Решение № А56-10089/19 от 18.04.2019 АС города Санкт-Петербурга и Ленинградской области
или дату окончания срока годности (для ИМН), знак обращения, другую информацию в соответствии с документацией изготовителя». При поставке отдельных медицинских изделий, требования к надлежащей упаковке и маркировке невозможно соблюсти, так как поставляемые товары не прошли совместную финишную стерилизацию, произведены и упакованы разными производителями, имеют разные сроки годности, что существенно затрудняет исчисление срока годности и делает невозможным использование всех инструментов набора одновременно. Конечная упаковка не может быть исполнена в соответствиис требованиями, предъявляемыми к такого рода упаковке, не будет содержать единых наименования, юридического адреса и торговой марки изготовителя, что делает невозможным обратиться с претензией по качеству набора и определить происхождение медицинского изделия . Таким образом, вывод комиссии Санкт-Петербургского УФАС о том, что предоставленные регистрационные удостоверения на различные медицинские изделия, а не на набор, подтверждают регистрацию всего набора, является ошибочным. Объектом закупки, помимо прочих, являлись как наборы гинекологические, так и: зеркала гинекологические (позиция №4), зонды урогенитальные, одноразовые, стерильные, в индивидуальной упаковке тип D
