ГРАЖДАНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО
ЗАКОНЫ КОММЕНТАРИИ СУДЕБНАЯ ПРАКТИКА
Гражданский кодекс часть 1
Гражданский кодекс часть 2

Предметно количественный учет спирта - гражданское законодательство и судебные прецеденты

Приказ Минздрава России от 24.11.2021 N 1093н "Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов" (Зарегистрировано в Минюсте России 30.11.2021 N 66142)
и седативным средствам (код N05C), антидепрессантам (код N06A) и не подлежащие предметно-количественному учету, - в течение трех месяцев. 19. Рецепты, не указанные в пункте 18 настоящих Правил, отмечаются штампом "Лекарственный препарат отпущен" и возвращаются лицу, получившему лекарственный препарат. 20. Рецепты, выписанные с нарушением правил <10>, регистрируются в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, отмечаются штампом "Рецепт недействителен" и возвращаются лицу, представившему рецепт. О фактах нарушения правил оформления рецептов субъект розничной торговли информирует руководителя соответствующей медицинской организации. -------------------------------- <10> Подпункт 5.2.179 Положения о Министерстве (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2017, N 52, ст. 8131). 21. В обособленном подразделении медицинской организации должны быть обеспечены условия сохранности оставленных на хранение рецептов на лекарственные средства. Рецепты на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету , лекарственные средства, отпускаемые бесплатно или со скидкой, ежемесячно передаются из
"Отраслевые особенности бюджетного учета в системе здравоохранения Российской Федерации" (утв. Минздравсоцразвития РФ)
СССР N 747, 1337, Приказом Минздрава СССР N 14, Постановлением Госкомстата России N 71а. N формы Код формы Наименование формы М-11 0315006 Требование-накладная 1-МЗ - Ведомость выборки израсходованных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету 7-МЗ - Книга учета протаксированных накладных (требований) 8-МЗ - Книга предметно-количественного учета аптекарских запасов 11-МЗ - Отчет аптеки о приходе и расходе аптекарских запасов в денежном (суммовом) выражении 2-МЗ - Отчет о движении лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету АП-20 - Акт о порче товарно-материальных ценностей Предметно-количественный учет лекарственных средств, содержащих ядовитые и наркотические вещества, в отделениях и кабинетах ЛПУ ведется в специальной книге, пронумерованной, прошнурованной и скрепленной печатью главного врача. Книга должна содержать следующие обязательные реквизиты и показатели: дата (период времени); наименование учреждения, структурного подразделения; фамилия, имя, отчество материально ответственного лица; наименование средства; приход (дата, источник поступления, количество), расход (дата, номер истории болезни, количество, остаток, подпись получателя); подпись, расшифровка подписи главного бухгалтера (исполнителя с указанием должности).
Постановление № 18АП-30/08 от 19.02.2008 Восемнадцатого арбитражного апелляционного суда
товара; - в нарушение п.3.7, 3.9, 3.19, 5.1 приказа Минздрава России от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» помещение и оборудование аптечного пункта не отвечают санитарным нормам (п. 7 акта проверки от 25.10.2007 (л.д. 11); - в нарушение п.7.3 приказа Минздрава России от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» не ведется предметно-количественный учет спирта этилового, азалептина в соответствии с вышеуказанным приказом; - в нарушение п.3.10, 3.19, 5.6, 5.14, приказа Минздрава России от 04.03.2003 г. № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» не соблюдаются условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от света, температуры, препаратов списка А, списка Б, легковоспламеняющихся; - в нарушение п.6.1, 6.9 приказа Минздрава России от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных
Постановление № 18АП-9105/07 от 19.02.2008 Восемнадцатого арбитражного апелляционного суда
ходе которой были установлены нарушения условий осуществления предпринимательской деятельности, предусмотренных лицензией № 99-02-011844 от 21.09.2006, выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития: хранение легковоспламеняющихся жидкостей (спиртовые настойки) свыше 10 кг в общей материальной комнате (комнате хранения); отсутствие прибора для измерения параметров микроклимата в комнате хранения лекарственных средств; отсутствие запирающихся деревянных шкафов для хранения лекарственных препаратов списка «Б»; отсутствие шкафов для раздельного хранения верхней и санитарной одежды сотрудников; не ведется предметно-количественный учет спирта этилового посредством ведения журналов учета; отсутствие документов, подтверждающих поставку товара (счета-фактуры от ЗАО «Роста» от 22.08.2007 № 53022/13, № 40091/13 от 03.07.2007, № 39896/13 от 03.07.2007); не отражаются сведения о сертификации лекарственных средств при отгрузке в подведомственную аптеку. Административный орган по результатам проверки составил протокол от административном правонарушении от 27.07.2007 № 18, в котором имеется подпись директора общества об ознакомлении (л.д. 6-8). Административный орган обратился в арбитражный суд с соответствующим заявлением о привлечении