подтверждается протоколом № 2 от 10 июня 2008 года. В «Российской газете» от 21.06.2008 года было опубликовано объявление № 20099 о предстоящих 21.07.2008 торгах по продаже имущества ОАО «Камчатский хладокомбинат», в том числе спорного объекта - лот №1. Факт продажи спорного объекта на открытых торгах подтверждается протоколом о результатах торгов по продаже имущества ОАО «Камчатский хладокомбинат» от 21.06.2008 года, согласно которому победителем торгов признано ООО «Оптима-Н» по предложенной цене 260 000 рублей, первым поднявшее сигнальную карточку . Таким образом, из материалов дела следует, что договор купли-продажи со стороны продавца заключен уполномоченным лицом. Совершенная сделка купли-продажи соответствует требованиям Гражданского кодекса Российской Федерации (ст.ст. ст.ст. 432, 549, 550, 554 ГК РФ) и Федерального Закона «О несостоятельности (банкротстве)» (ст.ст.130, 139, 110, 111). Как уже указано в настоящем решении, продавец спорного объекта недвижимого имущества, Открытое акционерное общество «Камчатский хладокомбинат», ликвидирован. Поскольку Федеральным Законом «О государственной регистрации прав на недвижимое имущество и сделок с ним»
качества лекарственных средств», ГОСТ Р 52357-2006 «Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования», а именно: не проводится контроль качества субстанций по критическим показателям качества «Подлинность», «Количественное содержание», «Остаточные растворители»; состояние технологического оборудования – отсутствие измерительно-контрольных приборов, моральный износ – создает риск производства некачественной продукции; склады сырья и готовой продукции имеют недостаточную вместимость, что не позволяет хранить сырье и готовую продукцию в соответствии с установленными требованиями; на складе сырья не ведутся стеллажные карты, имеющиеся сигнальные карточки не позволяют проследить перемещение сырья из состояния карантина в состояние основного хранения; не проведена валидация очистки оборудования. В соответствии с п. 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных подпунктами "а" - "г" пункта 4 Положения. Факт осуществления ООО «Асфарма» деятельности по производству лекарственных средств
ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств»; ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» и ГОСТ Р 52357-2006 «Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования»: - Отсутствует система посерийного складского учета (ППр от 06.07.№ 415 пп «б» п. 4, ОСТ 42-510-98 п. 2.1, ГОСТ Р 52249-2004, п. 1.2). На момент проверки отсутствовал по серийный складской контроль поступления и движения сырья и печатной продукции. Хранящееся сырье не промаркировано сигнальными карточками , отсутствуют карточки стеллажные и складского учета. Не разделено хранения сырья, находящегося в карантине и разрешенного к использованию; - Состояние складских помещений готовой продукции не соответствует установленным требованиям. Готовая продукция хранится с нарушением установленных требований (ППр 06.07.№ 415 пп «б» п. 4, ГОСТ Р 52249-2004, гл. 3, п. 3.12, 3.19. п. 5.58, п. 5.60). На момент проверки склад готовой продукции не соответствует установленным требованиям. Климатические условия на складе не контролируются. Допускается хранение продукции другого
