Постановление № А31-13004/2021 от 12.05.2022 АС Волго-Вятского округа
с пунктом 12 Правил № 706н при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне. Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав. Организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата (пункты 40, 42 Правил № 706н). Как следует из материалов дела и установили суды, в аптечном пункте Общества осуществлялось хранение лекарственных препаратов с истекшим сроком годности совместно с лекарственными препаратами, пригодными к использованию; использование неисправного холодильника и хранение лекарственных препаратов с нарушением температурного режима. В соответствии с пунктом 7 Правил № 706н помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами
Решение № А58-2439/13 от 27.05.2013 АС Республики Саха (Якутия)
По существу данное обстоятельство предприятием не оспаривается. В подтверждение события вменяемого правонарушения административным органом представлены: акт проверки, постановление, оприходование товара за ноябрь, декабрь 2012 года. В подпункте "з" пункта 5 Положения установлена обязанность по соблюдению лицензиатом, осуществляющим хранение лекарственных средств для медицинского применения, правил хранения лекарственных средств. Согласно пункту 1.1 Общей фармакопейной статьи ОФС 42-0075-07 "Сроки годности лекарственных средств", утвержденной приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 15.10.2007 N 641 (часть I Государственной Фармакопеи Российской Федерации XII издания) под сроком годности лекарственных средств понимается время, в течение которого лекарственные средства полностью отвечают всем требованиям нормативной документации, в соответствии с которой они были выпущены и хранились. Следовательно, по истечении срока годности лекарственное средство перестает полностью отвечать потребительским свойствам и является недоброкачественным. В силу статьи 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. В соответствии с пунктом 12 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных
