позволяет сделать вывод о том, что объем полномочий налоговых органов при применении мер взыскания к субъектам предпринимательства и гражданам имеет принципиальные различия, обусловленные необходимостью исключить угрозу административного вмешательства в права личности при осуществлении взыскания. Принимая во внимание, для целей законодательства о налогах и сборах индивидуальные предприниматели рассматриваются в качестве категории физических лиц (абзацы третий и четвертый пункта 2 статьи 11 Налогового кодекса), вышеназванные гарантии должны учитываться и в отношении этой категории налогоплательщиков. Обращение взыскания на денежные средства гражданина, находящиеся на его банковском счете, не предназначенном для осуществления предпринимательской деятельности, в том числе, если владелец счета имеет статус предпринимателя, не может не приводить к вмешательству в права личности, поскольку фактически означает уменьшение объема денежных средств, за счет которых гражданин обеспечивает жизнедеятельность себя и лиц, находящихся на его иждивении (оплачивает приобретение продуктов питания, одежды, лекарственныхсредств , медицинских услуг, иных необходимых для жизни благ). В связи с этим бесспорный порядок взыскания
обращения лекарственных средств также предлагалось провести проверку имеющихся лекарственных препаратов на предмет наличия в них указанных признаков фальсификации и проинформировать территориальный отдел, а последнему провести мероприятия по уничтожению фальсифицированных лекарственных средств в соответствии с Порядком № 674, о результатах проведенной работы проинформировать Росздравнадзор. Таким образом, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) посредством опубликования на официальном сайте сведений об изъятии лекарственных препаратов информировала (письма от 18.03.2014 № 01И-314/14, от 02.06.2014 № 01И-772/14) субъекты обращения лекарственных средств о выявлении на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Золадекс®, капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг, шприц-аппликатор (1), конверты алюминиевые ламинированные (1), пачки картонные» с указанием на картонной пачке серии JM768, с вложением шприц-аппликатора серий КС399, КС225. Письмом от 02.06.2014 № 0ГИ-765/14 «О проведении контрольных мероприятий» Росздравнадзор поручил территориальным органам установить перечень организаций региона, имеющих в наличии лекарственное средство «Золадекс®, капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг, шприц-аппликатор (1), конверты алюминиевые
Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица, осуществляющие производство, хранение, отпуск, реализацию, передачу, обеспечивают в порядке, установленном Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Абзацем 1 пункта 51 «Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 установлено, что субъекты обращения лекарственных средств , осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами и отпуск лекарственных препаратов со скидкой по рецепту на лекарственные препараты, маркированными средствами идентификации, представляют сведения о выводе из оборота лекарственных препаратов с использованием контрольно-кассовой техники. В соответствии с абзацем 1 пункта 6.1 статьи 1.2 Федерального закона от 22.05.2003 № 54-ФЗ «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации» пользователи, которые осуществляют расчеты за товары, маркированные средствами идентификации (далее - маркированные товары), и которые в
