текущего состояния осуществления государственного контроля Подконтрольными субъектами при осуществлении государственного контроля являются: организации, осуществляющие оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения; научно-исследовательские организации и образовательные организации высшего образования, организации дополнительного профессионального образования, осуществляющие доклинические исследования лекарственных средств, клинические исследования лекарственных препаратов; медицинские организации; обособленные структурные подразделения медицинских организаций (амбулатория, фельдшерский пункт, фельдшерско-акушерский пункт, центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики); аптеки производственные с правом изготовления асептических лекарственных препаратов; аптеки производственные с правом изготовления лекарственных препаратов; аптеки готовых лекарственных форм; аптечные пункты; аптечные киоски; индивидуальные предприниматели, осуществляющие медицинскую деятельность; индивидуальные предприниматели, осуществляющие фармацевтическую деятельность; держатели или владельцы регистрационных удостоверений лекарственных препаратов или уполномоченные ими иными юридическими лица. Общее количество контролируемых лиц, осуществляющих деятельность в сфере обращения лекарственных средств (по состоянию на 01.10.2021) - 139128. Главной задачей Росздравнадзора при осуществлении государственного контроля является переориентация контрольной деятельности на объекты повышенного риска. В 1 полугодии 2021 года по результатам контрольных (надзорных) мероприятий выявлены нарушения обязательных
м деревянных полов; │ │помещений │350 кв. м полов, покрытых керамической плиткой;│ │ │425 кв. м полов, покрытых линолеумом │ │Грузчик │1 │1 │1 │0,5 │0,5 │ │Завхоз │1 │1 │0,5 │- │- │ └─────────────────────────┴────────┴────────┴───────────┴─────────┴───────┘ 2.2. В каждой аптеке устанавливается заведующий аптекой. 2.3. Заместителя заведующего аптекой целесообразно устанавливать в аптеках I - IV групп. 2.4. Провизора по информационной работе рекомендуется вводить в аптеках, обслуживающих многопрофильные больницы. 2.5. В аптеках I - II групп могут быть организованы два отдела (производственный и отдел готовых лекарственных средств). В каждом отделе устанавливается должность заведующего и заместителя заведующего. В аптеках I группы должности заведующих отделами замещаются заместителями заведующих аптеками, а заместителей заведующих отделами - вместо должностей провизоров. В аптеках II группы должности заведующих отделами и их заместителей замещаются заведующим аптекой и его заместителями, одна должность заместителя заведующего отделом - вместо должности провизора. 3. МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ ПРОВИЗОРОВ, ФАРМАЦЕВТОВ, ФАСОВЩИЦ И САНИТАРОК-МОЙЩИЦ 3.1. При определении количества
средства принимаются к учету на основании сопроводительных документов поставщика и хранятся в отделениях (кабинетах). Учет лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, ведется главной (старшей) медицинской сестрой. По истечении каждого месяца главная (старшая) медицинская сестра представляет в бухгалтерию учреждения здравоохранения Отчет о движении лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (ф. N 2-МЗ), который утверждается руководителем учреждения здравоохранения. Учет и хранение ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных средств в ЛПУ. ЛПУ, не имеющие своих аптек, получают ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства только в виде готовых лекарственных форм, изготовленных промышленностью или аптекой. Получаемые ЛПУ из аптек лекарства, содержащие ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства, должны иметь точное и ясное обозначение на сигнатуре или этикетке: "Внутреннее", "Наружное", "Для инъекций", "Глазные капли" и т.д., а также номер аптеки, изготовившей лекарство, наименование отделения (кабинета), состав лекарства, дату изготовления и подпись лица, изготовившего, проверившего и отпустившего лекарство из аптеки. Запрещается хранение и применение лекарств в ЛПУ при отсутствии на упаковках
(или) норм процессуального права, повлиявших на исход дела, без устранения которых невозможны восстановление и защита нарушенных прав и законных интересов заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности. Изучив судебные акты, состоявшиеся по делу, оценив доводы кассационной жалобы заявителя, суд не находит оснований для ее передачи на рассмотрение в Судебной коллегии по экономическим спорам Верховного Суда Российской Федерации, исходя из следующего. Как следует из обжалуемых актов, Общество является собственником нежилого помещения № 12 - аптека готовых лекарственных форм, расположенного по адресу: Россия, Челябинская обл., г. Магнитогорск, ул. Строителей, д. 58. Специалистами отдела развития ТОС Администрации произведены осмотры фасада здания первого этажа жилого дома по ул. Строителей, д. 58, в результате которых установлены нарушения Требований, о чем составлены акты от 14.12.2017, от 20.10.2017 с приложением фототаблиц, согласно которым: - размещение наружного блока кондиционирования и вентиляции не соответствует типовым требованиям; запрещается размещение наружных блоков систем кондиционирования и вентиляции на поверхности лицевых (уличных)
о времени и месте судебного заседания, представителей в суд не направили. Кассационная жалоба рассмотрена без их участия. Законность обжалуемых судебных актов проверена Федеральным арбитражным судом Волго-Вятского округа в порядке, установленном в статьях 274, 284 и 286 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации. Как следует из материалов дела, Общество обратилось в Департамент с заявлением от 13.09.2010 о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по адресу: Ярославская область, город Рыбинск, улица Крестовая, дом 29/улица Стоялая, дом 15, аптека готовых лекарственных форм. На основании приказа руководителя Департамента от 18.10.2010 № 545ол в отношении Общества проведена проверка на предмет возможности выполнения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности. В ходе проверки выявлено несоответствие лицензионным требованиям и условиям, установленным в Положении о лицензировании деятельности, что отражено в акте от 21.10.2010. Департамент издал приказ от 22.10.2010 № 558ол «Об отказе в предоставлении лицензии на фармацевтическую деятельность» и направил в адрес соискателя лицензии уведомление о принятом решении,
место нахождения; б) вариант вывески (согласно приложению 1 к договору); в) количество персонала (продавцов-консультантов) в торговой точке; г) ассортимент продукции, продаваемой в конкретной торговой точке. Для согласования лицензиат направляет лицензиару письменный запрос на согласование торговых точек с приложением для каждой точки плана помещения, фотографий помещения, предполагаемого ассортимента продукции, а также расчета предполагаемого количества персонала (продавцов-консультантов). Пунктом 1.4 договора установлены следующие условия использования товарного знака: 1) формат торговой точки, где разрешается использование товарного знака - аптека готовых лекарственных форм (аптечном пункте), реализующая потребителям также парфюмерно-косметическую продукцию, аксессуары и сопутствующие товары; 2) ассортимент продукции, реализуемой в торговой точке, где разрешается использование товарного знака, подлежит обязательному письменному согласованию лицензиаром; 3) внешнее оформление торговой точки, где разрешается использование товарного знака, в том числе дизайнерские решения, порядок и методика расстановки товаров (мерчендайзинг) определяется на основании письменных указаний лицензиара и является обязательным для лицензиата; 4) товарный знак может использоваться также для индивидуализации товаров, приобретаемых потребителями у
в 17 час. 21 мин., вручен нарочно 25.01.2019 в 11 час. 44 мин. С приказом ознакомлен 31.01.2019 в 09 час 10 мин. В ходе проведения проверки выявлены нарушения подпунктов «в», «г» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 (далее -Положение о лицензировании фармацевтической деятельности): по адресу: 386140, Республика Ингушетия, г. Назрань, Насыр-Кортский административный округ, ул. Солнечная, д.20 (организация оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения; аптека готовых лекарственных форм) с 9 ч 10 мин до 13 ч 00 мин.31.01.2019; по адресу: 386231, Республика Ингушетия, г. Карабулак, ул. Джабагиева, д. 35 (аптека готовых лекарственных форм) с 13 ч. 20 мин до 14 ч. 20 мин. 01.02.2019, с 14 ч. 00 мин. по 14 ч. 40 мин. 12.02.2019; по адресу: 386203, Республика Ингушетия, Сунженский р-н, с. Орджоникидзевская, ул. Калинина, д.76 (аптека готовых лекарственных форм) с 14 ч. 40 мин. до 15 ч. 50
«Харабалинская районная больница им. Г.В. Храповой») к административной ответственности по ч.3 ст.19.20 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, УСТАНОВИЛ: В ходе проведения плановой выездной проверки в период с 17.10.2017г. по 14.11.2017г. комиссией Территориального органа Росздравнадзора по Астраханской области, действующей на основании приказа руководителя Территориального органа Росздравнадзора по Астраханской области от 10.10.2017г. №ПЗО-241/17, в ходе осмотра осуществления деятельности по адресам: Астраханская область, г.Харабали, ул.Пирогова, 28 литер 1, помещение 1, комнаты 3,29,30,31,32,33, 35, 36, 37 – аптека готовых лекарственных форм; Астраханская область, г.Харабали, ул.Советская, 108, литер строения 16 - аптека готовых лекарственных форм, выявлены грубые нарушения лицензионных требований ГБУЗ АО «Харабалинская РБ им. Г.В. Храповой», осуществляющей фармацевтическую деятельность в соответствии с лицензией №ЛО 30-02-000641 от 26.08.2014г. Представители ГБУЗ АО «Харабалинская РБ им. Г.В. Храповой» Новинская Е.Н., Демин А.В. в судебном заседании с нарушением согласились, указав, что юридическое лицо находится в трудном финансовом положении, однако в настоящее время учреждением предпринимаются меры по устранению
ст. 19.20 КоАП РФ осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований или условий специального разрешения (лицензии), если такое разрешение (лицензия) обязательно (обязательна), влечет наложение административного штрафа на юридических лиц - от ста тысяч до ста пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток. ФКУ ИК-** ГУФСИН России по Пермскому краю имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности по адресу: **, Пермский край, г. ****, литер А ( аптека готовых лекарственных форм), per. № ** от 30.05.2012 (хранение лекарственных препаратов для медицинского применения, перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения, отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения), вид аптечной организации - аптека готовых лекарственных форм. В период с 22 по 26 апреля 2013 года на основании приказа руководителя Управления Росздравнадзора по Пермскому краю Н. от 10.04.2013 №** должностными лицами Управления Росздравнадзора по Пермскому краю проведена плановая проверка соблюдения ФКУ ИК-** ГУФСИН России по Пермскому краю лицензионных
представителя ответчика Охотниковой Е.Г. – Галенковского В.А., действующего на основании доверенности: УСТАНОВИЛ: Банк «Навигатор» (ОАО) в лице конкурсного управляющего Государственной корпорации «Агентство по страхованию вкладов» обратился в суд с иском о взыскании с индивидуального предпринимателя Шевцову Д.И., Гущиной Т.И., Шевцовой Н.Н., Черненко О.Ф., Гущина Н.Н. задолженности по кредитному договору № от ДД.ММ.ГГГГ в размере 3 185 982 руб. 15 коп., взыскании судебных расходов в размере 23 200 руб., обращении взыскания на заложенное имущество: - аптека готовых лекарственных форм, по адресу: <адрес>, установив начальную продажную стоимость в размере 2 600 000 руб.; - квартира, по адресу: <адрес>, установив начальную продажную стоимость в размере 1 460 000 руб.; - квартира по адресу: <адрес>, установив начальную продажную стоимость в размере 1 400 000 руб.; - автомобиль <данные изъяты>, установив начальную продажную стоимость в размере 180 000 руб.; - производственное оборудование согласно счет-фактуре № от ДД.ММ.ГГГГ, товарной накладной № от ДД.ММ.ГГГГ, счет-фактуре № от
сроком действия до 20.03.2011 года. Объектом договора аренды является земельный участок несельскохозяйственного назначения, из земель населенных пунктов, площадью <данные изъяты> кв. м., кадастровый №, разрешенное использование: под строительство аптеки, расположенный по адресу: <адрес>. Постановлением администрации Приморско-Ахтарского городского поселения Приморско-Ахтарского района от 17.02.2010г. № «Об утверждении градостроительного плана земельного участка по адресу: <адрес>», был утвержден градостроительный план земельного участка с кадастровым номером №. 05.04.2010 г. Господареву Г.Н. было выдано разрешение № на строительство объекта: « Аптека готовых лекарственных форм с торгово-офисными помещениями», общей площадью <данные изъяты> кв. м., торговой площадью <данные изъяты> кв. м., площадью застройки <данные изъяты> кв. м., на земельном участке с кадастровым номером №, расположенном по адресу: <адрес>. В результате проведенных ФИО3 строительных работ на земельном участке, расположенном по адресу: <адрес>, был возведен объект недвижимости: «Аптека готовых лекарственных форм с торгово-офисными помещениями», <данные изъяты> (фундамент, стены, перекрытие, проемы, полы), являющийся в настоящее время объектом незавершенного строительства. Факт создания
