Лекарственные средства с истекшим сроком годности - гражданское законодательство и судебные прецеденты

дела. Основания для пересмотра судебных актов в кассационном порядке по доводам жалобы отсутствуют. Как следует из судебных актов, в ходе проверки прокурор установил, что журнал учета показаний психрометрического гигрометра в стоматологической клинике не ведется, сведения о температуре воздуха и влажности в лечебном кабинете и в фармацевтическом холодильнике, где хранятся лекарственные средства, в том числе медицинские укладки для оказания первой медицинской помощи, отсутствуют, среди хранящихся лекарственных средств и медицинских изделий имеются лекарственные средства и медицинские изделия с истекшим сроком годности . По факту выявленных нарушений 20.09.2021 прокурором в отношении общества возбуждено дело об административном правонарушении, предусмотренном частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ, что впоследствии повлекло обращение прокурора в суд с заявлением о привлечении общества к административной ответственности. Частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ предусмотрена административная ответственность за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией). Исследовав и оценив представленные в материалы дела доказательства в их совокупности и

Федерации от 23.08.2010 № 706н, Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Данные обстоятельства послужили основанием для вынесения прокурором постановления от 07.05.2018 о возбуждении в отношении учреждения дела об административном правонарушении, предусмотренном частью 1 статьи 14.43 КоАП РФ. Постановлением административного органа от 14.05.2018 № 52/01-71/2018 учреждение привлечено к административной ответственности, установленной данной нормой, за хранение лекарственных средств (индометацин – мазь для наружного применения, дибазол в ампулах) с истекшим сроком годности вместе с другими группами лекарственных средств. Частью 1 статьи 14.43 КоАП РФ предусмотрена административная ответственность за нарушение изготовителем, исполнителем (лицом, выполняющим функции иностранного изготовителя), продавцом требований технических регламентов или подлежащих применению до дня вступления в силу соответствующих технических регламентов обязательных требований к продукции либо к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации либо

соблюдается установленный порядок уничтожения (утилизации) пришедших в негодность, с истекшим сроком годности лекарственных средств. Договор на хранение и последующее уничтожение пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированных и недоброкачественных средств не представлен. В аптеке ООО «Вита», расположенной по адресу: <...>, в помещении для хранения лекарственных препаратов при температуре +21°С хранился ФИО4 сироп 3 флакона (условия хранения от +8°С до +15°С). Также в данной аптеке в помещении для хранения лекарственных препаратов выявлены лекарственные средства с истекшим сроком годности : Ифиципро (Ципрофлоксацин раствор для инфузий 1 упаковка (срок годности до 08.2013), ФИО4 раствор для инъекций 2% 1 упаковка (годен до 09.2013), трава Горца перечного (перца водяного) 50 г 1 упаковка (годен до 01.03.2013). В аптеке ООО «Вита», расположенной по адресу: <...> в торговом зале выявлены лекарственные средства с истекшим сроком годности, которые хранились вместе с другими лекарственными препаратами: Туссамаг сироп 9% 1 флакон (срок годности до 07.2013), трава Пастушьей сумки 50

лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинскими организациями, ветеринарными организациями и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств. Подпунктом «з» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года № 1081 установлено, что лицензиат осуществляющий хранение лекарственных средств для медицинского применения, должен соблюдать правила хранения лекарственных средств для медицинского применения, при этом лекарственные средства с истекшим сроком годности считаются непригодными для использования по назначению, продажа лекарственных средств по истечении срока годности запрещена. Из материалов дела усматривается, что заведующей аптечным пунктом № 102 общества с ограниченной ответственностью «МЗ12» ФИО1 ДД.ММ.ГГГГ в 17 часов 30 минут по адресу: <адрес> нарушены требования и условия, предусмотренные лицензией на осуществление фармацевтической деятельности, а именно хранение на витрине лекарственного средства с истекшим сроком годности, отсутствие стеллажных карт; не осуществление сбора и временного хранения отходов. Факт совершения