Соп хранение медицинских изделий - гражданское законодательство и судебные прецеденты

транспортировка, размещение лекарственных препаратов (далее - стандартные операционные процедуры), и организации контроля за соблюдением стандартных операционных процедур. Судом установлено, что ИП ФИО1 приказом № 3/1 от 07.03.2017 утвердила перечень документов системы качества, обязательных к наличию в аптечных подразделениях предпринимателя, в том числе: Руководство по качеству организации, Стандартные операционные процедуры, приемка товара в аптечных подразделениях, Правила отпуска лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента в аптечных подразделениях СМК СОП 2.2, Хранение лекарственных препаратов (в том числе лекарственных растительных препаратов), биологически активных добавок, медицинских изделий и парафармацевтической продукции СМК СОП 2.2 и другие. Указанные документы содержат меры по соблюдению работниками правил при приемке, хранении лекарственных препаратов, порядок совершения работниками действий при осуществлении хранения, порядок обслуживания и поверки измерительных приборов и оборудования, ведение записей, отчетов, размещение лекарственных препаратов, организации контроля за соблюдением стандартных операционных процедур. С данным приказом и приложенными к нему документами ознакомлены заведующие аптечными пунктами, принадлежащими предпринимателю. С учетом этого, суд

закрытых шкафах с отметкой «по рецепту на лекарственный препарат», нанесенной на полку или шкаф, в которых размещены такие лекарственные препараты. Нарушение устранено в ходе проведения проверки. В ходе проведения плановой выездной проверки выявлена неэффективная оценка деятельности своего подразделения руководителем субъекта розничной торговли, что является нарушением пункта 59 Приказа 647 н. В ходе проведения плановой проверки ООО «Верба» представило утвержденную руководителем, подписанную сотрудниками, Стандартную операционную процедуру (СОП) СМК СОП-2.2 («Хранение лекарственных препаратов, (в том числе лекарственных растительных препаратов), биологически активных добавок, медицинских изделий и парафармацевтической продукции»). Согласно пункту 3.1. данной СОП хранение лекарственных препаратов должно осуществляться в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке. Согласно пункту 3.1.2 данной СОП при размещении лекарственных препаратов должны учитываться условия их отпуска (рецептурный или безрецептурный) при этом при проведении проверки были выявлены нарушения, указанные в пункте 2.1.,2.2, настоящего акта. Поскольку при проведении проверки были выявлены нарушения, указанные в пунктах 2.1.