по стандартизации, метрологии и сертификации, протокол от 24.06.2006 N 29) (см. текст в предыдущей редакции) 11.060.25 Стоматологические инструменты (введено Изменением N 3, утв. Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации, протокол от 30.05.2002 N 21) 11.080 Стерилизация и дезинфекция 11.080.01 Стерилизация и дезинфекция в целом * Включая методы стерилизации, качество воздуха в операционных и т.д. 11.080.10 Оборудование для стерилизации 11.080.20 Дезинфицирующие и антисептические средства * Химикаты для промышленной и бытовой дезинфекции см. 71.100.35 11.080.30 Стерильная упаковка 11.080.99 Стерилизация и дезинфекция, прочие аспекты 11.100 Лабораторные препараты (в ред. Изменения N 4, утв. Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации, протокол от 24.06.2006 N 29) (см. текст в предыдущей редакции) 11.100.01 Лабораторные препараты в целом (введено Изменением N 4, утв. Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации, протокол от 24.06.2006 N 29) 11.100.10 Системы ин витро диагностики (введено Изменением N 4, утв. Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации, протокол от 24.06.2006
КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ РЕШЕНИЕ от 7 февраля 2017 г. N 15 О КЛАССИФИКАЦИИ ОДНОРАЗОВОГО НАБОРА ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ПЛАЗМЫ ДОНОРСКОЙ КРОВИ В СООТВЕТСТВИИ С ЕДИНОЙ ТОВАРНОЙ НОМЕНКЛАТУРОЙ ВНЕШНЕЭКОНОМИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА В соответствии с пунктом 7 статьи 52 Таможенного кодекса Таможенного союза Коллегия Евразийской экономической комиссии решила: 1. Одноразовый набор в стерильной упаковке , предназначенный для обеззараживания плазмы донорской крови, который представляет собой систему контейнеров с соединительными магистралями, состоящую из 1 пластикового контейнера с инактивирующим агентом (раствор рибофлавина в 0,9% водном растворе хлорида натрия), 1 пластикового контейнера для облучения ультрафиолетовыми лучами и 1 контейнера для хранения инактивированной плазмы, в соответствии с Основными правилами интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 и 6 классифицируется в подсубпозиции 9018 90 840 9 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза. 2.
93 и 4011 94. 4011 94 000 0 Для транспортных средств, используемых в строительстве или промышленности, и имеющие посадочный диаметр более 61 см См. пояснения к субпозициям 4011 62, 4011 63, 4011 93 и 4011 94. 4015 Одежда и принадлежности к одежде (включая перчатки, рукавицы и митенки) из вулканизованной резины, кроме твердой резины, для различных целей 4015 11 000 0 Хирургические См. пояснения к субпозиции 4015 11. Данная подсубпозиция не ограничивается хирургическими перчатками в стерильных упаковках . В нее также включаются перчатки EN 455-1 и EN 455-2, эластичные или эквивалентные им. 4015 19 900 0 Прочие В данную подсубпозицию включаются: 1) рукавицы и перчатки с крагами для промышленных целей; 2) перчатки для рентгенологов, непроницаемые для рентгеновских лучей за счет смеси на основе карбоната свинца. 4015 90 000 0 Прочие Помимо изделий, указанных в пояснениях к товарной позиции 4015 (за исключением перчаток, рукавиц и митенок), в данную подсубпозицию также включается одежда,
из поликарбоната, внутри которого размещены диски из пористого полиэтилена, на которых иммобилизирован пептид, и предназначенный для экстракорпоральной очистки крови пациента от эндотоксинов (липополисахаридов), классифицируется в подсубпозиции 8421 29 000 9 Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Таможенного союза в соответствии с Основными правилами интерпретации ТН ВЭД 1 и 6. Принцип действия адсорбера: кровь пропускается через диски и становится очищенной от липополисахаридов посредством их селективного взаимодействия со специфическим пептидом. Адсорбер применяется в медицине, является одноразовым и имеет стерильную упаковку . По мнению общества, данный пункт приложения к распоряжению ФТС России N 6-р противоречит единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Таможенного союза, утвержденной Решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества от 27.11.2009 N 18 "О едином таможенно-тарифном регулировании таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации", при этом адсорбер подлежит классификации в товарной подсубпозиции 9018908500 - приборы и устройства, применяемые в медицине, прочие. ФТС России полагает, что оспариваемый акт принят ею в рамках полномочий, предоставленных
Российской Федерации, 1994, N 33, ст. 3525; 1999, N 19, ст. 2402): а) исключить бункеровочно-перевалочную нефтебазу в порту Восточный; оборудование для реконструкции и модернизации цементного завода АО "Михайловцемент"; оборудование для реконструкции и модернизации цементного завода АО "Липецкцемент"; оборудование для производства пластмассовых труб и их соединений; оборудование для центров информационного обеспечения малого предпринимательства (1 этап); оборудование для производства линолеума шириной до 4 метров (окончание поставок); оборудование для реконструкции производства кордных нитей; комплектное оборудование для производства стерильной упаковки для медицинских препаратов и детского питания; прессформовую оснастку и запасные части к литьевым агрегатам; запасные части к комбайнам Е-281 и косилкам-плющилкам Е-303; оборудование для производства пивобезалкогольных напитков; узлы и запасные части к кабельному и канатному оборудованию; комплектующие изделия для производства кормоуборочных комбайнов; кондиционеры для комбайнов "Дон"; горнопроходческий комплекс "Вирт"; б) в позиции "Комплекс по перегрузке минеральных удобрений в порту Восточный" число "179,9" заменить числом "18,3"; в позиции "Оборудование для производства клиновых ремней для сельскохозяйственной
делу судебных актов не установлено оснований, по которым жалоба может быть передана для рассмотрения в судебном заседании Судебной коллегии по экономическим спорам Верховного Суда Российской Федерации. Как усматривается из судебных актов, по результатам рассмотрения дела о нарушении антимонопольного законодательства управлением принято решение от 23.07.2019 № 02-2471-э, которым действия ООО «Фарм-Глобал», выраженные в имитации при введении в гражданский оборот внешнего вида товара - медицинских изделий - перчаток с маркировкой: «Перчатки смотровые стерильные из натурального латексанеопудренные одноразовые диагностические текстурированные» в упаковке , имитирующей/копирующей упаковку оригинальных медицинских изделий ООО «Русская Медицинская Упаковка» при несоответствующих предъявляемым к ним требованиям качества, маркировки продукции, признаны нарушающими пункт 2 статьи 14.6 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-Ф3 «О защите конкуренции» (далее - Закона о защите конкуренции). Не согласившись с решением управления, ООО «Фарм-Глобал» обратилось в арбитражный суд с соответствующим заявлением. Отказывая в удовлетворении заявления, суды, исследовав и оценив представленные в материалы дела доказательства в соответствии со
проведение мероприятий в порядке государственного контроля. Требования относительно повторного отбора проб при получении неудовлетворительных результатов исследования продукции не распространяются на результаты, полученные в рамках проведения уполномоченным государственным органом проверки. Ссылка заявителя на п.п. 6.2, 6.5 ГОСТ 31339-2006. Межгосударственный стандарт. Рыба, нерыбные объекты и продукция из них. Правила приемки и методы отбора проб, утвержденного приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27.12.2006 № 501-ст судом признана несостоятельной, поскольку продукция отбиралась в потребительской таре, стерильная упаковка не требовалась, в том числе исходя из специфики исследований – проверка содержания глазури - защитного слоя льда на поверхности замороженного продукта (п. 3.8 ГОСТ Р 51494-99. Государственный стандарт Российской Федерации. Филе из океанических и морских рыб мороженое. Технические условия, принятого и введенного в действие постановлением Госстандарта России от 22.12.1999 № 650-ст). Таким образом результаты исследований являются однозначными, оснований сомневаться в достоверности результатов лабораторных исследований у суда не имеется. Документального опровержения результатов произведенных исследований заявителем
числе с международными непатентованными наименованиями (далее – МНН) «натрия хлорид» и «декстроза», обладающих следующими характеристиками: - декстроза 5%, объем наполнения – 100 мл, 250 мл и 500 мл; декстроза 10%, объем наполнения – 500 мл; декстроза 20%, объем наполнения 500 мл; - натрия хлорида раствор сложный (калия хлорид+кальция хлорид+натрия хлорид), объем наполнения – 250 мл, 500 мл и 1000 мл; Требования к упаковке: в контейнерах полимерных с 2 стерильными портами – мешки п/э (двойная стерильная упаковка ): внутренняя упаковка – мешки (пакеты) полимерные с 2 стерильными портами; 2 порта должны быть отдельными и находиться на расстоянии друг от друга, обеспечивающем возможность введения инъекционной иглы без риска касания подключенной инфузионной иглы: порт для инфузий должен быть конструктивно предназначенным для подключения инфузионной системы как с металлической, так и с пластиковой иглой и быть оборудован устройством «контроля первого вскрытия»; порт для инъекций должен быть конструктивно предназначенным для введения инъекционной иглы, иметь внутреннюю мембрану,
