материалов, устойчивых к воздействию моющих и дезинфицирующихсредств (п. 8.8 раздела I). Нарушения требований к организации проведения производственного контроля: 13) в МО отсутствуют протоколы лабораторных испытаний, подтверждающие выполнение программы производственного контроля, утвержденной руководителем. Должно быть: администрация МО обязана организовать производственный контроль за соблюдением санитарно-гигиенического и противоэпидемического режимов с проведением лабораторно-инструментальных исследований и измерений в соответствии с действующими нормативными документами (п. 1.7 раздела I). Нарушения требований к условиям труда персонала: 14) в МО не соблюдается полнота и периодичность прохождения медицинского осмотра сотрудниками учреждения: не проводится обследование на наличие патогенного стафилококка с периодичностью 1 раз в 6 месяцев, нарушаются сроки иммунизации сотрудников в рамках Национального календаря профилактических прививок, утвержденного Приказом МЗ РФ N 125-н от 21.03.2014. Должно быть: согласно персонал ООМД должен проходить предварительные, при поступлении на работу, и периодические медицинские осмотры с оформлением акта заключительной комиссии. Периодические медицинские осмотры проводятся в организациях, имеющих лицензию на данные виды деятельности. Профилактическая иммунизация
и инвентарь, хранились в отдельных комнатах на первом этаже в этом же здании вне помещения аптеки, т.е. обеспечивались лицензионные требования раздельного хранения верхней и специальной одежды, и наличия специального помещения для хранения моющих и дезинфицирующих средств, инвентаря и материалов, применяемых при уборке помещений и обработке оборудования. Однако, как следует из письма общества, уже 03.01.2014 заявителем тем не менее установлены отдельные шкафы для одежды и моющих и дезинфицирующихсредств непосредственно в помещении ветаптеки, о чем уведомлен лицензирующий орган до принятия решения о переоформлении лицензии (том 1 лист дела 38), однако данные обстоятельства Управлением Россельхознадзора по Саратовской области при принятии обжалуемого решения не учтены. Согласно пункту 5.3 Отраслевого стандарта Минздрава РФ от 04.03.2003 № 80, аптечная организация должна вести учет лекарственных препаратов (лекарственных средств) с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией на твердом носителе. Режим архивации устанавливается руководителем аптечной организации. Из материалов дела следует, что
состав спорного товара входят этиловый спирт (основной компонент), глицерин, полиакрилаты. Спорный товар является спиртосодержащей жидкостью (объемная доля этилового спирта составляет 76 ± 2%). В составе товара отсутствуют душистые вещества. Товар не является эфирным маслом или смесью душистых веществ. Товар не является эфирным маслом, косметическим средством, парфюмерно-косметической продукцией. Спорный товар является средством для дезинфекции, дезинфицирующимсредством, а именно кожным антисептиком. Таким образом, в рамках вышеуказанного дела судами установлено, что исследуемый товар представляет собой гигиеническое средство, предназначенное для дезинфекции кожи рук - кожный антисептик. При таких обстоятельствах, для оборота, в том числе импорта, указанного спиртосодержащего товара требуется лицензия , которая, согласно сведениям Государственного сводного реестра выданных, приостановленных и аннулированных лицензий на производство и оборот этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, размещенном в свободном доступе в сети Интернет на сайте Росалкогольрегулирования (www.fsrar.ru), у ООО «Алмаса» отсутствует. Довод общества о том, что ООО «Алмаса» закупило товар и ввезло его на территорию Российской Федерации
