Обращение лекарственных средств - гражданское законодательство и судебные прецеденты

собственных нужд; под оборотом понимается закупка (в том числе импорт), поставка (в том числе экспорт), хранение, перевозка и розничная продажа. Согласно пункту 2 статьи 18 Закона № 171-ФЗ виды деятельности, связанные с производством, хранением, поставкой произведенного этилового спирта подлежат лицензированию. В силу пункта 1 статьи 26 Закона № 171-ФЗ производство и оборот этилового спирта без соответствующей лицензии запрещаются. Как предусмотрено пунктом 3 статьи 1 Закона № 171-ФЗ, действие настоящего Закона не распространяется на обращение лекарственных средств , содержащих этиловый спирт, зарегистрированных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и включенных в государственный реестр лекарственных средств, за исключением производства, оборота и (или) использования этилового спирта по фармакопейным статьям. Этиловый спирт по фармакопейным статьям производится путем добавления очищенной воды в закупленный ректификованный этиловый спирт, используемый в качестве лекарственного средства и (или) для производства лекарственных препаратов, содержащих этиловый спирт (пункт 2.1 статьи 2 Закона № 171-ФЗ). Производство или оборот этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей

частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)» лицензионным требованием, предъявляемым к соискателю лицензии на осуществление медицинской деятельности, является наличие принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг) и зарегистрированных в установленном порядке. В силу пункта 28 ст.4 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», регулирующего отношения, связанные с обращением лекарственных средств, обращение лекарственных средств включает в себя, в том числе, их хранение. Согласно п.п.1,2 ст.58 названного Федерального закона хранение лекарственных средств осуществляется субъектами, осуществляющими обращение лекарственных средств, в том числе медицинскими организациями. Правила хранения лекарственных средств утверждаются соответствующим уполномоченным Федеральным органом исполнительной власти. Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 года № 706н утверждены Правила хранения лекарственных средств, которые устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения, регламентируют условия хранения