Решение № А60-47580/17 от 04.12.2017 АС Свердловской области
РФ от 16.07.1997 г. N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», п. 3.5 и п. 3.11 Приказа Минздрава РФ № 309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» и п. 7 Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденных Приказом Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 г. N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность", и ст. 56 Закона №61-ФЗ. Соблюдение правил оформления лекарств экстемпорального изготовления 8.4. Провести анализ изготовленных лекарственных форм и наличие соответствующих этикеток, в т.ч. дополнительных, для проверки соблюдения правил оформления Текст предоставленных этикеток напечатан на компьютере, сигнальные полосы сделаны маркером. По приказу МЗ РФ № 751н (приложение № 1, п. 12) текст этикеток должен быть напечатан типографским способом. Ведение журналов регистрации результатов контроля
