экономическим спорам Верховного Суда Российской Федерации не установлено. Как следует из судебных актов, оценив представленные в материалы дела доказательства и установив факт реализации обществом лекарственных препаратов в отсутствие обязательных указаний маркировки, а также соответствующей документации, подтверждающей легальность их происхождения, что свидетельствует о контрафактности данной продукции, суды пришли к выводу о наличии в действиях общества состава правонарушения, ответственность за которое установлена частью 1 статьи 6.33 КоАП РФ. Установив все обстоятельства, имеющие существенное значение для рассмотрения дела об административном правонарушении, на основании полного и всестороннего исследования имеющихся в деле доказательств, которые были оценены в их совокупности и взаимосвязи, суды привлекли общество к административной ответственности, предусмотренной частью 1 статьи 6.33 КоАП РФ. Поскольку представленными в материалы дела доказательствами подтверждается контрафактность изъятых у общества лекарственных препаратов, то указанная продукция, поименованная в протоколе осмотра места происшествия от 24.09.2019, направлена судом на уничтожение. Обжалуя судебные акты в Верховный Суд Российской Федерации, общество приводит доводы, которые
только монтажные работы 25.11.2019, о чем предоставил соответствующий акт № 1375 от 25.11.2019. Ввиду того, что Истцом не были выполнены в полном объеме пусконаладочные работы, а также не был обучен и допущен к работе на оборудовании персонал Ответчика, указанный акт № 1375 не был подписан Ответчиком. Акт приемки ПНР и обучения персонала в нарушение п. 15.7 Приложения № 2 к Договору Истец не составил, Ответчику не передал, в материалы дела не представил. Поскольку обязательная маркировка лекарственных средств , для которой был приобретен Товар Ответчиком, была перенесена с 01.01.2020 на 01.07.2020, стороны согласовали устранение всех проблем в функционировании оборудования и проведение обучения работников Ответчика в 1 полугодии 2020 г. Соответствующие обращения от Ответчика Истцу о неустраненных проблемах были направлены в порядке, предусмотренном п. 1.2 Приложения № 2 к Договору, 18.12.2020 и 19.12.2020. Таким образом, довод Истца о надлежащем выполнении пусконаладочных работ не соответствует фактическим обстоятельствам и опровергается материалами дела. На основании
и присваиваемом производителем при государственной регистрации в установленном порядке наименовании лекарственного средства, коде лекарственного средства в соответствии с действующей в Российской Федерации классификацией, форме выпуска, дозировке, количестве в потребительской упаковке и штрих-коде по форме, утверждаемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. В соответствии с пунктом 12 статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата наносится штриховой код, который является обязательноймаркировкойлекарственногосредства . Для точной идентификации лекарственного средства информация вносится в реестр ЖНВЛС и о штрих-коде, так как определить регистрацию цены по производителю, упаковщику и иным данным о лекарственном средстве бывает затруднительно, а штрих-код дает точную информацию о зарегистрированном лекарственном препарате. Согласно разъяснениям, данным Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» в письме от 26.07.2010 № 02-17313/10 «О ценах на лекарственные средства», лекарственные средства, у которых не совпадают штрих-коды, указанные на упаковках
за исключением случаев, предусмотренных пунктами 4 и 8 настоящего Положения. В связи с тем, что товары, являющиеся предметами административного правонарушения, признаны товарами не для личного пользования, пункт 4 Положения не применяется. Пункт 8 Положения также не применяется, так как товары помещались под указанные таможенные процедуры. Таким образом, при ввозе зарегистрированных лекарственных средств требуется представление заключения разрешительного документа) по форме, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от .............. ............... Кроме того, с .............. введена обязательная маркировка лекарственных средств средствами идентификации в соответствии Постановлением Правительства РФ от .............. ............... В соответствии с Соглашением о маркировке товаров средствами идентификации в ЕАЭС (заключено в .............. ..............) маркировка товаров осуществляется до их помещения под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта. Средства идентификации наносятся на подлежащий маркировке иностранный товар (произведенный за пределами ЕАЭС) либо за пределами территории ЕАЭС, либо на территории России - путем помещения товара под таможенную процедуру таможенного склада. При назначении административного
