текущего состояния осуществления государственного контроля Подконтрольными субъектами при осуществлении государственного контроля являются: организации, осуществляющие оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения; научно-исследовательские организации и образовательные организации высшего образования, организации дополнительного профессионального образования, осуществляющие доклинические исследования лекарственных средств, клинические исследования лекарственных препаратов; медицинские организации; обособленные структурные подразделения медицинских организаций (амбулатория, фельдшерский пункт, фельдшерско-акушерский пункт, центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики); аптеки производственные с правом изготовления асептических лекарственных препаратов; аптеки производственные с правом изготовления лекарственных препаратов; аптеки готовых лекарственных форм; аптечные пункты; аптечные киоски; индивидуальные предприниматели, осуществляющие медицинскую деятельность; индивидуальные предприниматели, осуществляющие фармацевтическую деятельность; держатели или владельцы регистрационных удостоверений лекарственных препаратов или уполномоченные ими иными юридическими лица. Общее количество контролируемых лиц, осуществляющих деятельность в сфере обращения лекарственных средств (по состоянию на 01.10.2021) - 139128. Главной задачей Росздравнадзора при осуществлении государственного контроля является переориентация контрольной деятельности на объекты повышенного риска. В 1 полугодии 2021 года по результатам контрольных (надзорных) мероприятий выявлены нарушения обязательных
м деревянных полов; │ │помещений │350 кв. м полов, покрытых керамической плиткой;│ │ │425 кв. м полов, покрытых линолеумом │ │Грузчик │1 │1 │1 │0,5 │0,5 │ │Завхоз │1 │1 │0,5 │- │- │ └─────────────────────────┴────────┴────────┴───────────┴─────────┴───────┘ 2.2. В каждой аптеке устанавливается заведующий аптекой. 2.3. Заместителя заведующего аптекой целесообразно устанавливать в аптеках I - IV групп. 2.4. Провизора по информационной работе рекомендуется вводить в аптеках, обслуживающих многопрофильные больницы. 2.5. В аптеках I - II групп могут быть организованы два отдела (производственный и отдел готовых лекарственных средств). В каждом отделе устанавливается должность заведующего и заместителя заведующего. В аптеках I группы должности заведующих отделами замещаются заместителями заведующих аптеками, а заместителей заведующих отделами - вместо должностей провизоров. В аптеках II группы должности заведующих отделами и их заместителей замещаются заведующим аптекой и его заместителями, одна должность заместителя заведующего отделом - вместо должности провизора. 3. МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ ПРОВИЗОРОВ, ФАРМАЦЕВТОВ, ФАСОВЩИЦ И САНИТАРОК-МОЙЩИЦ 3.1. При определении количества
средства принимаются к учету на основании сопроводительных документов поставщика и хранятся в отделениях (кабинетах). Учет лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, ведется главной (старшей) медицинской сестрой. По истечении каждого месяца главная (старшая) медицинская сестра представляет в бухгалтерию учреждения здравоохранения Отчет о движении лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (ф. N 2-МЗ), который утверждается руководителем учреждения здравоохранения. Учет и хранение ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных средств в ЛПУ. ЛПУ, не имеющие своих аптек, получают ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства только в виде готовых лекарственных форм, изготовленных промышленностью или аптекой. Получаемые ЛПУ из аптек лекарства, содержащие ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства, должны иметь точное и ясное обозначение на сигнатуре или этикетке: "Внутреннее", "Наружное", "Для инъекций", "Глазные капли" и т.д., а также номер аптеки, изготовившей лекарство, наименование отделения (кабинета), состав лекарства, дату изготовления и подпись лица, изготовившего, проверившего и отпустившего лекарство из аптеки. Запрещается хранение и применение лекарств в ЛПУ при отсутствии на упаковках
(или) норм процессуального права, повлиявших на исход дела, без устранения которых невозможны восстановление и защита нарушенных прав и законных интересов заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности. Изучив судебные акты, состоявшиеся по делу, оценив доводы кассационной жалобы заявителя, суд не находит оснований для ее передачи на рассмотрение в Судебной коллегии по экономическим спорам Верховного Суда Российской Федерации, исходя из следующего. Как следует из обжалуемых актов, Общество является собственником нежилого помещения № 12 - аптека готовых лекарственных форм, расположенного по адресу: Россия, <...>. Специалистами отдела развития ТОС Администрации произведены осмотры фасада здания первого этажа жилого дома по ул. Строителей, д. 58, в результате которых установлены нарушения Требований, о чем составлены акты от 14.12.2017, от 20.10.2017 с приложением фототаблиц, согласно которым: - размещение наружного блока кондиционирования и вентиляции не соответствует типовым требованиям; запрещается размещение наружных блоков систем кондиционирования и вентиляции на поверхности лицевых (уличных) фасадов, выходящих на основные магистрали, на дворовых
может любое уполномоченное лицо с доверенностью. Стороны, надлежащим образом извещенные о времени и месте судебного заседания, представителей в суд не направили. Кассационная жалоба рассмотрена без их участия. Законность обжалуемых судебных актов проверена Федеральным арбитражным судом Волго-Вятского округа в порядке, установленном в статьях 274, 284 и 286 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации. Как следует из материалов дела, Общество обратилось в Департамент с заявлением от 13.09.2010 о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по адресу: <...> аптека готовых лекарственных форм. На основании приказа руководителя Департамента от 18.10.2010 № 545ол в отношении Общества проведена проверка на предмет возможности выполнения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности. В ходе проверки выявлено несоответствие лицензионным требованиям и условиям, установленным в Положении о лицензировании деятельности, что отражено в акте от 21.10.2010. Департамент издал приказ от 22.10.2010 № 558ол «Об отказе в предоставлении лицензии на фармацевтическую деятельность» и направил в адрес соискателя лицензии уведомление о принятом решении,
место нахождения; б) вариант вывески (согласно приложению 1 к договору); в) количество персонала (продавцов-консультантов) в торговой точке; г) ассортимент продукции, продаваемой в конкретной торговой точке. Для согласования лицензиат направляет лицензиару письменный запрос на согласование торговых точек с приложением для каждой точки плана помещения, фотографий помещения, предполагаемого ассортимента продукции, а также расчета предполагаемого количества персонала (продавцов-консультантов). Пунктом 1.4 договора установлены следующие условия использования товарного знака: 1) формат торговой точки, где разрешается использование товарного знака - аптека готовых лекарственных форм (аптечном пункте), реализующая потребителям также парфюмерно-косметическую продукцию, аксессуары и сопутствующие товары; 2) ассортимент продукции, реализуемой в торговой точке, где разрешается использование товарного знака, подлежит обязательному письменному согласованию лицензиаром; 3) внешнее оформление торговой точки, где разрешается использование товарного знака, в том числе дизайнерские решения, порядок и методика расстановки товаров (мерчендайзинг) определяется на основании письменных указаний лицензиара и является обязательным для лицензиата; 4) товарный знак может использоваться также для индивидуализации товаров, приобретаемых потребителями у
ФИО1 – ФИО6, действующего на основании доверенности; представителя ответчика ФИО4 – ФИО7, действующего на основании доверенности: УСТАНОВИЛ: Банк «Навигатор» (ОАО) в лице конкурсного управляющего Государственной корпорации «Агентство по страхованию вкладов» обратился в суд с иском о взыскании с индивидуального предпринимателя ФИО1, ФИО2, ФИО8, ФИО9, ФИО3 задолженности по кредитному договору № от ДД.ММ.ГГГГ в размере 3 185 982 руб. 15 коп., взыскании судебных расходов в размере 23 200 руб., обращении взыскания на заложенное имущество: - аптека готовых лекарственных форм, по адресу: <адрес>, установив начальную продажную стоимость в размере 2 600 000 руб.; - квартира, по адресу: <адрес>, установив начальную продажную стоимость в размере 1 460 000 руб.; - квартира по адресу: <адрес>, установив начальную продажную стоимость в размере 1 400 000 руб.; - автомобиль <данные изъяты>, установив начальную продажную стоимость в размере 180 000 руб.; - производственное оборудование согласно счет-фактуре № от ДД.ММ.ГГГГ, товарной накладной № от ДД.ММ.ГГГГ, счет-фактуре № от
Храповой» (далее- ГБУЗ АО «Харабалинская районная больница им. Г.В. Храповой») к административной ответственности по ч.3 ст.19.20 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, УСТАНОВИЛ: В ходе проведения плановой выездной проверки в период с 17.10.2017г. по 14.11.2017г. комиссией Территориального органа Росздравнадзора по Астраханской области, действующей на основании приказа руководителя Территориального органа Росздравнадзора по Астраханской области от 10.10.2017г. №ПЗО-241/17, в ходе осмотра осуществления деятельности по адресам: <...> литер 1, помещение 1, комнаты 3,29,30,31,32,33, 35, 36, 37 – аптека готовых лекарственных форм; <...>, литер строения 16 - аптека готовых лекарственных форм, выявлены грубые нарушения лицензионных требований ГБУЗ АО «ФИО1 им. Г.В. Храповой», осуществляющей фармацевтическую деятельность в соответствии с лицензией №ЛО 30-02-000641 от 26.08.2014г. Представители ГБУЗ АО «ФИО1 им. Г.В. Храповой» ФИО2, ФИО3 в судебном заседании с нарушением согласились, указав, что юридическое лицо находится в трудном финансовом положении, однако в настоящее время учреждением предпринимаются меры по устранению выявленных нарушений. Представители Территориального органа Росздравнадзора по Астраханской
со сроком действия до 20.03.2011 года. Объектом договора аренды является земельный участок несельскохозяйственного назначения, из земель населенных пунктов, площадью <данные изъяты> кв. м., кадастровый №, разрешенное использование: под строительство аптеки, расположенный по адресу: <адрес>. Постановлением администрации Приморско-Ахтарского городского поселения Приморско-Ахтарского района от 17.02.2010г. № «Об утверждении градостроительного плана земельного участка по адресу: <адрес>», был утвержден градостроительный план земельного участка с кадастровым номером №. 05.04.2010 г. ФИО7 было выдано разрешение № на строительство объекта: « Аптека готовых лекарственных форм с торгово-офисными помещениями», общей площадью <данные изъяты> кв. м., торговой площадью <данные изъяты> кв. м., площадью застройки <данные изъяты> кв. м., на земельном участке с кадастровым номером №, расположенном по адресу: <адрес>. В результате проведенных ФИО3 строительных работ на земельном участке, расположенном по адресу: <адрес>, был возведен объект недвижимости: «Аптека готовых лекарственных форм с торгово-офисными помещениями», <данные изъяты> (фундамент, стены, перекрытие, проемы, полы), являющийся в настоящее время объектом незавершенного строительства. Факт создания
