копией документа, подтверждающего качество стандартного образца организации-производителя; образцы отечественных лекарственных средств сравниваются с архивным образцом субстанции в количестве, достаточном для проведения двух анализов в соответствии с утвержденным нормативным документом. 81. Образцы лекарственных средств, оставшиеся после проведения контроля качества лекарственных средств, хранятся не менее 6 месяцев, после чего образцы лекарственных средств, не удовлетворяющие требованиям нормативной документации или нормативных документов, подлежат уничтожению в установленном порядке, образцы лекарственных средств, удовлетворяющие требованиям нормативной документации или нормативных документов, возвращаются организациям-производителям по их письменной просьбе либо используются в научно-исследовательских целях. 82. Субъект обращения лекарственных средств на территории Российской Федерации, выявивший несоответствие лекарственных средств требованиям нормативной документации или нормативных документов, представляет образцы несоответствующего лекарственного средства в количестве, достаточном для проведения необходимых экспертиз. 83. Результатом административной процедуры "Организация и проведение проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в обращении, установленным обязательным требованиям к их качеству" является решение Россельхознадзора о соответствии или несоответствии лекарственных средств, находящихся в обращении, установленным обязательным требованиям
ней оглавление. На 2 листе, с наименованиями разделов, нет указания номеров страниц либо номера не соответствуют, соответствующему разделу, на которых они находятся. Всего, согласно оглавлению, инструкция предусматривает 13 приложений, по факту их только 5. Инструкция не содержит информации о порядке оформления, выдачи, учета и хранения материальных пропусков, а так же информации о том, что именно является материальным пропуском в ООО «АТП «Приморье-такси» в инструкции отсутствует образец материального пропуска. В инструкции так же отсутствуют: образцы письменных обращений на пропуск автотранспортных средств; образцы письменных обращений для пропуска служебных, производственных автотранспортных средств, самоходных машин и механизмов. Пункт 3 предписания ТБ-АТ-27/06/2014/555 - не выполнен. По исполнению данного пункта была представлена только инструкция о пропускном режиме, в которой не содержится информации о порядке выявления и распознавания. Пункт 4 предписания ТБ-АТ-27/06/2014/555 не выполнен. В представленном порядке не содержится информации о порядке реагирования при подготовке к совершению актов незаконного вмешательства (далее - АНВ) отношении ТС (п.
испытаний в ООО «Ярославская фабрика валяной обуви» экспертами ОС ООО «Новые технологии» не проводились. Кроме того, в деле № 00226/19 по сертификату № ЕАЭС RU C-RU.AE87.B.00226/19 имеется направление от 20.03.2019 № 190319-001/1/1, в котором значится, что в ИЛ ООО «Инновационные решения» на испытания направлено 5 пар образцов сертифицируемой продукции. В то же время в акте отбора образцов от 20.03.2019 № 190319-001/1/1 ОС значится информация об отборе экспертом ОС ФИО6 3 пар образцов сертифицируемой продукции и в письменномобращении ФИО8 содержатся сведения о том, что по указанному представителем ООО «ЦРД-стандарт» адресу было направлено по три пары каждого вида сертифицируемой продукции. В представленных ОС делах в отношении сертификатов соответствия от 04.04.2019 № ЕАЭС RU C-RU.AB87.B.00226/19, от 03.04.2019 № ЕАЭС RU C-RU.AB87.B.00224/19, от 04.04.2019 № ЕАЭС RU C-RU.AB87.B.00225/19 имеются решение по заявке от 19.03.2019 № 190319-001/1/1, решение по заявке от 12.03.2019 № 190312-002/1, решение по заявке от 12.03.2019 № 190312-001/1. В указанных
испытательной лаборатории (центре); - договор на поставку (контракт) и товаросопроводительная документация (схема 4д); - образец маркировки потребительской тары парфюмернокосметической продукции, подтверждающий соответствие требованиям пункта 9 статьи 5 технического регламента ТС; - документ изготовителя о соответствии производства требованиям пункта 7 статьи 5 настоящего технического регламента (письменное уведомление изготовителя о соответствии производства требованиям настоящего технического регламента ТС, или декларация (заявление или письменное уведомление) изготовителя о соблюдении принципов GMP, или сертификат соответствия системы менеджмента качества, или сертификат соответствия производства парфюмерно-косметической продукции принципам надлежащей производственной практики (GMP)); - документы, подтверждающие потребительские свойства парфюмерно-косметической продукции, заявленные в маркировке потребительской тары (антимикробное действие, от морщин, SPF-фактор, противокариозное, противовоспалительное действие средств гигиены полости рта и т.д.), заверенные заявителем. Парфюмерно-косметическая продукция, соответствующая требованиям настоящего технического регламента ТС и прошедшая процедуру оценки соответствия настоящему техническому регламенту согласно статье 6, должна иметь маркировку единым знаком обращения продукции на рынке государств - членов ТС. Маркировка единым знаком обращения продукции на рынке
