Перерегистрация цен на жнвлп - гражданское законодательство и судебные прецеденты

важнейших лекарственных препаратов (далее - перечень ЖНВЛП), над ценами в европейских странах, в том числе в странах, указанных в приложении № 4 к методике расчета устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при их государственной регистрации и перерегистрации, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979 (далее соответственно - Методика от 15.09.2015, референтные для России страны) проведена проверка цен лекарственного препарата «Акинетон» в странах, являющихся референтными для России. Согласно позиции антимонопольного органа, исходя из сведений государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП (далее - Реестр цен), предельная отпускная цена на лекарственный препарат «Акинетон» в форме выпуска «таблетки 2 мг № 100» зарегистрирована 24.05.2010 в размере 423,41 руб., а на лекарственный препарат «Акинетон» в форме выпуска - «раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, 1 мл № 5» зарегистрирована 24.05.2010 в

следует из текста заявления, ОАО НПК «ЭСКОМ», заявитель является российским производителем лекарственных препаратов, осуществляющим деятельность по производству лекарственных средств на основании лицензии №11579-ЛС-П от 25.04.2012г. ОАО НПК «ЭСКОМ» представило в Минздрав России 26.09.2016 заявления с комплектом документов № 4024778, 4024779, 4024780, 4024781, 4024782, 4024783, 4024784, 4024785, 4024786, 4024787, 4024788, 4024789, 4024790, 4024791,4024792, 4024793, 4024794, 4024795 4024796, 4024797, 4024798, 4024799, 4024800 в целях перерегистрации зарегистрированных предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в ежегодно утверждаемый Правительством Российской Федерации перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - перечень ЖНВЛП ) Согласно письму Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации исх. № 20-4-4024778-0 от 31.10.2016г. в связи с непредставлением производителем запрашиваемой информации в установленный срок, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение об отказе в перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты Ацесоль, Натрия хлорид, Натрия гидрокарбонат-Эском, Натрия тиосульфат, Этамзилат-Эском, Калия хлорид, Магния сульфат, Глюкоза-Э, ФИО1, ФИО2. ОАО НПК «ЭСКОМ»,

настоящего постановления (до 01.01.2010 года), подлежат государственной регистрации (перерегистрации) до 01 апреля 2010 года в соответствии с методикой определения предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, утвержденной МЗ и социального развития РФ совместно с Федеральной службой по тарифам. Таким образом, государственная регистрация ( перерегистрации) лекарственных препаратов, находящихся на реализации в аптеке расположенной по адресу г. Липецк, пр-т. Победы, д. 19а, независимо от даты поступления на реализацию, должна была быть проведена после включения в государственный Реестр предельной цены производителя указанного лекарственного препарата в январе 2012 года, поскольку « Глидиаб» включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов / ЖНВЛП /. Доводы о ненадлежащем извещении ФИО1 о времени и месте рассмотрения дела, несостоятельны. В соответствии с ч. 2 ст. 25.1 КоАП РФ, дело об административном правонарушении рассматривается с участием лица, в отношении которого ведется производство по делу, и в его отсутствие может быть рассмотрено лишь в случаях,