Письмо ФФОМС от 21.02.2020 N 2493/26-1/и
<О дополнении к Методическим рекомендациям по способам оплаты медицинской помощи за счет средств обязательного медицинского страхования>
(вместе с "Инструкцией по группировке случаев, в том числе правила учета классификационных критериев, и подходам к оплате медицинской помощи в амбулаторных условиях")
комиссии Информация в ячейке носит справочный характер и не влияет на отнесение случая к КСГ 7 Примечание Дополнительные пояснения к схемам лекарственной терапии 8 Использовано в КСГ Признак использования кода в качестве критерия группировки КСГ "True/ИСТИНА" - код услуги используется в группировке КСГ В первом столбце справочника приведен код схемы лекарственной терапии, который используется в группировщике для отнесения случаев лечения с применением данной схемы к конкретным КСГ. Перечень схем лекарственной терапии, включенных в группировщик, сформирован путем извлечения данных из соответствующих разделов клинических рекомендаций , размещенных в рубрикаторе Минздрава России. Во втором столбце приведены лекарственные препараты, входящие в состав лекарственной терапии злокачественных новообразований, применение которых оплачивается в рамках одной КСГ. Часть схем включает монотерапию (применение одного лекарственного препарата), а часть - комбинированную терапию (применение двух и более препаратов). Лекарственные препараты, входящие в состав комбинированных схем терапии, приведены перечислением через знак "+". Например: - схема sh001 "абиратерон" - подразумевает применение одного препарата
Распоряжение Правительства РФ от 18.11.1997 N 1650-р
"О награждении Почетной грамотой Правительства Российской Федерации Цалиева А.М."
организация может считать, что система фармаконадзора будет соответствовать требованиям. Прежде чем препарат поступит на рынок, заявитель должен представить убедительные данные, что система фармаконадзора принята и функционирует. Комментарий эксперта 5.2. План управления риском. Вопросы и (или) замечания для рассмотрения экспертом в области фармаконадзора при оценке плана управления рисками: _______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ 6. Список литературы: _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ 7. Перечень вопросов, которые выдвигаются экспертом Клинические аспекты: а) основные замечания: фармакокинетика; фармакодинамика; эффективность; безопасность; система фармаконадзора; план по управлению риском; б) прочие замечания: фармакокинетика; фармакодинамика; эффективность; безопасность; система фармаконадзора; план по управлению риском; в) рекомендации : _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ 8. Рекомендованные экспертом условия, выполнение которых необходимо после получения заявителем регистрационного удостоверения и утверждения общей характеристики лекарственного препарата Консультирование заявителя: _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ Приложение N 8 к Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения ФОРМА ЭКСПЕРТНОГО ОТЧЕТА ПО КРИТИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ АСПЕКТОВ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА КонсультантПлюс: примечание. Текст, указанный курсивом, в электронной
