для пересмотра судебных актов в кассационном порядке, а также если указанные доводыне находят подтверждения в материалах дела. При изучении доводов кассационных жалоб и принятых по делу судебных актов не установлено оснований, по которым жалобы могут быть переданы для рассмотрения в судебном заседании Судебной коллегии по экономическим спорам Верховного Суда Российской Федерации. Как усматривается из судебных актов, решением Росздравнадзора от 29.11.2019 № 02и-2911/19 электробытовой прибор стерилизатор паровой «STERIVAP» с принадлежностями», реализуемый обществом, отнесен к незарегистрированным медицинским изделиям . Полагая, что указанное решение издано с нарушением установленных законодательством требований, без проведения надлежащих проверочных мероприятий, нарушает его права в области предпринимательской деятельности, общество обратилось в арбитражный суд. Исследовав и оценив представленные в материалы дела доказательства, руководствуясь положениями Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, суды пришли к
не установлено оснований, по которым жалоба может быть передана для рассмотрения в судебном заседании Судебной коллегии по экономическим спорам Верховного Суда Российской Федерации. Как усматривается из судебных актов, на официальном сайте Росздравнадзора опубликованы письма о выявлении в обращении медицинских изделий с истекшим сроком годности (службы); о выявлении в обращении варианта исполнения медицинского изделия, сведения о котором отсутствуют в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий ( незарегистрированногомедицинскогоизделия ). Общество, полагая, что действиями Росздравнадзора нарушаются его права и законные интересы, связанные с экономической деятельностью, указывая, что последствием изъятия товара из обращения является невозможность дальнейшей реализации товара и его использования (оборота), обратилось в арбитражный суд. Исследовав и оценив представленные в материалы дела доказательства, руководствуясь положениями Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской
установил: постановлением судьи Железнодорожного районного суда г. Ульяновска от 07.02.2019 государственному учреждению здравоохранения «Ульяновская областная клиническая больница» (далее – ГУЗ «УОКБ») назначено административное наказание в виде административного штрафа в размере 155 000 рублей по ч.3 ст.19.20 КоАП РФ. В вину ГУЗ «УОКБ» были вменены выявленные в период с 25.10.2018 до 20.12.2018 грубые нарушения лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности, а именно, нарушения п.п.«а» п.5 (не соблюдается порядок оказания медицинской помощи), п.п.«б» п.4 (выявлены незарегистрированные медицинские изделия , принадлежащие учреждению на праве собственности и необходимые для выполнения работ) Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 №291, допущенные при обстоятельствах, подробно изложенных в постановлении. В жалобе, направленной в Ульяновский областной суд, защитник юридического лица ФИО1 не соглашается с постановлением судьи, ходатайствует об освобождении от административной ответственности в связи с малозначительностью совершенного деяния. В обоснование жалобы ссылается на ненадлежащее финансирование учреждения, а также сложившуюся кредиторскую задолженность. Полагает, что
адресу места осуществления деятельности ООО «Аллегро»: Удмуртская Республика, <адрес>, проведена плановая выездная проверка, в ходе проверки выявлено нарушение установленных правил в сфере обращения незарегистрированных медицинских изделий, а именно ООО «Аллегро» в нарушение статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Постановления правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» в своей деятельности использовала незарегистрированные медицинские изделия : «Столик инструментальный с двумя полками СИ2-Л-С Лавкор» производства ООО «Промторг» и «Кресло Барани» производства ЧП «Завет» Украина. Принадлежность указанных предметов к медицинским изделиям подтверждается производителем в паспортах к данным предметам мебели. Указанные действия ООО «Аллегро» образуют объективную сторону состава административного правонарушения, предусмотренного статьей 6.28 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях. Фактические обстоятельства дела подтверждаются письменными материалами дела, которым дана надлежащая оценка на предмет допустимости, достоверности, достаточности в соответствии с требованиями статьи 26.11
