Хранение спиртовых настоек в аптеке - гражданское законодательство и судебные прецеденты

план-график проведения первичной и последующих проверок оборудования (холодильники), - шкафы для хранения лекарственных препаратов не маркированы, не оформлены стеллажные карты для идентификации лекарственных препаратов, - допущено размещение лекарственных препаратов в местах хранения (шкафах) без учета физико-химических свойств, фармакологических групп и способа введения лекарственных препаратов (спиртовые настойки «корвалол», «валокардин» с лекарственным препаратом «кудесан»). В соответствии с пунктом 32 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации. Как усматривается из материалов дела, на момент проверки в аптеке ИП ФИО1 допущены нарушения температурного режима хранения лекарственных препаратов. Согласно требуемым условиям, необходимая температура хранения мази синафлан, мази левометил, мятных таблеток №10, находящихся в момент проверки на реализации, составляет +12 +15

расположенной по адресу: <...>, в ходе которой были установлены нарушения условий осуществления предпринимательской деятельности, предусмотренных лицензией № 99-02-011844 от 21.09.2006, выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития: хранение легковоспламеняющихся жидкостей (спиртовые настойки) свыше 10 кг в общей материальной комнате (комнате хранения); отсутствие прибора для измерения параметров микроклимата в комнате хранения лекарственных средств; отсутствие запирающихся деревянных шкафов для хранения лекарственных препаратов списка «Б»; отсутствие шкафов для раздельного хранения верхней и санитарной одежды сотрудников; не ведется предметно-количественный учет спирта этилового посредством ведения журналов учета; отсутствие документов, подтверждающих поставку товара (счета-фактуры от ЗАО «Роста» от 22.08.2007 № 53022/13, № 40091/13 от 03.07.2007, № 39896/13 от 03.07.2007); не отражаются сведения о сертификации лекарственных средств при отгрузке в подведомственную аптеку . Административный орган по результатам проверки составил протокол от административном правонарушении от 27.07.2007 № 18, в котором имеется подпись директора общества об ознакомлении (л.д. 6-8). Административный орган обратился в арбитражный суд