препаратов по международному непатентованному наименованию, при его отсутствии - по группировочному наименованию, а случае отсутствия у препарата международного непатентованного или группировочного наименования - по торговому наименованию. Таким образом, для выписывания лекарственных препаратов (в том числе комбинированных) необходимо руководствоваться международными непатентованными или группировочными наименованиями, указанными в Государственном реестре лекарственных средств. В случае обращения нескольких комбинированных лекарственных средств с разными торговыми наименованиями, но одинаковыми международными непатентованными наименованиями, следует указывать количества всех действующих веществ. Определение " группировочное наименование лекарственного препарата - как наименование лекарственного препарата, используемое с целью объединения под одним наименованием в группу согласно составу действующих веществ лекарственных средств, не имеющих рекомендованного международного непатентованного наименования, или объединения в группу комбинированных лекарственных препаратов" дано в поправках к Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств", подготовленному Минздравом России. При этом обращаем внимание, что требования по оформлению требований-накладных на получение лекарственных средств медицинскими организациями из аптек установлены разделом III приложения N 13 к приказу Минздравсоцразвития России
В соответствии с п. 3 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.12.2012 N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" (зарегистрирован Минюстом России 25.06.2013 N 28883) (далее - Приказ) назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии - группировочному наименованию. В случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочногонаименованиялекарственногопрепарата лекарственный препарат назначается и выписывается медицинским работником по торговому наименованию. В случае индивидуальной непереносимости и (или) по жизненным показаниям по решению врачебной комиссии медицинской организации назначение и выписывание лекарственных препаратов, в том числе не входящих в стандарты медицинской помощи, осуществляется по торговым наименованиям. Решение врачебной комиссии медицинской организации фиксируется в медицинских документах пациента и журнале врачебной комиссии. В соответствии с Порядком оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты, их учет и хранение (приложение N
том числе наркотических и психотропных лекарственных препаратов, утвержден приказом Минздрава России от 20 декабря 2012 г. N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения". В соответствии с вышеуказанным порядком назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии - группировочному наименованию. В случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования, лекарственный препарат назначается и выписывается по торговому наименованию. При этом выписываться рецепты на лекарственные препараты должны на латинском языке. С целью правильного написания наименований лекарственных препаратов при выписывании рецептов медицинские работники в процессе получения образования или повышения квалификации проходят соответствующее обучение. Таким образом, ответственность за неправильно выписанные рецепты на латинском языке несут медицинские работники. Заместитель директора Департамента О.А.КОНСТАНТИНОВА ------------------------------------------------------------------
Требований. 7. На первичной упаковке небольших размеров (общая площадь текстового поля не более 10 см2), на которой невозможно разместить всю необходимую информацию, допускается не указывать информацию, предусмотренную подпунктами "б", "в" и "ж" пункта 5 настоящих Требований. 8. На вторичной упаковке, а при ее отсутствии - на первичной упаковке лекарственного препарата (ветеринарного препарата) указывается следующая информация: а) торговое наименование лекарственного препарата (ветеринарного препарата); б) МНН (при наличии) или общепринятое ( группировочное) наименование; в) наименования держателя регистрационного удостоверения и производителя лекарственногопрепарата (наименования правообладателя регистрационного удостоверения и производителя ветеринарного препарата); г) адрес держателя регистрационного удостоверения и производителя лекарственного препарата (адрес правообладателя регистрационного удостоверения и производителя ветеринарного препарата); д) лекарственная форма; е) дозировка, и (или) активность, и (или) концентрация (если применимо) активной фармацевтической субстанции (активных фармацевтических субстанций); ж) количество лекарственного препарата (ветеринарного препарата) в упаковке; з) информация о составе лекарственного препарата (ветеринарного препарата); и) номер серии; к) дата производства; л) дата истечения
таком аукционе, наличия в указанных документах недостоверной информации об участнике такого аукциона на дату и время окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе; В рассматриваемой ситуации, как следует из материалов дела и установлено в судебном заседании, в аукционной документации определены требования к закупаемому товару. Так в соответствии с частью 2. Описание объекта закупки документации об электронном аукционе заказчиком были установлены, в том числе, следующие требования: № п/п Международное непатентованное наименование (химическое, группировочное наименование) лекарственного препарата Лекарственная форма 1 ФИО3 порошок для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь или лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь или порошок для приготовления раствора для инфузий или лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Из описания объекта закупки следует, что участники электронного аукциона при подаче заявки, могут сделать выбор из четырех разных лекарственных форм препарата «ФИО3» установленных в соответствии с потребностью заказчика. Таким образом, медицинскими учреждениями (заказчиками) в соответствии с
не заявляющих самостоятельных требований относительно предмета спора было привлечено Общество с ограниченной ответственностью «ЛАБ-СТ». Судом установлены следующие обстоятельства дела. 06.10.2020 на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок www.zakupki.gov.ru размещено извещение № 0816500000620010969 о проведении электронного аукциона на поставку товара (трансферт): лекарственные препараты для граждан в целях их социального обеспечения (Периндоприл). В соответствии с потребностью заказчика установлены, в том числе следующие требования в части 2 Описания объекта закупки: № п/п МНН (химическое, группировочное наименование) лекарственного препарата Лекарственная форма Дозировка с указанием единицы измерения согласно ГОСТ 8.417-2002 или ОКЕИ Количество лекарственного препарата с указанием единицы измерения согласно ГОСТ 8.417-2002 или ОКЕИ 1. Периндоприл таблетки и/или таблетки покрытые пленочной оболочкой и/или таблетки покрытые оболочкой и/или таблетки диспергируемые в полости рта 4 мг или 2 мг в двойном количестве 30 000 шт. 2 Периндоприл таблетки и/или таблетки покрытые пленочной оболочкой и/или таблетки покрытые оболочкой и/или таблетки диспергируемые в полости рта 8 мг
в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется с их торговыми наименованиями, а также при осуществлении закупки лекарственных препаратов в соответствии с п.7 ч.2 ст.83 Федерального закона. Государственный реестр лекарственных средств, опубликованный на сайте grls.rosminzdrav.ru содержит сведения о лекарственном средстве с торговым наименованием "...", международное непатентованное наименование отсутствует. Законных оснований для указания в документации о закупке торгового наименования лекарственного средства (указанных выше) не имелось. Таким образом, в документации о закупке подлежало указание на химическое, группировочное наименование лекарственного препарата . Данные требования закона не были исполнены должностным лицом ФИО1, на которую были возложены обязанности и ответственность за описание объекта закупки, что подтверждается письменной информацией ФКУЗ "МСЧ МВД России по Республике Коми" от <Дата обезличена>, приказом начальника МСЧ МВД по Республике Коми от <Дата обезличена> <Номер обезличен> должностной инструкцией заведующего аптекой-провизора МСЧ, утвержденной начальником ФКУЗ "МСЧ МВД России по Республике Коми" <Дата обезличена> (подп.2.2,2.4 пункт 2), приказом начальника ФКУЗ "МСЧ МВД России по
