препаратами, при этом уступка прав по кредитным обязательствам и договорам поставки была осуществлена в апреле 2017 года, что объясняется
использованы именно эти две компании («Протек» и «Катрен»), поскольку они открывают свои отчетности, они являются ТОПами, обладают наиболее открытыми рыночными данными и прогноз по ООО «Фармперспектива» ведется на основании расчетов прихода к среднеотраслевым показателям. При прогнозировании выручки ООО «Фармперспектива» эксперт рассматривала те темпы роста, с которыми имеется корреляция за ретроспективный период, который анализировался в рамках данной экспертизы. Корреляция отражена на 145 стр. заключения. Сравнительный подход при оценке доли ООО «Фармперспектива» не применялся, ввиду ограниченности. Фармацевтический рынок является очень закрытым, и в свободном доступе практически нет никакой информации. В рамках ФЗ «Об ООО» определение стоимости производится по состоянию на дату последней отчетности, именно и это было продемонстрировано в рамках судебной экспертизы. Оценка производится на дату смерти на основании бухгалтерской отчетности за последний отчетный период. Стоимость рассчитывалась на основании данных бухгалтерской отчетности за последний отчетный период. На основании методики, которая была выбрана для расчетов, данные бухгалтерской отчетности, представленные ответчиками, не позволили бы
приставов (МОСП) по исполнению особых исполнительных производств УФССП по Ульяновской области №-ИП от ДД.ММ.ГГГГ Министерство здравоохранения Ульяновской области признано виновным в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч.2 ст. 17.15 КоАП РФ, и ему назначено наказание в виде штрафа в размере 50000 рублей. Не согласившись с указанным постановлением, защитник Егорова С.А. обратилась в суд с жалобой, в которой просит указанное постановление отменить. В обоснование жалобы указала, что в настоящее время препарат «Пульмозим» не поставляется на отечественный фармацевтический рынок , в связи с данным обстоятельством законным представителем ребенка предлагался аналог препарата «Тигераза», однако данный препарат не был взят из аптечного пункта. В судебное заседание защитник Министерства здравоохранения Ульяновской области не явился, ходатайств об отложении судебного заседания не заявлял, в этой связи суд считает возможным рассмотреть жалобу в его отсутствие. Изучив и проверив доводы жалобы, исследовав письменные материалы дела, в том числе материалы исполнительного производства №-ИП, суд приходит к следующему. Из материалов дела усматривается,
