в соответствии с настоящим пунктом, должны быть приведены в соответствие с требованиями Союза до 31 декабря 2025 г. 185. Подтверждение регистрации ( перерегистрация) и внесение изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов, зарегистрированных в государствах-членах до вступления Соглашения в силу и не прошедших процедуру приведения в соответствие с требованиями Союза, осуществляются в соответствии с законодательством государств-членов до 31 декабря 2025 г. 186. Допускается одновременная реализация лекарственного препарата в ранее и вновь утвержденной упаковке с ранее и вновь утвержденной инструкцией по медицинскому применению до окончания срока годности лекарственного препарата. Допускается реализация лекарственных препаратов, выпущенных в обращение на территории государства-члена до приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Союза, до окончания их срока годности. XV. Особые случаи 187. Если форма выпуска лекарственного препарата включает компоненты, являющиеся медицинскими изделиями , необходимо отразить сведения о регистрации медицинского изделия в регистрационном досье. Кроме того, если изделие является сложным по строению и может представлять
также соответствие выводов, содержащихся в обжалуемых судебных актах, установленным по делу фактическим обстоятельствам и имеющимся в деле доказательствам, кассационная инстанция не находит оснований для удовлетворения кассационной жалобы по следующим основаниям. Как следует из материалов дела и установлено судами, 11.10.2018 года между ЗАО "Уралрентген" (заказчик) и ООО "Техноинформ" (исполнитель) на аналогичных условиях заключены договоры N ТИ-В/032-18 и N ТИ-В/031-18, по условиям которых заказчик поручает, а исполнитель принимает на себя обязательства по оказанию услуг по перерегистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре Российской Федерации. Перечень изделий, подлежащих перерегистрации, приведен в Приложении 1, которое является неотъемлемой частью настоящего договора (пункта 1.2 договоров). Условия оплаты согласованы сторонами в разделе 3 договора, порядок сдачи и приемки работ в разделе договора. Во исполнение принятых обязательств и условий договора, истец произвел предоплату по договору N ТИ-В/032-18, что подтверждается платежным поручением N 629 от 22.10.2018 года на сумму 750 000 руб., по договору N ТИ-В/031-18 в сумме 900 000
применения норм материального и процессуального права, а также соответствие выводов, содержащихся в обжалуемых судебных актах, установленным по делу фактическим обстоятельствам и имеющимся в деле доказательствам, кассационная инстанция не находит оснований для их отмены по следующим основаниям. Как следует из материалов дела и установлено судами, 16.03.2018 года между ООО «Сисмекс РУС» (заказчик) и ООО «МИП-Тест» (исполнитель) заключен договор №МТ-В/003-18, по условиям которого заказчик поручает, а исполнитель принимает на себя обязательства по оказанию услуг по перерегистрации медицинского изделия в Федеральной Службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзоре) Российской Федерации. Перечень изделий, подлежащих перерегистрации, приведен в приложении №1 к договору, которое является неотъемлемой частью настоящего договора (пункт 1.2 договора). Условия оплаты согласованы сторонами в разделе 3 договора, порядок сдачи и приемки услуг определен в разделе 4 договора. Во исполнение принятых обязательств, ООО «Сисмекс РУС» произвело предоплату в сумме 750 000 руб., что подтверждается платежным поручением № 2133 от 02.04.2018 года. В обоснование
