в) адрес места осуществления деятельности, где была завершена фасовка (упаковка) лекарственных препаратов во вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата (а при ее отсутствии - первичную упаковку лекарственного препарата); г) тип производственного заказа (контрактное или собственное производство); д) идентификационный номер налогоплательщика субъекта обращения лекарственных средств, являющегося заказчиком контрактного (подрядного) производства (в случае предоставления информации субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим контрактное (подрядное) производство); е) глобальный идентификационный номер торговой единицы; ж) номер производственной серии лекарственного препарата; з) дата истечения срока годности лекарственного препарата; и) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы, присвоенный вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата (а при ее отсутствии - первичной упаковке лекарственного препарата); к) сведения используемого для регистрации сведений устройства (при передаче сведений с использованием устройства регистрации эмиссии). 1.2. Субъекты обращения лекарственных средств при завершении производственной стадии выпускающего контроля предоставляют следующую информацию о выпуске готовой продукции в отношении каждой торговой единицы лекарственного препарата, произведенной на территории Российской Федерации: а) дата совершения операции;
символ-разделитель, имеющий код 29 в таблице символов ASCII. Дополнительно на усмотрение эмитента средств идентификации допускается включение в состав двумерного штрихового кода следующих двух групп данных: г) четвертая группа данных - номер производственной серии ЛП, состоящий не более чем из 20 символов цифровой или буквенно-цифровой последовательности (латинского алфавита), которому предшествует идентификатор применения (10). Завершающим символом для данной группы данных должен использоваться символ-разделитель, имеющий код 29 в таблице символов ASCII; д) пятая группа данных - дата истечения срока годности , которой предшествует идентификатор применения (17) и которая формируется эмитентом средством идентификации. Формат записи числовых символов для даты истечения срока годности ЛП - ГГММДД (6 символов). В тех случаях, когда на производственной линии в момент выпуска продукции значение даты истечения срока годности в днях "ДЦ" не устанавливается, то эмитент средств идентификации может указать значение даты по своему усмотрению. Требований к последовательности групп данных в структуре средств идентификации не предъявляется, за исключением первой группы
наименование лекарственного препарата (ветеринарного препарата); б) международное непатентованное наименование (далее - МНН) (при наличии) или общепринятое (группировочное) наименование; в) лекарственная форма; г) дозировка и (или) активность и (или) концентрация (если применимо) активной фармацевтической субстанции (активных фармацевтических субстанций); д) количество лекарственного препарата (ветеринарного препарата) в упаковке; е) путь введения; ж) наименование или логотип держателя регистрационного удостоверения или производителя (при необходимости) лекарственного препарата (наименование или логотип правообладателя регистрационного удостоверения ветеринарного препарата); з) номер серии; и) дата истечения срока годности ("годен до..."). 6. На первичной упаковке в виде ячейковой контурной упаковки (блистера) (далее - ячейковая упаковка), которую помещают во вторичную (потребительскую) упаковку (далее - вторичная упаковка), допускается не указывать информацию, предусмотренную подпунктами "в" и "д" пункта 5 настоящих Требований. 7. На первичной упаковке небольших размеров (общая площадь текстового поля не более 10 см2), на которой невозможно разместить всю необходимую информацию, допускается не указывать информацию, предусмотренную подпунктами "б", "в" и "ж" пункта 5 настоящих
клинической, биоаналитической и статистической частей исследования; цель исследования; дизайн исследования (с указанием дат начала и окончания отмывочных периодов); субъекты исследования: общее количество подвергшихся скринингу и количество включенных субъектов, количество субъектов, выбывших из исследования, количество субъектов, полностью выполнивших протокол исследования и включенных в статистический анализ, пол, возрастной диапазон, этническая принадлежность; б) информация о сравниваемых лекарственных препаратах: характеристика исследуемого лекарственного препарата: торговое наименование (если применимо), международное непатентованное наименование, лекарственная форма, дозировка, номер серии, дата производства, дата истечения срока годности , производитель или организация, осуществляющая выпускающий контроль качества (с указанием страны-производителя); обоснование выбора исследуемого лекарственного препарата в соответствии с подразделом 2 раздела III Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза, утверждаемых Евразийской экономической комиссией (далее - Правила); характеристика референтного лекарственного препарата: торговое наименование, международное непатентованное наименование, лекарственная форма, дозировка, номер серии, дата производства, дата истечения срока годности, производитель или организация, осуществляющая выпускающий контроль качества (с указанием страны-производителя); обоснование выбора
не следует смешивать с другими лекарственными препаратами> <Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых в <подразделе 6.6> <и> <разделе 12>.>. 6.3. Срок годности (срок хранения). Указывается информация о сроке годности (сроке хранения) лекарственного препарата и стабильности во время применения после первого вскрытия и (или) восстановления (разведения). Указывается только один общий срок хранения лекарственного препарата, даже если его различные компоненты имеют разный срок годности (например, порошок и растворитель). Дата истечения срока годности такого комплекта (лекарственный препарат с растворителем) или набора (комплекта из двух и более лекарственных препаратов) определяется по более ранней дате истечения срока годности компонента лекарственного препарата, входящего в комплект (набор). Стандартные формулировки, используемые для описания срока годности (срока хранения), приведены в приложении N 7 к Требованиям. 6.4. Особые меры предосторожности при хранении. Стандартные формулировки, используемые для описания для условий хранения, приведены в приложении N 6 Требованиям. Общие условия хранения лекарственного препарата указываются с
участник оборота молочной продукции после получения кода маркировки преобразует его в средство идентификации, обеспечивает его нанесение на потребительскую упаковку молочной продукции, групповую упаковку молочной продукции, набор товаров, в том числе на этикетку, стикер, передает в систему мониторинга отчет о нанесении средства идентификации на готовую молочную продукцию в следующем составе: а) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота молочной продукции; б) код маркировки потребительской упаковки или код маркировки групповой упаковки или код маркировки набора товаров; в) дата истечения срока годности маркируемой продукции (не передается для наборов товаров); г) альтернативная дата истечения срока годности с указанием условий хранения, указанных при регистрации молочной продукции (при наличии); д) фактический вес маркируемой продукции (в случае если он может различаться у разных единиц молочной продукции с одним кодом товара). Воронежское региональное общественное движение в защиту прав потребителей «Качество нашей жизни» обратилось в Верховный Суд Российской Федерации с административным исковым заявлением о признании недействующим пункта 58 Правил, ссылаясь на
расположения приборов учета, заводские номера, дата государственной поверки, показания на дату и время начала исполнения компанией договора), указаны в приложении 2 к договору (пункт 4.1 договора). В соответствии с пунктами 4.18 и 4.19 договора абонент обязан обеспечивать надлежащую эксплуатацию принадлежащих ему приборов учета, установленных и допущенных в эксплуатацию в соответствии с условиями договора и действующего законодательства. При эксплуатации прибора учета должна производиться его поверка, а в случае, если прибор учета подключен через измерительные трансформаторы, – также и поверка измерительных трансформаторов. Поверка осуществляется по истечении межповерочного интервала, установленного для данного прибора учета, измерительного трансформатора. Результаты поверки удостоверяются знаком поверки (клеймом) и (или) свидетельством о поверке. После поверки прибор учета должен быть установлен и допущен в эксплуатацию заново в соответствии с требованиями действующего законодательства и условиями договора. По результатам проведенной компанией проверки порядка учета электроэнергии на объекте ответчика установлен факт непригодности измерительного комплекса ввиду истечениясрока межповерочного интервала трансформаторов тока, о
этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции (далее - ЕГАИС), в результате которого установлено, что 05.11.2020 ООО «Торг» (Республика Татарстан, Сабинский район, пгт.Богатые Сабы, ул.Строителей, д.1, офис 2) повторно осуществило оборот (поставку) алкогольной продукции в адрес АО «Харам» в количестве 1,896 дал с истекшим сроком годности по товарно-транспортной накладной от 05.11.2020 №ТП0000000000005: пиво «Брама» светлое пастеризованное в стеклянной бутылке 0,5л (крепость 4,3%, объем 0,05 дал, производитель АО «АБ ИНБЕВ ЭФЕС», дата розлива - 01.08.2019, дата истечения срока годности - 01.08.2020), пиво «ФИО1 - Светлое» светлое, пастеризованное в ПЭТ-бутылке 1,42 л (крепость 5%, объем 0,426 дал, производитель АО «АБ ИНБЕВ ЭФЕС», дата розлива - 17.05.2019, дата истечения срока годности - 14.11.2019), пиво «ФИО1 - Светлое» светлое, пастеризованное в ПЭТ-бутылке 1,42 л (крепость 5%, объем 1,42 дал, производитель АО «АБ ИНБЕВ ЭФЕС», дата розлива - 17.05.2019, дата истечения срока годности - 14.11.2019). По сведениям ЕГАИС (Отчет об объемах закупки этилового спирта, алкогольной и
ИП ФИО1, на предмет соблюдения последним требований законодательства о техническом регулировании, санитарно-эпидемиологическом благополучии населения и защиты прав потребителей, в ходе которой выявлена реализация продуктов питания с истекшим сроком годности, установленным производителем (изготовителем), а именно: -сок яблочный прямого отжима «Сады Придонья» для детского питания емкостью 0,2 литра в количестве 5 пачек по цене 31 руб. Товар выставлен на продажу на неохлаждаемой полке, реализуется при комнатной температуре. На крышках продукта указана дата изготовления 10.11.2015г. и дата истечения срока годности - 10.11.2017; -колбаса полукопченная «Генеральская» «Мужская сила» 330 грамм в вакуумной упаковке по цене 145 рублей - 2 штуки. Выставлена на продажу в охлаждаемой витрине. На упаковке продукта указана дата изготовления 04.11.2017 и срок годности - 30 суток (до 04.12.2017). Так же в ходе проверки было выявлено, что на реализации в магазине (при наличии ценников) находилась продукция: носки женские (4 пары) (страна-изготовитель предположительно Китай) без информации на русском языке и указании сведений о
такой продукции, установленные ее изготовителем (пункт 12 статьи 17 Технического регламента ТР ТС 021/2011). Оспариваемым постановлением Управления заявителю вменяется в вину осуществление 21.04.2021 оборота (поставка) алкогольной продукции в адрес контрагента общества с ограниченной ответственностью «Терминал» с истекшим сроком годности, а именно, пива светлого (пастеризованного) «Карлсберг» («Carlsberg»), крепостью 4,6 %, емкостью 0,45 л (ж/б), производителя ООО «Пивоваренная компания «Балтика», дата розлива 11.03.2020, срок годности 12 мес., в количестве 0,09 дал с истекшим сроком годности, дата истечения срока годности 11.03.2021 (таблица № 1 оспариваемого постановления), в нарушение требований пункта 1 статьи 26 Закона № 171-ФЗ. В силу части 1 статьи 26.2 КоАП РФ доказательствами по делу об административном правонарушении являются любые фактические данные, на основании которых судья, орган, должностное лицо, в производстве которых находится дело, устанавливают наличие или отсутствие события административного правонарушения, виновность лица, привлекаемого к административной ответственности, а также иные обстоятельства, имеющие значение для правильного разрешения дела. Эти данные устанавливаются протоколом
актов имеет ссылку на документы о поставке, даты которых ранее дат поставки сыра истцом в адрес ответчика (сыра «Рикотта «Pretto» - 05.05.2022г., сыр Моцарелла «Bonvistto» – 12.05.2022 г), а часть претензий и актов не содержит ссылок на документы о поставке товара либо дата отсутствует: Кроме того, по поставленной партии сыра «Рикотта «Pretto» по УПД № 1026 05.05.2022 срок годности истек 24.08.2022 (120 суток, дата изготовления: 26.04.2022). В части претензий и актов указана иная дата истечения срока годности утилизируемого сыра «Рикотта «Pretto». Оценив представленные доказательства в совокупности, суд пришел обоснованному к выводу о том, что представленные ответчиком претензии и акты о списании сети магазинов «Светофор» не могут являться надлежащими доказательствами выполнения условий по соглашению между ООО «Деликат Продукт» и ООО «Активлогистик». В связи с изложенным, учитывая доказанный факт поставки товара и отсутствия доказательств его оплаты, суды удовлетворили заявленные требования. Доводы кассационной жалобы аналогичны ранее заявленным доводам в апелляционной жалобе, которым судом
экономического союза товар: 1) 22 картонные упаковки малых размеров обтянутые прозрачной полиэтиленовой пленкой и с надписями на лицевой стороне «Buta. Fasion line. BANANA ICE CREAM. www.butatobacco.com». Внутри каждой упаковки находятся курительные смеси в количестве – по 10 пачек в каждой упаковке. Общее количество пачек с курительной смесью составляет – 220 шт. На лицевой стороне пачек также имеются надписи «Buta. Fasion line. BANANA ICE CREAM. www.butatobacco.com». На оборотной стороне пачек имеются дата выпуска и дата истечения срока годности продукции и надпись «MANUFACTURED BY BUTATO-BACCO L.L.C. MADE IN JORDAN». На одной боковой стороне пачек имеется штрих код и информация о составе продукции; 2) 9 картонных упаковок малых размеров обтянутые прозрачной полиэтиленовой пленкой и с надписями на лицевой стороне «Buta. Fasion line. TARRAGON. www.butatobacco.com». Внутри упаковок находятся курительные смеси по 10 пачек в каждой. Общее количество пачек с курительной смесью составляет – 90 шт. На лицевой стороне пачек также имеются надписи «Buta. Fasion
сивушных масел в отношении жидких косметических изделий – лосьоны, лосьоны-тоники, тоники и других. Методы исследования, избранные экспертом, необоснованно применены экспертом к данной продукции. Исследуемая продукция является парфюмерно-косметической, она прошла регистрацию в уполномоченных федеральных органах государственной власти, в связи с чем на ее оборот не распространяются требования ч.ч.1.2 ст. 10.2, ч.2 ст. 18 Федерального закона № 171-ФЗ от 22.11.1995 г. Отсутствие даты изготовления на потребительской таре не является нарушением, так как на продукции указана дата истечения срока годности , что соответствует требованиям ГОСТ Р 51391 -99 ( п 4.5.7.), упаковка не во флаконы, а в полимерную емкость – пакет, соответствует ГОСТу Р 51579-2000. В торговой точке «Хмельной рай» имелись все документы на продукцию. В статье 18 Федерального закона от 22.11.1995 №171-ФЗ «О государственном регулировании производства и оборота алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении, потребления (распития) алкогольной продукции» указан исчерпывающий перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию. Оборот парфюмерно – косметической продукции, содержащей
по адресу: , выявлены нарушения требований ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», Федерального закона Российской Федерации от 02 января 2000 года № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов», что создает угрозу вреда здоровью граждан, а именно: на момент проведения проверки в торговом зале магазина ИП ФИО1 была выставлена спиртосодержащая алкогольная продукция с истекшим сроком годности: пиво «Светлое Привал крепкое», объемом 1,35 л, в количестве пяти штук, изготовленное 21 декабря 2020 года, дата истечения срока годности 20 апреля 2021 года, изготовитель – ОАО «Барнаульский пивоваренный завод», юридический адрес: <...>; пиво светлое «Немецкое», объемом 1,35 л, в количестве двух штук, изготовленное 18 ноября 2020 года, дата истечения срока годности 18 марта 2021 года, изготовитель ОАО «Барнаульский пивоваренный завод», юридический адрес: ; пиво светлое «Славянское веселье 1978», объемом 1,5 л., в количестве двух штук, изготовлено 18 сентября 2020 года, дата истечения срока годности 16 января 2021 года, изготовитель: ОАО «Барнаульский пивоваренный
