в массе (объеме) продукта, установленной НТД, но не менее чем в 1 г. 5.10.10. Микробиологическая оценка проводится в соответствии с утвержденными нормативными и методическими документами. 5.10.11. Молекулярно- генетическая оценка пищевых продуктов, полученных из/или с использованием ГММ (МГМА); ГММ и МГМА, выделенных из пищевых продуктов, проводится в соответствии с утвержденными методическими документами и включает в себя следующее: 5.10.11.1. Выявление маркерных генов методом ПЦР. В качестве маркерных генов для каждой группы микроорганизмов (молочнокислые, дрожжи, грибы, бациллы и пр.) должны быть выбраны наиболее часто используемые при конструировании ГММ гены антибиотикорезистентности; векторные последовательности, селективные маркеры, последовательности "ori", ауксотрофные последовательности. 5.10.11.2. Подтверждение родовой и видовой принадлежности методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) по генам 16S рРНК, а в случае необходимости - штаммовой принадлежности методом ДНК-ДНК гибридизации. 5.10.11.3. Идентификация конкретных целевых генов ГММ проводится: в случаях, если известна нуклеотидная последовательность целевого гена и его регуляторных элементов - посредством ПЦР с соответствующими праймерами и последующим секвенированием, рестрикционным
из которого был выделен клеточный субстрат. Производители также должны привести данные по патогенности, токсигенности и прочую информацию о биологической опасности (если она имеет место). Должна быть документально оформлена история культивирования клеток. Наряду с процедурами культивирования клеток in vitro и всеми процедурами создания клеточных линий (например, использование физических, химических, биологических методов или введение нуклеотидных последовательностей) необходимо описать метод, первоначально использованный для выделения клеток. Необходимо описать все имевшие место генетические манипуляции или генетический отбор (селекцию). Вся доступная информация, относящаяся к идентификации , характеристикам этих клеток и результатам их испытания на наличие эндогенных или посторонних агентов, тоже должна быть предоставлена. Для перевиваемых клеточных линий, полученных от Metazoa, обычно бывает достаточно определить продолжительность культивирования путем оценки либо числа удвоений популяции, либо числа субкультивирований при определенном коэффициенте разведения или времени культивирования (в днях). Для линий диплоидных клеток, обладающих ограниченным сроком жизни in vitro, важна точная оценка числа удвоений на протяжении всех стадий исследования, разработки
На основании указанного договора покупатель приобрел посадочный материал: саженцы яблони сорта Гала, на подвое М9 в количестве 3 000 штук, на общую сумму 900 000 руб. Качество поставленного товара подтверждено Сертификатом соответствия № РСЦ 007 001 Е1 0156-18. В 2019 году предпринимателем, в процессе роста и развития, заложенных вышеуказанным посадочным материалом многолетних насаждений яблони, обнаружено, что морфологические признаки подвоя не соответствуют помологическим характеристикам подвоя яблони М9, заявленного поставщиком в договоре, что подтверждается заключением о генетической идентификации образцов яблони №677 от 20.11.2020, проведенной специалистами ФГБНУ «Северо-Кавказский федеральный научный центр садоводства, виноградарства, виноделия». Проведенная генетическая экспертиза образцов подвоев яблони из насаждений, заложенных истцом, показала, что представленные образцы генетически отличаются как от эталонных образцов подвоя М 9, так и между собой, то есть фактически поставленный по договору посадочный материал яблони выращен не на подвое М 9, как заявлено в договоре поставки №16/12 от 13.12.2017 и Сертификатом соответствия №РСЦ 007 001 Е1 0156-18, а
от 20 февраля 2021 года с Федеральным государственным учреждением «Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук» (ФИЦ Биотехнологии РАН). Предметом договора является оказание услуг по молекулярно-биологическому анализу образцов: Штамм Bacillus amyloiiquefaciem 1197, Штамм Bacillus subtilis 1196, Препарат на основе штамма Bacillus amyloiiquefaciem 1197, Препарат на основе штамма Bacillus subtilis 1196. Согласно результатам исследований, представленные образцы (исходные штаммы и сухие продукты) не содержат бактерии вида Bacillius cereus и Bacillius anthracis («Отчет о проведении генетической идентификации 4 (четырех) культур микроорганизмов» представлен в заседании суда) Вышеуказанный отчет истец считает достаточным доказательством отсутствия в продукте бактерий. Кроме того, согласно техническому заданию к договору, ответчик в требованиях к продукту исключил наличие патогенных бактерий Pseudomonas aeruginosa, Enterobacteriacea, Salmonella, Esherichia coli, Staphylococcus aureus. Истцом проведены исследования продукта на наличие вышеуказанных бактерий в аккредитованной лаборатории ООО «Лаборатории Весслинг» (договор № WL-2019-8/2 от 08.09.2020 г.). По результатам испытаний патогенная микрофлора Pseudomonas aeruginosa, Enterobacteriacea, Salmonella, Esherichia coli, Staphylococcus
