подтверждении достоверности сведений, внесенных в систему мониторинга. 7.10. Основания для отказа в регистрации субъекта обращения лекарственных средств в качестве участника Эксперимента: 7.10.1. В отношении производителей лекарственных средств на территории Российской Федерации, осуществляющих фасовку (упаковку) лекарственных препаратов во вторичную (потребительскую) упаковку (а при ее отсутствии - в первичную упаковку) и (или) третичную (транспортную) упаковку лекарственных препаратов: - несоответствие данных владельца квалифицированного сертификата данным руководителя организации, а также отсутствие сведений о квалифицированном сертификате, выданном руководителю организации; - отсутствие сведений о записях в едином государственном реестре юридических лиц; - отсутствие сведений о действующей лицензии в едином реестре лицензий на производство лекарственных средств. 7.10.2. В отношении держателей или владельцев регистрационного удостоверения (в случае производства лекарственного препарата вне территории Российской Федерации), являющихся организациями, признаваемыми налоговыми резидентами Российской Федерации или индивидуальными предпринимателями и не имеющими лицензии на производство лекарственных средств, лицензии на фармацевтическую деятельность (включая оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами), лицензии на медицинскуюдеятельность
в другое государство действие решения может быть приостановлено на срок, не превышающий 3 месяцев. Решение о нежелательности пребывания подлежит отмене при подтверждениимедицинскими документами факта излечения от инфекционного заболевания. Взаимосвязанные поправки внесены в Постановление Правительства Российской Федерации от 07.04.2003 N 199 "Об утверждении Положения о принятии решения о нежелательности пребывания (проживания) иностранного гражданина или лица без гражданства в Российской Федерации и перечня федеральных органов исполнительной власти, уполномоченных принимать решение о нежелательности пребывания (проживания) иностранного гражданина или лица без гражданства в Российской Федерации". 11) от 31 декабря 2017 года N 487-ФЗ "О внесении изменений в статью 4.7 Федерального закона "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием электронных средств платежа" и статьи 5 и 8 Федерального закона "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации" наделил Правительство Российской Федерации полномочиями по определению перечня товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, а также перечня групп
подтверждения выполнения требований правил надлежащего производства; все другие факторы, которые Уполномоченное лицо считает значимыми для качества серии. Значимость вышеприведенных факторов зависит от страны, в которой производят лекарственный препарат, предприятия-производителя, статуса регистрации лекарственного препарата (зарегистрирован ли он в государстве - члене Союза или в третьих странах), а также от фазы разработки. Спонсор должен гарантировать, что все факторы, принятые во внимание Уполномоченным лицом, выполняющим оценку серии, соответствуют информации, предоставленной уполномоченному органу при подаче заявления на проведение клинических исследований (пункт 44 настоящего приложения). 41. Если лекарственные препараты для клинических исследований производят и упаковывают на разных участках, за которые несут ответственность разные Уполномоченные лица, необходимо выполнять требования приложения N 16 к Правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. 42. Если согласно законодательству государства - члена Союза и праву Союза упаковка или маркировка осуществляется в исследовательском учреждении фармацевтом, участвующим в проведении клинического исследования, или под его наблюдением, либо другим медицинским работником, то контроль этой деятельности
документов невозможно установить по какой специальности непосредственно осуществляла медицинскую деятельность ФИО1, работая заведующей ФАП, соответственно периоды с ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ, ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ -нахождение в отпусках по беременности и родам и уходу за ребенком не засчитан в специальный стаж, в том числе в льготном исчислении. Период работы с ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ в качестве палатной медицинской сестры в хирургическом отделении Похвистневской ЦРБ не засчитали в специальный стаж в льготном исчислении, так как отсутствует документальное подтверждение медицинской деятельности ФИО1 в стационаре, а также на основании Перечня должностей, работа в которых дает право на исчисление стажа в льготном исчислении ( 1 год за 1 год 6 мес.), утвержденным постановлением Правительства РФ от 29.10.2002г. № 781 п.1 раздела « наименование должностей», должность палатной медицинской сестры не предусмотрена, соответственно периоды с ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ,ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ, ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ не засчитаны в специальный стаж в льготном исчислении, так как ФИО1 находилась в отпуске по
