Как установлено судом, ввезенный Обществом товар L–треонин 98,5% кормовой, производитель «ZhejiangGuoguangBiochemistryCo., Ltd», Китай, зарегистрирован в Минсельхозе ООО «Руспродимпорт» в качестве лекарственного средства (учетная серия № 77/156-2.7/2096, регистрационный № ПВИ-2-7.7/02272 от 21.12.2007), что подтверждено письмом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 04.03.2011 № 2-01/273. В соответствии со ст. 49 ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при ввозе на территорию РФ лекарственных средств помимо общих документов для таможенного оформления товаров в таможенный орган предоставляются: сертификат производителя лекарственного средства , удостоверяющий соответствие ввозимого лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа; разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственного средства. Из материалов дела следует, что в ходе таможенного оформления товара декларант представил в числе иных документов разрешение на ввоз от 27.12.2010 №ФС/УВН-04/10908, ветеринарный сертификат от 14.01.2011 № 640000211000139 с переводом, сертификат качества от 14.01.2011 № 640000211000139 с переводом. Предоставление каких-либо иных документовпри
опубликованию Минсельхозом России. Ввезенный Обществом товар L-треонин 98,5% кормовой, производитель «ZHEJIANGGUOGUANGBIOHEMISTRYCO., LTD» Китай зарегистрирован в Минсельхозе ООО «Руспродимпорт» в качестве лекарственного средства (учетная серия № 77/156-2.7/2096, регистрационный № ПВИ-2-7.7/02272 от 21.12.2007), что подтверждено письмом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 04.03.2011 № 2-01/273. В соответствии со статьей 49 ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при ввозе на территорию РФ лекарственных средств помимо общих документов для таможенного оформления товаров в таможенный орган предоставляются: сертификат производителя лекарственного средства , удостоверяющий соответствие ввозимого лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа; разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственного средства. В ходе таможенного оформления товара декларант представил в числе иных документов разрешение на ввоз от 27.12.2010 № ФС/УВН-04/10908, ветеринарный сертификат от 14.01.2011 № 640000211000139 с переводом, сертификат качества от 14.01.2011 № 640000211000139 с переводом, что не отрицает Владивостокская таможня. Предоставление каких-либо иных
Фенозепам включен перечень товаров, в отношении которых установлен разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза и (или) вывоза с таможенной территории Евразийского экономического союза». В соответствии со ст. 49 ФЗ от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: При ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию в таможенные органы Российской Федерации наряду с документами, представление которых предусмотрено таможенным законодательством Таможенного союза и (или) законодательством Российской Федерации о таможенном деле, представляются следующие документы: 1) сертификат производителя лекарственного средства , удостоверяющий соответствие ввозимого лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа; 2) разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственного средства в случаях, установленных частью 3 статьи 47 настоящего Федерального закона. 2. Документы, указанные в пунктах 1 и 2 части 1 настоящей статьи, представляются в таможенные органы Российской Федерации при прибытии лекарственных средств в Российскую Федерацию. Таким образом, в действиях гр. ФИО1
