Гражданский кодекс часть 1

Арбитражный суд Республики Алтай в составе судьи Соколовой А.Н., при ведении протокола секретарем судебного заседания Тимофеевой О.С., рассмотрев в судебном заседании заявление Управления федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Алтайскому краю и Республике Алтай (ОГРН <***>, ИНН <***>, ул. Пролетарская, д. 65, г. Барнаул, Алтайский край) о привлечении индивидуального предпринимателя ФИО1 (ОГРН <***>, ИНН <***>, ул. Мира, д. 19, кв. 1, с. Улаган, Улаганский район, Республика Алтай) к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях,

лица, участвующие в деле - не явились, извещены;

установил:

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Алтайскому краю и Республике Алтай (далее – Управление, административный орган) обратилось в арбитражный суд с заявлением к индивидуальному предпринимателю ФИО1 (далее – ИП ФИО1) о привлечении к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее- КОАП РФ).

В заявлении указано, что в ходе проверки деятельности предпринимателя были выявлены нарушения требований законодательства по хранению и реализации лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

ФИО1 отзыв не предоставила.

В настоящее судебное заседание представители сторон не явились, хотя надлежащим образом были уведомлены о времени и месте его проведения, путем направления по известным суду адресам определения о назначении дела к судебному разбирательству и публикации данного определения на сайте Арбитражного суда Республики Алтай в сети Интернет.

Руководствуясь пунктом 4 статьи 137 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации суд завершил предварительное судебное заседание и открыл судебное заседание в первой инстанции.

В соответствии со статьями 123, 156 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, суд счел возможным провести настоящее судебное заседание в отсутствие лиц, участвующих в деле.

Исследовав материалы дела, суд считает, что заявление подлежит удовлетворению.

Из материалов дела следует, что ФИО1. зарегистрирована в качестве индивидуального предпринимателя за основным государственным номером (ОГРНИП) <***> .

28.07.2016 ИП ФИО1 выдана лицензия на осуществление фармацевтической деятельности серии 22-16-3-000374.

Согласно сведениям из единого реестра лицензий предприниматель осуществляет фармацевтическую деятельность в виде розничной торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения по адресу: Республика Алтай, <...>.

13.09.2017 специалистами отдела ветеринарного и фитосанитарного надзора по Республике Алтай была проведена проверка по вопросам соблюдения законодательства в области лицензирования в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.

В ходе проверки деятельности в отношении станции в ветеринарной аптеке, принадлежащей ИП ФИО1, были выявлены нарушения требований федерального законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, а именно:

Находились на витрине и предлагались к реализации:

- препарат «Фурол» (внутриматочные свечи) изготовитель ООО «Торговый дом «БиАгро», <...>; дата изготовления 12.2015 года, срок годности 2 года с даты производства. Цена за единицу 150 рублей. Государственный регистрационный номер препарата на этикетке не указан. Серия 12 Происхождения препарата не установлено, согласно объяснительной записке ИП ФИО1 препарат был закуплен в ветеринарных аптеках города Бийска Алтайского края. Сведения о вышеуказанном лекарственном препарате в Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения (в поисковой системе «Ирена») отсутствуют;

- «Сульфаниламид» (стрептоцид), изготовитель China QUZHOU CHEMSYN PHARM. CO., LTD; дата изготовления 12.2015 года, срок годности до 11.2018 года. Остаток препарата 1 упаковка (50 гр). Цена за единицу 200 рублей. Государственный регистрационный номер препарата на этикетке указан 156-4-3.0-0052 ПВИ 4-3.0/03283. Происхождения препарата не установлено, согласно объяснительной записке ИП ФИО1 препарат был закуплен в ветеринарных аптеках города Бийска Алтайского края. В Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения (в поисковой системе «Ирена») под указанным на маркировке номере ПВИ 4-3.0/03283 указан препарат - Эвинтон® раствор для перорального применения;

- «Veriben» (порошок), изготовитель Margue deposee de Ceva Sante Animade Un produit de Ceva Sante Animale Fabrigue en France par. Ceva Sante Animale 10, avenue de La Baltastiere 33500 Libourne-France; дата изготовления 03.2014 года, срок годности до 03.2018 года. Остаток препарата 2 упаковки (по 23,6 гр). Цена за единицу 700 рублей. Государственный регистрационный номер препарата на этикетке указан NAFDAC Reg № 04-5231. Происхождения препарата не установлено, согласно объяснительной записке ИП ФИО1 препарат был закуплен в ветеринарных аптеках города Бийска Алтайского края. Сведения о вышеуказанном лекарственном препарате в Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения (в поисковой системе «Ирена») отсутствуют, кроме того все сведения указаны не на русском языке;

- «Ихтиофур МНН-ихтиол, фуразалидон» (суппозитории для внутриматочного введения), изготовитель «Биохимфарм» Россия, Владимировская область, г. Радужный, а/я 74; дата изготовления 10.2016 года, срок годности 2 года с даты производства. Остаток препарата 1 упаковка по 10 свечей (суппозиторий). Цена за единицу ПО рублей. Государственный регистрационный номер препарата на этикетке указан KG 0317. Происхождения препарата не установлено, согласно объяснительной записки ИП ФИО1 препарат был закуплен в ветеринарных аптеках города Бийска Алтайского края. Сведения о вышеуказанном лекарственном препарате в Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения (в поисковой системе «Ирена») отсутствуют.

К реализации предлагался лекарственный препарат с нарушением маркировки:
- «Оксилат» (раствор для инъекций), изготовитель ТОО НПЦ «БиоВет» <...>, литер А; дата изготовления 02.2017 года, срок годности 02.2018 года. Остаток препарата 1 флакон по 100 мл. Цена за единицу 500 рублей. Государственный регистрационный номер препарата на этикетке указан ПВР-3- 5.9/00285.

Осуществлялось хранение лекарственных препаратов с нарушением условий хранения:

- Вакцины «Мультикая-4» в количестве 5 доз по 150 рублей, производитель ООО «Ветбиохим», серия №6, дата выработки 06.2017, годна до 12.2018 года; Вакцина «Мультикан-6» в количестве 5 доз по 200 рублей, производитель ООО «Ветбиохим», серия №2, дата выработки 04.2017, годна до 10.2018 года; вакцина «ЛТФ-130» в количестве 60 доз (3 флакона по 20 доз) по 120 рублей, производитель ФКП «Ставропольская биофабрика», серия №81, дата выработки 01.2017, годна до 07.2018 года; вакцина «ЛТФ-130» в количестве 90 доз (9 флаконов по 10 доз) по 100 рублей, производитель ФКП «Ставропольская биофабрика», серия №27, дата выработки 06.2017, годна до 12.2018 года - которые, согласно информации, указанной производителем на первичной (потребительской) упаковке, и инструкции разработанной производителем, необходимо «хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 8°С».

Отсутствует контроль по учету лекарственных средств с ограниченным сроком годности:

- «Оксилат» (раствор для инъекций), изготовитель ТОО НПЦ «БиоВет» <...>, литер А; дата изготовления 02.2017 года, срок годности 02.2018 года. Остаток препарата 1 флакон по 100 мл. Цена за единицу 500 рублей;

- «Фурол» (внутриматочные свени) изготовитель ООО «Торговый дом «БиАгро», <...>; дата изготовления 12.2015 года, срок годности 2 года с даты производства. Остаток препарата 2 упаковки по 10 свечей (палочек). Цена за единицу 150 рублей;

Перечисленные препараты были изъяты у предпринимателя (протокол изъятия от 13.09.2017) и передана на ответственное хранение ИП ФИО1

22.09.2017 государственным инспектором отдела ветеринарного и фитосанитарного надзора по Республике Алтай Управления Россельхознадзора по Алтайскому краю и Республике Алтай ФИО2, в отсутствии ИП ФИО1 Н.А составлен протокол об административном правонарушении по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Учитывая подведомственность, закрепленную в статье 23.1 КоАП РФ, управление обратилось в суд с заявлением о привлечении ИП ФИО1 к административной ответственности.

Согласно части 6 статьи 205 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации (далее- АПК РФ) при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

В соответствии с частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), - влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до пяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на должностных лиц - от четырех тысяч до пяти тысяч рублей; на юридических лиц - от сорока тысяч до пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Объектом правонарушения выступают общественные отношения, возникающие в связи с осуществлением предпринимательской деятельности.

Объективная сторона данного правонарушения состоит в осуществлении предпринимательской деятельности с нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Субъекты данного правонарушения - граждане и юридические лица, а также должностные лица.

Субъективная сторона правонарушения характеризуется виной в форме умысла и неосторожности.

При этом согласно пункту 6 Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» грубыми нарушениями лицензиатом лицензионных требований и условий является невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных подпунктами «а» - «з» пункта 5 настоящего Положения.

Таким требованием (условием) при осуществлении фармацевтической деятельности является, в том числе соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными средствами, правил хранения и отпуска лекарственных средств.

В соответствии со статьей 1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Закон № 61-ФЗ) данный Закон регулирует отношения, возникающие в связи с обращением - разработкой, доклиническими исследованиями, клиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, со стандартизацией и с контролем качества, производством, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, вывозом с территории Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных средств.

В разделе 2 «Термины и понятия» Отраслевого стандарта 91500.05.001-00 «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения», утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2001 N 388, определено, что срок годности лекарственных средств - период, в течение которого лекарственное средство должно полностью удовлетворять всем требованиям соответствующего государственного стандарта качества лекарственного средства. В этом же отраслевом стандарте определены условия хранения лекарственных средств.

Требования к организации хранения различных групп лекарственных средств установлены в Правилах хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

Главой 6 данных Правил установлены особенности хранения отдельных групп лекарственных средств в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды.

Пунктом 12 Правил установлено, что при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.

Согласно пункту 11 вышеуказанных Правил хранения лекарственных средств в организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

Согласно подпунктам 1, 2 статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств» - лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:

1)на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз;

2)на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

Лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства является контрафактным лекарственным средством (пункт 39 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»).

Статьей 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" введен запрет на продажу фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.

В соответствии с ОФС.1.1.0009.15 Сроки годности лекарственных средств. Общая фармакопейная статья, срок годности - период времени, в течение которого лекарственное средство полностью отвечает всем требованиям нормативной документации, в соответствии с которой оно было произведено и хранилось. По истечении установленного срока годности лекарственные средства перестают полностью отвечать всем требованиям нормативной документации и переходят в разряд недоброкачественных лекарственных средств.

Проверкой установлено нарушение ФИО1 вышеуказанных правил. Указанное обстоятельство подтверждается протоколом об административной правонарушении от 22.09.2017 и не отрицается самим предпринимателем.

Административным правонарушением признается противоправное, виновное действие (бездействие) физического или юридического лица, за которое КоАП РФ или законами субъектов Российской Федерации об административных правонарушениях установлена административная ответственность (статья 2.1 КоАП РФ).

ФИО1 является самостоятельным хозяйствующим субъектом, который в силу статьи 2 Гражданского кодекса Российской Федерации, несет риски наступления неблагоприятных последствий от осуществления им предпринимательской деятельности. Данная норма, в том числе предусматривает возложение негативных последствий на хозяйствующих субъектов в случае нарушения ими определенных правил ведения такой предпринимательской деятельности.

Осуществляя фармацевтическую деятельность и имея соответствующую лицензию, ФИО1 в любом случае обязано выполнять возложенные предписания нормативных актов, регулирующих отношения продажи лекарственных средств.

Объективных предпосылок невыполнения установленных правил, касающихся определения цены реализации на жизненно важные лекарственные препараты, из материалов дела установить не представляется возможным.

Следовательно, ИП ФИО1 должна была и могла выполнить требования нормативных правовых актов в сфере ценообразования на лекарственные препараты.

Таким образом, в действиях ИП ФИО1 имеется состав правонарушения, ответственность за которое предусмотрена частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Протокол об административной правонарушении №11-22/128/2017 от 22.09.2017 составлен уполномоченным лицом в отсутствие ФИО1, уведомленной надлежащим образом.

Срок давности привлечения к административной ответственности, установленный статьей 4.5 КоАП РФ, не истек.

Обстоятельств, исключающих производство по делу об административном правонарушении, предусмотренных статьей 24.5 КоАП РФ, судом не установлено.

Суд не усматривает оснований для применения малозначительности, поскольку обстоятельства совершения заявителем административного правонарушения не имеют свойства исключительности.

Данных о наличии отягчающих административную ответственность обстоятельств управлением не приведено, в материалах дела не имеется и судом не установлено.

Санкция части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях предусматривает наложение административного штрафа или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Суд считает, что наложением на ФИО1 штрафа в размере 4 000 рублей будут достигнуты цели административного наказания, установленные частью 1 ст. 3.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Принимая во внимание обстоятельства дела, а именно грубое нарушение условий лицензирования, характер правоотношений, на которые посягает нарушитель, суд считает возможным применить в отношении предпринимателя административное наказание в виде административного штрафа в сумме 4 000 рублей, то есть в размере низшего предела ответственности, установленной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Административный штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности, не позднее шестидесяти дней со дня вступления постановления о наложении административного штрафа в законную силу, за исключением случая, предусмотренного частью 1.1 настоящей статьи, либо со дня истечения срока отсрочки или срока рассрочки, предусмотренных статьей 31.5 настоящего Кодекса.

Частью 1 статьи 59 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" установлено, что недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Основанием для уничтожения лекарственных средств является решение владельца лекарственных средств, решение соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти или решение суда.

Из части 2 данной статьи следует, что контрафактные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению по решению суда. Порядок уничтожения контрафактных лекарственных средств устанавливается Правительством Российской Федерации.

Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 года № 674.

Административным органом при проведении проверки изъяты из оборота и переданы на ответственное хранение лекарственные средства для ветеринарного применения с истекшим сроком годности, а также контрафактные лекарственные средства для ветеринарного применения.

В силу части 3 статьи 29.10 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях в постановлении по делу об административном правонарушении должны быть решены вопросы об изъятых вещах и документах, а также о вещах, на которые наложен арест, если в отношении их не применено или не может быть применено административное наказание в виде конфискации. При этом вещи, изъятые из оборота, подлежат передаче в соответствующие организации или уничтожению.

Пунктом 15.1 Постановления Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 02.06.2004 года № 10 "О некоторых вопросах, возникших в судебной практике при рассмотрении дел об административных правонарушениях" разъяснено, что если в ходе судебного разбирательства с очевидностью установлено, что вещи, явившиеся орудием совершения или предметом административного правонарушения и изъятые в рамках принятия мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении, изъяты из оборота или находились в незаконном обороте (контрафактная продукция), то в резолютивной части решения суда указывается, что соответствующие вещи возврату не подлежат, а также определяются дальнейшие действия с такими вещами.

При таких обстоятельствах лекарственные средства для ветеринарного применения:Оксилат» (раствор для инъекций), изготовитель ТОО НПЦ «БиоВет» <...>, литер А; дата изготовления 02.2017 года, срок годности 02.2018 года. Остаток препарата 1 флакон по 100 мл. Цена за единицу 500 рублей; «Ихтиофур МНН-ихтиол, фуразалидон» (суппозитории для внутриматочного введения), изготовитель «Биохимфарм» Россия, Владимировская область, г. Радужный, а/я 74; дата изготовления 10.2016 года, срок годности 2 года с даты производства. Остаток препарата 1 упаковка по 10 свечей (суппозиторий). Цена за единицу ПО рублей; «Фурол» (внутриматочные свени) изготовитель ООО «Торговый дом «БиАгро», <...>; дата изготовления 12.2015 года, срок годности 2 года с даты производства. Остаток препарата 2 упаковки по 10 свечей (палочек). Цена за единицу 150 рублей; «Сульфаниламид» (стрептоцид), изготовитель China QUZHOU CHEMSYN PHARM. CO., LTD; дата изготовления 12.2015 года, срок годности до 11.2018 года. Остаток препарата 1 упаковка (50 гр). Цена за единицу 200 рублей; «Veriben» (порошок), изготовитель Margue deposee de Ceva Sante Animade Un produit de Ceva Sante Animale Fabrigue en France par. Ceva Sante Animale 10, avenue de La Baltastiere 33500 Libourne-France; дата изготовления 03.2014 года, срок годности до 03.2018 года. Остаток препарата 2 упаковки (по 23,6 гр). Цена за единицу 700 руб., подлежат изъятию из обращения и уничтожению в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 года № 674.

Руководствуясь статьями 167 - 170, 205- 206 Арбитражного процессуального Кодекса Российской Федерации, суд

решил:

Привлечь индивидуального предпринимателя ФИО1 (ДД.ММ.ГГГГ г.р., уроженку с.Чибит, Улаганского района, Алтайского края, ОГРН <***>, ИНН <***>, ул. Мира, д. 19, кв. 1, с. Улаган, Улаганский район, Республика Алтай) к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях в виде штрафа в размере 4 000 (четыре тысячи) рублей.

Штраф по делу об административном правонарушении уплачивается по следующим реквизитам:

УФК по Алтайскому краю (Управление Россельхознадзора по Алтайскому краю и Республике Алтай),

ИНН <***>,

КПП 222501001,

р/с <***>,

наименование банка: ГРКЦ НБ Республики Алтай Банка России г. Горно-Алтайск,

БИК 048405001,

КБК 08111690040046000140

л/с <***>

ОКТМО 84701000

Наименование платежа: «прочие поступления от денежных взысканий (штрафов) и иных сумм в возмещении ущерба, зачисляемые в бюджеты городских округов (ветнадзор)».

Изъятые согласно протоколу от 13.09.2017 у индивидуального предпринимателя ФИО1 лекарственные средства для ветеринарного применения:Оксилат» (раствор для инъекций), изготовитель ТОО НПЦ «БиоВет» <...>, литер А; дата изготовления 02.2017 года, срок годности 02.2018 года. Остаток препарата 1 флакон по 100 мл. Цена за единицу 500 рублей; «Ихтиофур МНН-ихтиол, фуразалидон» (суппозитории для внутриматочного введения), изготовитель «Биохимфарм» Россия, Владимировская область, г. Радужный, а/я 74; дата изготовления 10.2016 года, срок годности 2 года с даты производства. Остаток препарата 1 упаковка по 10 свечей (суппозиторий). Цена за единицу ПО рублей; «Фурол» (внутриматочные свени) изготовитель ООО «Торговый дом «БиАгро», <...>; дата изготовления 12.2015 года, срок годности 2 года с даты производства. Остаток препарата 2 упаковки по 10 свечей (палочек). Цена за единицу 150 рублей; «Сульфаниламид» (стрептоцид), изготовитель China QUZHOU CHEMSYN PHARM. CO., LTD; дата изготовления 12.2015 года, срок годности до 11.2018 года. Остаток препарата 1 упаковка (50 гр). Цена за единицу 200 рублей; «Veriben» (порошок), изготовитель Margue deposee de Ceva Sante Animade Un produit de Ceva Sante Animale Fabrigue en France par. Ceva Sante Animale 10, avenue de La Baltastiere 33500 Libourne-France; дата изготовления 03.2014 года, срок годности до 03.2018 года. Остаток препарата 2 упаковки (по 23,6 гр). Цена за единицу 700 руб., подлежат уничтожению в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 года № 674. после вступления решения суда в законную силу.

Решение может быть обжаловано в десятидневный срок со дня его принятия в Седьмой арбитражный апелляционный суд (г. Томск) через Арбитражный суд Республики Алтай.

Судья А.Н. Соколова