Выборочный контроль качества лекарственных - гражданское законодательство и судебные прецеденты

N 184-ФЗ) изготовитель (исполнитель, продавец, лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя), которому стало известно о несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов, обязан сообщить об этом в орган государственного контроля (надзора) в соответствии с его компетенцией в течение десяти дней с момента получения указанной информации. Как следует из материалов дела, 24.11.2017 в ходе проведения выборочного контроля государственным инспектором отдела государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения К. был проведен выборочный контроль качества лекарственных средств в ГБУ РС(Я) «Станция скорой медицинской помощи» по адресу ........... Были отобраны 3 лекарственных препарата, в том числе «********» в количестве 16 упаковок. Декларация о соответствии № ... от 24.03.2015 на лекарственный препарат «********» серии ********. производства ОАО «********» (Россия) отозван органом по сертификации продукции ООО «********» 11.06.2015 на основании решения заявителя ОАО «********» и не числится в «Реестре деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия» на