Решение № А80-415/14 от 27.02.2015 АС Чукотского АО
осуществлять в соответствии с требованиями, предусмотренные частью 1 статьи 56 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Закон «Об обращении лекарственных средств»). 18. Устранить нарушения, указанные в пункте 11 акта проверки от 09.10.2014 № 25, по соблюдению требований, установленных пунктами: 1.3, 3.3, 3.5, 3.7, 3.8, 3.11, 5.4, 6.9 Приказа Минздрава Российской Федерации от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» (далее - Инструкция по санитарному режиму аптек ). 19. Информацию на наружной вывеске о режиме работы отдела оптика, привести в соответствие с режимом работы аптеки, установленного приказом ГП ЧАО «Чукотфармация» от 22.09.2014 № 75. 20. Внести в наружную вывеску аптеки информацию о государственной регистрации и наименовании зарегистрировавшего органа. Предприятие не обращалось в установленном порядке с заявлением об оспариванинии предписания № 11 от 09.10.2014 или его пунктов. Указанное предписание никем отменено не было ни в части, ни целиком. 08.12.2014 (исх.
Постановление № 5-182/2018 от 12.07.2018 Усть-илимского городского суда (Иркутская область)
грубым нарушением лицензионных требований понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных подпунктами «а»-«з» пункта 5 данного Положения. В соответствии с пунктом 4 приказа Минздрава России от 26 октября 2015 года № 751н «Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», изготовление лекарственных препаратов осуществляется в условиях, отвечающих санитарно-эпидемиологическим требованиям». Согласно пункту 3.5 приказа Минздрава России от 21 октября 1997 года № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптек », поверхности стен и потолков производственных помещений должны быть гладкими, без нарушения целостности покрытия, места примыкания стен к потолку и полу не должны иметь углублений, выступов и карнизов. В соответствии с пунктом 27 приказа Минздрава России от 31 августа 2016 года № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения», в помещениях, предназначенных для изготовления лекарственных препаратов, поверхности стен и потолков должны быть гладкими, без нарушения целостности покрытия
