Журнал регистрации результатов приемочного контроля - гражданское законодательство и судебные прецеденты

п. 5 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 № 647н, документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими в зависимости от функций реализуемых субъектом розничной торговли, отсутствуют: б) правила внутреннего трудового распорядка; ж) журнал учета инструктажей по пожарной безопасности – инструктаж проведен, отметок об ознакомлении, обучения по пожарной безопасности нет; з) журнал регистрации инструктажа по электробезопасности; ф) журнал регистрации результатов приемочного контроля . Не соблюдаются п. 21 п. 47 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов медицинского применения, утв. приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, п. 32, п. 42 Правил хранения лекарственных средств, утв. приказом Минздравсоцразвития от 23.08.2010 № 706н, а именно: - п. 21, 36, 37 Правил, утв. приказом 646н; п. 4 Правил, утв. приказом 706н – системы кондиционирования в помещениях хранения лекарственных препаратов отсутствуют; - п. 39, п. 40 Правил,

ООО «Промган» приходные и расходные документы (их копии) не подшиваются в порядке их поступления по датам и не хранятся вместе с журналом учета. В нарушение пп «ф» № «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от ДД.ММ.ГГГГ №н» (далее - Правила надлежащей аптечной практики) - не осуществляется должный приемочный контроль качества лекарственных средств. В ООО «Промган» по адресу: <адрес>, не создана приемочная комиссия, отсутствует журнал регистрации результатов приемочного контроля . Лекарственные препараты не проходят предпродажную подготовку, которая заключается в распаковке, рассортировке и осмотре, проверке качества товара и наличии необходимой информации о товаре и его поставщике. В ООО «Промган» на сопроводительных документах (накладной, счет-фактуре, товарно-транспортной накладной, реестре документов по качеству и других документах, удостоверяющих количество или качество поступивших товаров) не проставляется штамп приемки, подтверждающий факт соответствия принятых товаров аптечного ассортимента данным, указанным в сопроводительных документах. В нарушение требований № Приказа Минздрава России