Решение № А07-1940/12 от 04.04.2013 АС Республики Башкортостан
биофабрика"; на нижней полке холодильника хранится флакон с бесцветной прозрачной жидкостью примерно 10 мл без наименования препарата, срока годности, изготовителя; отсутствует температурный градусник в холодильнике; отсутствует журнал показания приборов для регистрации параметров воздуха; в стеллаже на 1 полке хранится ветеринарный препарат гиподектин инъекционный 0,01%, раствор ивермектина 2 флакона по 100 мл без установленных сроков годности фирмы "НПО "Нарвак" г. Москва; на ячейке двери холодильника хранится 1 ампула 1 мл бесцветной прозрачной жидкости без установленных сроков годности, фирмы изготовителя, условий хранения, товар не хранится в упаковках производителя; отсутствует журнал учета лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету; отсутствует вывеска, технические паспорта на используемую технику (холодильник), журнал учета показателей температуры и влажности, акты по списанию лекарственных средств, пришедших в негодность, функционально-должностные инструкции. Материалы проверки в порядке ст. 23.1 КоАП РФ вместе с заявлением о привлечении предпринимателя к административной ответственности по ч. 3 ст. 14.1 КоАП РФ заявитель направил в Арбитражный суд Республики Башкортостан. Оценив
Решение № А59-6543/20 от 12.02.2021 АС Сахалинской области
правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения; Правила хранения лекарственных препаратов утверждены Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н (далее – Приказ № 706н). При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне (пункт 12 Правил № 706н). Судом установлено и материалами дела подтверждается, что в нарушение приведенных норм общество, при осуществлении фармацевтической деятельности, допустило хранение и использование лекарственных средств с истекшим сроком годности, с нарушением Правил, утвержденных Приказом № 706н, тем самым нарушив предусмотренные подпунктом «з» пункта 5 Положения № 1081 лицензионные требования, что является грубым нарушением лицензионных требований в силу пункта 6 Положения № 1081. Доказательств обратного материалы дела не содержат и обществом не представлено. Доводы общества о том, что реализация таких препаратов невозможна, поскольку препараты были списаны, что подтверждается актами списания , а также то обстоятельство,
