Свежезамороженная плазма - гражданское законодательство и судебные прецеденты

│ │ │ │для лечения │ │ │ │ │ │ │ │глаукомы │ │ │ │ │ │ ├─────┼─────────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼────────┼───────┤ │ │ │Клонидин │ │мг │0,1 │0,1 │ └─────┴─────────────────┴───────────────────┴──────────────┴─────────┴────────┴───────┘ 4. Кровь и ее компоненты ┌──────────────────────────────────────┬──────────────┬─────────┬─────┬──────┐ │ Наименование компонента крови │ Усредненный │ Единицы │ ССД │ СКД │ │ │ показатель │измерения│<***>│<****>│ │ │ частоты │ │ │ │ │ │предоставления│ │ │ │ ├──────────────────────────────────────┼──────────────┼─────────┼─────┼──────┤ │Отмытые эритроциты │0,1 │мл │500 │1000 │ ├──────────────────────────────────────┼──────────────┼─────────┼─────┼──────┤ │ Свежезамороженная плазма │0,7 │мл │1000 │1000 │ ├──────────────────────────────────────┼──────────────┼─────────┼─────┼──────┤ │Свежезамороженная плазма, полученная │0,1 │мл │500 │1000 │ │методом афереза, вирусинактивированная│ │ │ │ │ ├──────────────────────────────────────┼──────────────┼─────────┼─────┼──────┤ │Эритроцитарная взвесь с удаленным │0,2 │мл │500 │1000 │ │лейкоцитарным слоем │ │ │ │ │ ├──────────────────────────────────────┼──────────────┼─────────┼─────┼──────┤ │Эритроциты с удаленным │0,8 │мл │500 │1000 │ │лейкотромбоцитарным слоем │ │ │ │ │ └──────────────────────────────────────┴──────────────┴─────────┴─────┴──────┘ 5. Перечень медицинских изделий, имплантируемых в организм человека ┌────┬─────────────────────────────────────────┬──────────────┬───────────┐ │Код │ Наименование вида медицинского изделия │ Усредненный │ Среднее

│доза │1 │2 │ │лейкоцитарным слоем │ │ │ │ │ ├───────────────────────────────────┼──────────────┼──────┼───────┼───────┤ │Отмытые эритроциты │0,2 │доза │1 │2 │ ├───────────────────────────────────┼──────────────┼──────┼───────┼───────┤ │Эритроцитарная взвесь размороженная│0,2 │доза │1 │2 │ │и отмытая │ │ │ │ │ ├───────────────────────────────────┼──────────────┼──────┼───────┼───────┤ │Тромбоцитарный концентрат, │0,5 │доза │8 │32 │ │полученный методом афереза │ │ │ │ │ ├───────────────────────────────────┼──────────────┼──────┼───────┼───────┤ │Тромбоцитарный концентрат, │0,5 │доза │8 │32 │ │полученный методом афереза, │ │ │ │ │ │вирусинактивированный │ │ │ │ │ ├───────────────────────────────────┼──────────────┼──────┼───────┼───────┤ │ Свежезамороженная плазма , │0,1 │мл │500 │2000 │ │полученная методом афереза, │ │ │ │ │ │карантинизированная │ │ │ │ │ ├───────────────────────────────────┼──────────────┼──────┼───────┼───────┤ │Свежезамороженная плазма, │0,1 │мл │500 │2000 │ │полученная методом афереза, │ │ │ │ │ │вирусинактивированная │ │ │ │ │ └───────────────────────────────────┴──────────────┴──────┴───────┴───────┘ 5. Виды лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания ┌──────────────────────────────────────────────┬──────────────┬───────────┐ │ Наименование вида лечебного питания │ Усредненный │Количество │ │ │ показатель │ │ │ │ частоты │ │ │ │предоставления│

стороны определили, что договор от 25.12.2007 вступает в силу с момента его подписания и действует до 31.12.2008. Также между истцом и ответчиком заключен договор на поставку компонентов крови от 23.01.2008 № 6, по условиям которого истец принял на себя обязательства по поставке замороженной плазмы в качестве сырья, пригодной для изготовления препаратов альбумина, иммуноглобулина антистафилококкового. Согласно п.3 договора заказчик обязуется производить взаиморасчет с поставщиком следующим образом: за 25 % каждой поставки сырья (в основном это свежезамороженная плазма ) заказчик обязуется поставщику производить безналичным расчетом, перечислением денежных средств на расчетный счет поставщика, по ценам, указанным в спецификации (см. Приложение № 2 к договору). Цены на продукцию заказчика альбумин 10%, иммуноглобулин антистафилококковый указываются также в спецификации (см. Приложение № 3 к договору); за 75 % каждой поставки сырья заказчик обязуется производить расчет с поставщиком за каждый литр плазмы (в том числе антистафилококковый) альбумин 10%-128 мл. с одного литра, иммуноглобулин (в том числе А)

ч. 20 мин. время начала переливания с 16 ч. 00 мин. до 17 ч 30 мин. без специально предназначенного оборудования (термостата с тромбомиксером) и без контроля температуры. Выявлено нарушение требований п. 66 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно - инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации № от ДД.ММ.ГГГГ: на маркировке холодильного оборудования, в котором хранится донорская кровь и ее компоненты (эритроцитарная масса и свежезамороженная плазма ), не указано наименование компонента крови. Выявлены нарушения требований п. 39, подпункта 3 пункта 55 приложения № технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно - инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации № от ДД.ММ.ГГГГ: идентификация и раздельное хранение компонентов крови по резус-принадлежности обеспечивается не в полном объеме: свежезамороженная плазма О (I) резус отрицательная гемакон № хранится совместно с СЗП резус положительной. В судебное заседание