Официальный документ от соответствующего уполномоченного органа (например, налогового органа), в котором указано новое название или адрес. Г.2 Изменение названия и (или) адреса держателя сертификата МФП Необходимые условия Документы и данные Процедура 1 1 IAНУ Условия 1. Держатель сертификата МФП должен оставаться тем же юридическим лицом. Документация 1. Официальный документ от соответствующего уполномоченного органа (например, налогового органа), в котором указано новое название или адрес. Г.3 Изменение или трансфер текущего держателя сертификата МФП новому держателю сертификата МФП - т.е. другому юридическому лицу Необходимые условия Документы и данные Процедура - 1, 2, 3, 4, 5, 6 IAНУ Документация 1. Документ, включая идентификацию (название и адрес) текущего держателя МФП (правоотчуждателя) и идентификацию (название и адрес) лица, принимающего трансфер (правоприобретателя), а также предлагаемую дату сделки, подписанной обеими компаниями. 2. Копия последней страницы сертификата МФП - "Сертификатсоответствия мастер-файла плазмы (МФП) законодательству Союза". 3. Подтверждение регистрации нового держателя (выписка из реестра юридических лиц и перевод
заказчика и утверждения им изменений. 17. Поставщики или лица, действующие от их имени (агенты, брокеры и трейдеры), дистрибьюторы, предприятия по переупаковке или перемаркировке 17.1. Область применения 17.10. Настоящий раздел относится к лицам и организациям, не являющимся первоначальным производителем, которые могут приобретать, переупаковывать, перемаркировывать, поставлять (продавать) и хранить АФС или промежуточную продукцию. 17.11. Все поставщики или лица, действующие от их имени, дистрибьюторы, предприятия по переупаковке или перемаркировке должны соблюдать требования настоящих Правил. 17.2. Прослеживаемость реализованных АФС и промежуточной продукции 17.20. Поставщики или лица, действующие от их имени, дистрибьюторы, предприятия по переупаковке или перемаркировке должны обеспечивать полную прослеживаемость поставляемых ими АФС и промежуточной продукции. Для этого должны быть оформлены и сохранены следующие документы (документально зафиксированные данные): наименование первоначального производителя; адрес первоначального производителя; заказы на поставку; накладные (транспортные документы); документация о приемке; наименование или обозначение АФС или промежуточной продукции; номер серии, присвоенный производителем; записи транспортирования и реализации; оригиналы сертификатов анализа, включая сертификаты, полученные
числе, - изменение организационно-правовой формы, адреса юридического лица, адреса регистрации по месту жительства (месту пребывания) физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, адреса места осуществления деятельности (в случае, если адреса различаются), номера телефона и (или) адреса электронной почты заявителя. При этом, заявитель осуществляет регистрацию ДС без представления документов и сведений, предусмотренных подпунктами «б» - «д» пункта 7 Правил. В частности, без представления документов, подтверждающие соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) либо требованиям нормативных документов, документов по стандартизации (в зависимости от вида декларации о соответствии, в отношении которой представляются сведения), включая: протоколы исследований (испытаний) и измерений с указанием номера, даты, наименования испытательной лаборатории (центра), а в случае, если это предусмотрено схемой декларирования соответствия, - наименования аккредитованной испытательной лаборатории (центра), включенной в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, уникального номера записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц; сертификат системы менеджмента (в случаях, предусмотренных схемой декларирования соответствия ) с
с момента получения уведомления на сервер Получателя вплоть до соответствующей успешной настройки программно-аппаратного комплекса других Сторон. Указанное в настоящем пункте уведомление о внедрении нового или изменениях в настройке действующего программно-аппаратного комплекса Уполномоченного оператора направляется Уполномоченным оператором по каналам связи в адрес Сторон, указанный в п. 1.5. настоящего Договора и со звонком по телефону. В отношении обязанностей Координатора по принятию, передаче и обработке сертификатов участников размещения заказа, созданных Удостоверяющим центром ООО «Кордон» и полученных от него в электронном виде по телекоммуникационным каналам связи договором авторизации установлено следующее: Пунктом 3.2.5. договора авторизации предусмотрено, что Координатор обязан в течение 3 (трех) рабочих дней с даты заключения договора предоставить Уполномоченному оператору программные и технические средства, необходимые для информационного взаимодействия Координатора с Уполномоченным оператором по настоящему Договору В соответствии с п.3.2.6 договора авторизации Координатор обязан в течение 3 (трех) рабочих дней с даты приобретения Удостоверяющим центром статуса Авторизованного удостоверяющего центра предоставить Удостоверяющему центру программные
